Римантадин таблетки 50мг 20шт
83 ₽Последняя цена
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоРимантадин
- Форма выпускаТаблетки
Инструкция
Описание
Ремантадин таблетки 50мг 20шт проявляют эффективность в следующих случаях: - лечение гриппа (штамм А) на ранней стадии;- профилактика гриппа в сезон эпидемий;- профилактика клещевого энцефалита, вызванного арбовирусами семейства Flaviviridae.Противовирусное средство назначают взрослым и школьникам с 7 лет. Его действующее вещество (римантадина гидрохлорид) блокирует распространение вирусов, подавляя их репликацию в начальной стадии инфекционного процесса. Препарат рекомендуется принимать в течение 1-2 суток после появления первых симптомов, контакта с инфицированным, укуса клеща. Дозировку подбирают с учетом возраста и особенностей терапии.
Описание лекарственной формы
Таблетки
Фармакодинамика
Римантадин проявляет активность в отношении вируса гриппа типа А (особенно это касается типа А2). Вещество является слабым основанием, поэтому его действие обусловлено повышением рН эндосом, в состав которых входит мембрана вакуолей. Данные эндосомы окружают вирусные частицы после их попадания внутрь клетки. В этих вакуолях предотвращается ацидификация, что позволяет блокировать слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы. Таким образом предотвращается передача вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также подавляет выход.
Фармакологическое действие
Римантадин активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая таким образом передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин угнетает также выход вирусных частиц из клетки, то есть прерывает транскрипцию вирусного генома.
Фармакокинетика
После приема внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы - около 40%. Объем распределения: взрослые -17-25 л/кг, дети - 289 л. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем в плазме. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови при дозе 100 мг один раз в сутки - 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза в сутки - 416 нг/мл. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 24-36 часов, 75-85% от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов, 15% - в неизменном виде. При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средство.
Способ применения
Внутрь, после еды, запивая водой. Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 часов после появления симптомов болезни. Взрослым в первый день назначают по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый день по 100 мг один раз в день. В первый день заболевания возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг. Детям в возрасте от 7 до 10 лет назначают по 50 мг 2 раза в день; от 11 до 14 лет - 50 мг 3 раза в день. Старше 14 лет - дозы для взрослых. Принимают в течение 5 дней. Для профилактики гриппа взрослым назначают 50 мг один раз в день в течение до 30 дней. Детям старше 7 лет - 50 мг один раз в день в течение 15 дней.
Противопоказания
Острые заболевания печени;острые и хронические заболевания почек;тиреотоксикоз;повышенная чувствительность к римантадину;беременность и период грудного вскармливания;дети до 7 лет;при лактозной недостаточности, непереносимости лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции (так как в состав препарата входит лактоза).
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Не влияет на способность к управлению транспортных средств и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в эпигастрии, метеоризм; Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, неврологические реакции, нарушение концентрации внимания, сонливость, тревожность, повышенная возбудимость, усталость; Прочие: гипербилирубинемия, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница).
Применение при беременности/кормлении грудью
Римантадин в период беременности и грудного вскармливания противопоказан.
Лекарственное взаимодействие
Римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов. Парацетамол и аскорбиновая кислота снижают максимальную концентрацию римантадина в плазме крови на 11%. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18 %. Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Защелачивающие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и другие) усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выведения почками.
Меры предосторожности
При применении римантадина возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта. При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях римантадин применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно с противосудорожной терапией. Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа. Возможно появление резистентных к препарату вирусов.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Бренд
Римантадин
Действующее вещество (лат)
Rimantadinum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
Р N002669/01
Страна происхождения
Россия
Срок годности
1825
Артикул
1000344770
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Способ применения
Противопоказания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул