Регион
Войти
Заказы
Корзина
Бривиак таблетки 25мг 56шт
5 754.00
img
img
  • Артикул:
    1000343268
  • Производитель:
    ЮСБ Фарма С.А.
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Бельгия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    48 месяцев
5 754.00
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Зубная щетка Oral-B ClinicLine Pro-Flex средней жесткости
212.00
Цена в аптеках: 286.00 ₽
Осталось 2 шт.
Дуба кора 75г
57.00
Цена в аптеках: 85.00 ₽
Средство педикулицидное Паранит Сенситив 150мл
914.00
Цена в аптеках: 1 080.00 ₽

Описание товара

Бривиак таблетки 25мг 56шт назначается в качестве вспомогательного средства при возникновении припадков у больных эпилепсией. Мнинимально допустимая возрастная группа – от 16 лет. Во время приема препарата в рекомендуемых дозах не наблюдается снижения умственной или физической активности. С осторожностью медикамент следует принимать беременным женщинам, а также в период лактации и при почечной недостаточности. Препарат принимается 2 раза в день, утром и вечером. Пропускать прием нежелательно, чтобы не снижать эффективность лекарственного средства.

Характеристики

Действующее вещество (лат)

Brivaracetamum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Таблетки

Показания препарата

Бривиак показан в качестве дополнительной терапии в лечении парциальных судорожных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков с 16 лет, страдающих эпилепсией.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или другим производным пирролидона, а также любому из вспомогательных компонентов, детский возраст до 16 лет, редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, терминальная почечная недостаточность, требующая гемодиализа

Побочные действия

a:2:{s:4:"TEXT";s:7604:"Рeзюме профиля безопасности Безопасность препарата Бривиак оценивали у 2388 пациентов, из которых 1740 получалибриварацетам в течение > 6 мес, 1363 пациента - > 12 мес, 923> 24 месяцев и 569 - > 60 месяцев (5 лет). Наиболее часто (>10%) на фоне лечения бриварацетамом отмечали сонливость (14,3%) и головокружение (11,0%). Эти нежелательные лекарственные реакции (НЛР) обычно имели легкую или среднюю степень тяжести. Частота развития сонливости и утомляемости (8,2%) повышалась с увеличением дозы препарата. Виды нежелательных реакций, отмечавшихся в течение первых 7 дней терапии, были аналогичны тем, которые регистрировали на протяжении всего периода лечения. Частота досрочного завершения терапии вследствие развития НЛР составила 3,5%, 3,4% и 4,0% у пациентов, рандомизированных для получения бриварацетама в дозах 50 мг/сутки,100 мг/сутки и 200 мг/сутки, соответственно; аналогичный показатель в группе плацебо составил 1,7%. Наиболее частыми НЛР, приводившими к досрочной отмене бриварацетама, являлись головокружение (0.8%) и судороги (0,8%). НЛР представлены в соответствии с поражением органов и систем органов (MedDRA) и классификацией по частоте встречаемости: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100, но < 1/10) и нечасто (> 1/1000, но < 1/100). Инфекционные и паразитарные заболевания Часто: грипп Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Нечасто: нейтропения Нарушения со стороны обмена веществ и питания Часто: Снижение аппетита Нарушения психики Часто: депрессия, тревожность, бессонница, раздражительность Нечасто: суицидальные мысли, психотическое расстройство, агрессивность, возбуждение Нарушения со стороны нервной системы Очень часто: головокружение, сонливость Часто: судороги, вертиго Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Часто: инфекции верхних дыхательных путей, кашель Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: тошнота, рвота, запор Общие расстройства и нарушения в месте введения Часто: утомляемость Описание отдельных НЛР Нейтропения отмечена у 0,5% (6 из 1099) пациентов, получавших бриварацетам, и у 0% (0 из 459) пациентов, получавших плацебо. У 4 из этих пациентов количество нейтрофилов было сниженным исходно, и было отмечено дальнейшее снижение показателя на фоне лечения бриварацетамом. Ни один из 6 случаев нейтропении не был серьезным, не требовал специального лечения, не привел к прекращению приема бриварацетама и не сопровождался инфекционными осложнениями. Суицидальные намерения отмечены у 0,3% (3 из 1099) пациентов, получавших бриварацетам, и 0,7% (3 из 459) пациентов, получавших плацебо. В рамках краткосрочных клинических исследований применения бриварацетама у пациентов с эпилепсией случаев самоубийства и суицидальных попыток не отмечали, однако оба этих явления зарегистрированы в фазе открытого продленного исследования. Открытые продленные исследования Профиль безопасности бриварацетама в краткосрочных плацебо-контролируемых исследованиях был сопоставим с его профилем безопасности у пациентов, которые продолжали применение препарата в длительных открытых фазах на протяжении до 8 лет. Применение у детей Данные о безопасности применения бриварацетама в рамках открытых исследований у детей в возрасте от 1 месяца до < 16 лет ограничены. В общей сложности, 152 ребенка (от 1 месяца до < 16 лет) получали бриварацетам в рамках исследования фармакокинетики и последующего наблюдения. Согласно имеющимся ограниченным данным наиболее частыми нежелательными явлениями, расцененными врачом-исследователем как связанные с препаратом, были сонливость (10%), сниженный аппетит (8%), утомляемость (5%) и снижение веса (5%). Профиль безопасности у детей был сопоставим с профилем безопасности бриварацетама у взрослых. Данные о влиянии на развитие нервной системы отсутствуют. В настоящее время отсутствуют сведения о результатах клинического применения препарата у новорожденных. Применение у пожилых Из 130 пожилых пациентов, включенных в клинические исследования бриварацетама 2-3 фазы (44 с эпилепсией), 100 пациентов были в возрасте 65-74 лет и 30 пациентов - в возрасте 75 - 84 лет. Профиль безопасности бриварацетама оказался сходным у пациентов пожилого возраста и у более молодых взрослых пациентов.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказан во время беременности и в период лактации

Отпуск

по рецепту

Условия хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 1460 суток;

Тип упаковки

картонная упаковка

Наименование/Бренд

Бривиак

Регистрационный номер

ЛП-004084

Есть в наличии в аптеках