Регион
Войти
Заказы
Корзина
Розистарк таблетки 10мг 70шт
937.00
img
img
  • Артикул:
    1000344783
  • Производитель:
    Белупо
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Хорватия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
937.00
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Описание товара

Розистарк таблетки 10мг 70шт – гиполипидемическое средство, используемое по таким показаниям:
- гиперхолестеринемия: наследственная, первичного или смешанного типа;
- выраженные нарушения липидного обмена;
- предотвращение ухудшения состояния при атеросклерозе;
- профилактика сердечно-сосудистых патологий в связи с риском развития атеросклероза.
Активный элемент препарата (розувастатин) участвует в обмене липидов. Он снижает уровень липопротеинов низкой плотности, из-за которых образуются холестериновые бляшки. Одновременно ускоряет продуцирование «хорошего» холестерина (липопротеинов высокой плотности), который отвечает за выведение жиров из организма. Во время приема препарата следует соблюдать диету с низким содержанием холестерина.

Характеристики

Действующее вещество

розувастатин, Розувастатин

Действующее вещество (лат)

Rosuvastatinum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до желтого цвета, с гравировкой "10" на одной стороне и "15" на другой стороне.

Показания препарата

• Первичная гиперхолестеринемия (тип IIa по Фредриксону, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. • Гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна. • Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете. • Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП. • Снижение риска основных сердечно-сосудистых осложнений (сердечно-сосудистой смерти, инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии и артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов с наличием факторов повышенного риска сердечно-сосудистых осложнений атеросклероза (таких как, повышенная концентрация С-реактивного белка, возраст, артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение и семейный анамнез раннего начала ИБС). • Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего развития ИБС).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата, заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности сывороточной активности трансаминаз и любое новышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза но сравнению с верхней границей нормы, тяжелая почечная недостаточность, миопатия, одновременный прием циклоспорина, у пациентов, предрасположенных к развитию миотоксических осложнений, повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы, совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз

Побочные действия

Побочные эффекты, связанные с приемом препарата Розистарк, обычно умеренно выраженные и проходят самостоятельно. Частота возникновения побочных эффектов носит в основном дозозависимый характер, как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. Для обозначения частоты побочных эффектов используется следующая классификация: часто (>1/100 и <1/10); нечасто (>1/1000 и <1/100); редко (>1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000); неуточненной частоты (не может быть подсчитана по имеющимся данным). Со стороны кожных покровов: нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница неуточненной частоты - синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны пищеварительного тракта: часто - запор, тошнота, боль в животе; редко - панкреатит очень редко - желтуха, гепатит; неуточненной частоты - диарея. Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение; очень редко - полинейропатия, потеря памяти. Со стороны иммунной системы: редко - повышенная чувствительность, включая ангионевротический отек. Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет типа 2. Прочие: часто - астенический синдром; неуточненной частоты - периферические отеки. Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - миалгия; редко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз; неуточненной частоты - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия. Действие на скелетные мышцы, вызывающее миалгию, миопатию (включая миозит) и в редких случаях - рабдомиолиз с развитием или без развития острой почечной недостаточности, наблюдалось у пациентов, принимавших любую дозу розувастатина, в особенности при приеме доз, превышающих 20 мг. Дозозависимое повышение активности КФК выявлено у пациентов, принимавших розувастатин, но в большинстве случаев эти проявления были незначительными, бессимптомными и временными. В случае повышения активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН, терапия должна быть приостановлена. Со стороны мочевыделительной системы: при приеме розувастатина может наблюдаться протеинурия. Изменения содержания белка в моче (от отсутствия или наличия следовых количеств до уровня ++ и выше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, принимающих розувастатин в дозе 10 и 20 мг, и примерно у 3% пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг. Незначительное изменение количества белка в моче (от отсутствия или наличия следовых количеств до уровня +), наблюдалось при приеме препарата в дозе 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшалась и самостоятельно проходила в процессе лечения. При анализе данных клинических исследований не выявлена причинная связь между протеинурией и острыми или прогрессирующими заболеваниями почек. Очень редко - гематурия, микрогематурия. Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев это повышение незначительно, бессимптомно и временно. Лабораторные показатели: при применении розувастатина наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТ, ЩФ, нарушение функции щитовидной железы. Со стороны системы кроветворения: неуточненной частоты - тромбоцитопения. Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты - кашель, одышка. Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: неуточненной частоты - гинекомастия. При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения, сексуальная дисфункция. При длительном применении розувастатина сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких.

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказан во время беременности и в период лактации

Отпуск

по рецепту

Условия хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 1095 суток;

Тип упаковки

картонная упаковка

Наименование/Бренд

Розистарк

Формы выпуска Розистарк таблетки 10мг 70шт 2 товара

Аналоги Розистарк таблетки 10мг 70шт

Есть в наличии в аптеках