568 ₽

568 ₽

Церетон капсулы 400мг 14шт

568 ₽

  • ПроизводительФармФирма Сотекс
  • Действующее вещество (лат)Cholini alfosceras
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

«Церетон» показан при нарушениях мозгового кровообращения и памяти, спутанности сознания и мультиинфарктной деменции. Детям препарат назначают при когнитивных искажениях, вызванных черепно-мозговой травмой и/или гемаррогическим инсультом. Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам, беременность, детский возраст до 18 лет, в отдельных случаях — до 11.

Артикул

7000002605

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Cholini alfosceras

Тип упаковки

блистерная упаковка

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

14

Противопоказания

•Гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу препарата. •Беременность. •Период грудного вскармливания. Детский возраст до 11 лет (для данной лекарственной формы) при применении по показанию: когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом. Детский возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Препарат Церетон не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.

Описание лекарственной формы

Капсулы 400 мг, 14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные

Показания препарата

- Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому ТИПУ (восстановительный период). - Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. - Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. - Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия. - Мультиинфарктная деменция. Применение у Детей Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или гемо агическим инсультом (включая восстановительный период и отдаленные последствия вышеуказанных состояний) у детей с 1 1 лет и старше (для данной лекарственной формы).

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Передозировка

Может отмечаться тошнота

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство.

Фармакодинамика

Изотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в | головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового крЬвообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Абсорбция при приеме внутрь - 88 %, легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в крови), легких и печени, 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат; Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина; Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге; Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения)

Меры предосторожности

Тошнота может являться следствием допаминергической активации.Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Регистрационный номер

ЛСР-005608/09

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе. Cо стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата). Препарат хорошо переносится даже при длительном применении. В проведенном клиническом исследовании у детейнежелательных реакций зарегистрировано не было. Ожидается, что профиль безопасности препарата у детей и взрослых будет одинаковым.

Особые указания

Тошнота может являться следствием допаминергической активации. Дети Эффективность и безопасность применения препарата в данной лекарственной форме у детей до 11 лет не установлена при применении по показанию когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмы или геморрагическим инсультом. По остальным показаниям применение у детей до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

Способ применения

Взрослые По 1 капсуле (400 мг) 2-3 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата. Дети Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепномозговой травмой или геморрагическим инсультом: Пациенты в возрасте 11-15 лет по 1 капсуле (400 мг) 2 раза в сутки (утром и днем). Пациенты в возрасте 16-17 лет по 2 капсулы (800 мг) утром и 1 капсуле (400 мг) днем. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания. Курс лечения до 60 дней.

Наименование/Бренд

Церетон

Страна происхождения

Россия

Производитель

ФармФирма Сотекс

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Капсулы

Срок годности

36 месяцев