372 ₽

372 ₽

Церетон раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250мг/мл ампулы 4мл 3шт

372 ₽

  • ПроизводительСотекс
  • Действующее вещество (лат)Cholini alfosceras
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности60 месяцев

Инструкция

Описание

Церетон раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250мг/мл ампулы 4мл 3шт. Он относится к группе ноотропных средств, которые обеспечивают головному мозгу метаболическую защиту. Препарат усиливает кровообращение, восстанавливает биоэлектрическую активность мозга, улучшает когнитивные функции (память, концентрацию внимания). Раствор Церетон используется при старческой псевдомеланхолии, нарушениях мыслительной деятельности, спутанности сознания и дезориентации. Средство применяется в острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы.

Артикул

1000249799

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Cholini alfosceras

MKB10

Последствия внутричерепного кровоизлияния, Деменция неуточненная, Старость, Последствия инфаркта мозга, Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное, Нарушение активности и внимания, Инфаркт мозга, Деморализация и апатия, Энцефалопатия неуточненная, Внутричерепная травма, Легкое когнитивное расстройство, Последствия неуточненной травмы головы, Снижение памяти, Расстройства интеллектуально-мнестические, Нарушение ориентировки неуточненное, Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное

Тип упаковки

картонная упаковка

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

3

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Препарат Церетон не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл (3) - ампулы, 4 шт. / упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные

Показания препарата

острый и восстановительный периоды черепно-мозговой травмы (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии); - нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период), протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; - психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга и последствия цереброваскулярной недостаточности; - когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижением мотивации, инициативности и способности концентрации внимания) в том числе при деменции и энцефалопатии. - старческая псевдомеланхолия, изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.

Лекарственное взаимодействие

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Передозировка

Может отмечаться тошнота

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат;Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина;Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге;Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию;Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания;Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения)

Меры предосторожности

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказано при беременности и в период лактации.

Регистрационный номер

ЛС-002652

Побочные действия

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Аллергические реакции.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Церетон не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.

Способ применения

При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко, внутримышечно (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.

Наименование/Бренд

Церетон

Страна происхождения

Россия

Производитель

Сотекс

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Раствор

Срок годности

60 месяцев