Аллопуринол таблетки 100мг 50шт

  • ПроизводительОзон
  • Действующее вещество (лат)Allopurinolum
  • Страна происхожденияСША
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Аллопуринол таблетки 100мг 50шт — лекарственный препарат, относится к противоподагрическим средствам, применяется перорально, быстро всасывается и хорошо переносится организмом. Средство снижает концентрацию мочевой кислоты, тем самым предотвращает отложение солей и кристаллов. Лишнюю органическую соль выводит из организма. _x000D_
Препарат показан при идиопатической подагре, мочекаменной болезни, новообразованиях и нефропатии. Подходит для пожилых людей, которые чаще всего страдают такими заболеваниями. Лекарство выпускается в виде круглых таблеток в контурной упаковке, запечатанных в картонную коробку с инструкцией.

Артикул

1000351861

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Allopurinolum

Тип упаковки

картонная упаковка

Действующее вещество

Аллопуринол

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

5

Противопоказания

Гиперчувствительность к аллопуринолу или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.Печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (стадия азотемии), первичный гемохроматоз, бессимптомная гиперурикемия, острый приступ подагры, детский возраст до 3-х лет (с учетом твердой лекарственной формы)Беременность, период грудного вскармливания (см. раздел Применение в период беременности и грудного вскармливания).С осторожностью:Нарушения функции печени, гипотиреоз, сахарный диабет, артериальная гипертензия, одновременный прием ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или диуретиков, детский возраст (до 15 лет назначают только во время цитостатической терапии лейкозов и др. злокачественных заболеваний, а также симптоматического лечения ферментных нарушений), пожилой возраст.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской с одной стороны и фасками с двух сторон.

Показания препарата

Подавление образования мочевой кислоты и ее солей при подтвержденном накоплении этих соединений (например, подагра, кожные тофусы, нефролитиаз) или предполагаемом клиническом риске их накопления (например, лечение злокачественных новообразований может осложняться развитием острой мочекислой нефропатии).К основным клиническим состояниям, которые могут сопровождаться накоплением мочевой кислоты и ее солей, относятся:- идиопатическая подагра;- мочекаменная болезнь (образование конкрементов из мочевой кислоты);- острая мочекислая нефропатия;- опухолевые заболевания и миелопролиферативный синдром с высокой скоростью обновления клеточной популяции, когда гиперурикемия возникает спонтанно или после проведения цитотоксической терапии;- определенные ферментативные нарушения, сопровождающиеся гиперпродукцией солей мочевой кислоты, например, пониженная активность гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы (включая синдром Леша-Найхана), пониженная активность глюкозо-6-фосфатазы (включая гликогенозы), повышенная активность фосфорибозил-пирофосфатсинтетазы, повышенная активность фосфорибозил- пирофосфат-амидо-трансферазы, пониженная активность аденин-фосфорибозилтрансферазы.Лечение мочекаменной болезни, сопровождающейся образованием 2,8-дигидроксиадениновых (2,8-ДГА) конкрементов в связи с пониженной активностью аденин-фосфорибозилтрансферазы.Профилактика и лечение мочекаменной болезни, сопровождающейся образованием смешанных кальциево-оксалатных конкрементов на фоне гиперурикозурии, когда диета и повышенное потребление жидкости были безуспешны.

Лекарственное взаимодействие

6-меркаптопурип и азатиопринАзатиоприн метаболизируется с образованием 6-меркаптопурина который инактивируется ферментом ксантиноксидазой. В случаях когда терапия 6- меркаптопурином или азатиоприном сочетается с аллопуринолом пациентам следует назначать только одну четверть от обычной дозы 6-меркаптопурина или азатиоприна поскольку угнетение активности ксантиноксидазы увеличивает продолжительность действия этих соединений.Видарабин (аденина арабинозид)В присутствии аллопуринола период полувыведения видарабина увеличивается. При одновременном применении этих препаратов необходимо соблюдать особую настороженность в отношении усиленных токсических эффектов терапии.Салицилаты и урикозурические средстваОсновным активным метаболитом аллопуринола является оксипуринол который выводится почками аналогично солям мочевой кислоты. Следовательно лекарственные препараты с урикозурической активностью такие как пробенецид или высокие дозы салицилатов могут усиливать выведение оксипуринола. В свою очередь усиленное выведение оксипуринола сопровождается уменьшением терапевтической активности аллопуринола однако значимость этого вида взаимодействия необходимо оценивать индивидуально в каждом случае.ХлорпропамидПри одновременном применении аллопуринола и хлорпропамида у пациентов с нарушенной функцией почек увеличивается риск развития длительной гипогликемии поскольку на этапе канальцевой экскреции аллопуринол и хлорпропамид конкурируют между собой.Антикоагулянты производные кумаринаПри одновременном применении с аллопуринолом наблюдалось усиление эффектов варфарина и других антикоагулянтов производных кумарина. В связи с этим необходимо тщательно контролировать состояние пациентов получающих сопутствующую терапию этими препаратами.ФенитоинАллопуринол способен подавлять окисление фенитоина в печени однако клиническая значимость этого взаимодействия не установлена.ТеофиллинИзвестно что аллопуринол угнетает метаболизм теофиллина. Подобное взаимодействие можно объяснить участием ксантиноксидазы в процессе биотрансформации теофиллина в организме человека. Концентрацию теофиллина в сыворотке крови необходимо контролировать в начале сопутствующей терапии аллопуринолом а также при увеличении дозы последнего.Ампициллин и амоксициллинУ пациентов одновременно получавших ампициллин или амоксициллин и аллопуринол регистрировалась повышенная частота развития реакций со стороны кожи по сравнению с пациентами которые не получали подобную сопутствующую терапию. Причина этого вида лекарственного взаимодействия не установлена. Тем не менее пациентам получающим аллопуринол вместо ампициллина и амоксициллина рекомендуется назначать другие антибактериальные препараты.Цитотоксические лекарственные средства (циклофосфамид доксорубицин блеомицин прокарбазин мехлорэтамин)У пациентов страдающих опухолевыми заболеваниями (кроме лейкозов) и получающих аллопуринол наблюдалось усиленное подавление деятельности костного мозга циклофосфамидом и другими цитотоксическими препаратами. Тем не менее согласно результатам контролируемых исследований в которых приняли участие пациенты получающие циклофосфамид доксорубицин блеомицин прокарбазин и (или) мехлорэтамин (хлорметина гидрохлорид) сопутствующая терапия аллопуринолом не усиливала токсическое влияние этих цитотоксических препаратов.ЦиклоспоринСогласно некоторым сообщениям концентрация циклоспорина в плазме крови может увеличиваться на фоне сопутствующей терапии аллопуринолом. При одновременном применении этих препаратов необходимо учитывать возможность усиления токсичности циклоспорина.ДиданозинУ здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных пациентов получающих диданозин на фоне сопутствующей терапии аллопуринолом (300 мг в сутки) наблюдалось увеличение Сmaх (максимальная концентрация препарата в плазме крови) и AUC (площадь под кривой концентрация-время) диданозина приблизительно в два раза. Период полувыведения диданозина при этом не изменялся. Как правило одновременное применение этих лекарственных препаратов не рекомендуется. Если сопутствующая терапия неизбежна может потребоваться снижение дозы диданозина и тщательное наблюдение за состоянием пациента.Ингибиторы АПФОдновременное применение иАПФ с аллопуринолом сопровождается повышенным риском развития лейкопении таким образом эти препараты следует комбинировать с осторожностью.Тиазидные диуретикиОдновременное применение тиазидных диуретиков в том числе и гидрохлоротиазида может повысить риск развития побочных эффектов гиперчувствительности связанных с аллопуринолом особенно у пациентов с нарушениями функции почек.

Фармакокинетика

После приема внутрь почти полностью (на 90%) абсорбируется из ЖКТ. Метаболизируется с образованием аллоксантина, который сохраняет способность достаточно длительно ингибировать ксантиноксидазу. Cmax аллопуринола в плазме крови достигается в среднем через 1.5 ч, аллоксантина - через 4.5 ч после однократного приема.T1/2 аллопуринола составляет 1-2 ч, аллоксантина - около 15 ч. Около 20% принятой дозы выводится через кишечник, остальная часть - почками.

Фармакологическое действие

Средство, нарушающее синтез мочевой кислоты. Является структурным аналогом гипоксантина. Ингибирует фермент ксантиноксидазу, который участвует в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту.Этим обусловлено уменьшение концентрации мочевой кислоты и ее солей в жидких средах организма и моче, что способствует растворению имеющихся уратных отложений и предотвращает их образование в тканях и почках. При приеме аллопуринола повышается выделение с мочой гипоксантина и ксантина.

Применение при беременности/кормлении грудью

a:2:{s:4:"TEXT";s:579:"Беременным женщинам не следует принимать таблетки Аллопуринол, за исключением тех случаев, когда не существует менее опасного альтернативного лечения и заболевание составляет больший риск для матери и плода, нежели прием препарата. Препарат Аллопуринол таблетки не рекомендуется в период грудного вскармливания.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Регистрационный номер

ЛП-№(000431)-(РГ-RU)

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - артериальная гипертензия, брадикардия.Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические явления (в т.ч. тошнота, рвота), диарея, транзиторное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови; редко - гепатит; в единичных случаях - стоматит, нарушения функции печени (преходящее повышение активности трансаминаз и ЩФ), стеаторея.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в единичных случаях - слабость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, атаксия, сонливость, депрессия, кома, парезы, парестезии, судороги, невропатии, нарушения зрения, катаракта, изменения сосочка зрительного нерва, нарушения вкусовых ощущений.Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз и апластическая анемия, лейкопения (наиболее вероятны у больных с нарушениями функции почек).Со стороны мочевыделительной системы: редко - интерстициальный нефрит; в единичных случаях - отеки, уремия, гематурия.Со стороны эндокринной системы: в единичных случаях - бесплодие, импотенция, гинекомастия, сахарный диабет.Со стороны обмена веществ: в единичных случаях - гиперлипидемия.Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия, зуд; в отдельных случаях - ангиоиммунобластная лимфаденопатия, артралгия, повышение температуры, эозинофилия, лихорадка, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.Дерматологические реакции: в единичных случаях - фурункулез, алопеция, обесцвечивание волос.

Способ применения

Дозировка приема препарата Аллопуринол устанавливают индивидуально, контролируя концентрацию мочевой кислоты в крови и в моче.Препарат запивают большим количеством воды. Взрослым при легком течении заболевания - 100-200 мг/сут, при заболеваниях средней тяжести 300-600 мг/сут, при тяжелом течении 700-900 мг/сут.Детям до 15 лет по 10-20 мг/кг массы тела в сут. Кратность приема 1-2 раза в день.

Наименование/Бренд

Аллопуринол

Страна происхождения

США

Производитель

Озон

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Таблетки

Срок годности

36 месяцев