633 ₽

633 ₽

Церетон раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250мг/мл ампулы 4мл 5шт

633 ₽

  • ПроизводительСотекс
  • Действующее вещество (лат)Cholini alfosceras
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности60 месяцев

Инструкция

Описание

Основу раствора Церетон образуют 250 мг/мл альфосцерата холина. Он стимулирует обменные процессы в центральной нервной системе, способствует восстановлению после травм головного мозга, ишемического и геморрагического инсульта.Церетон раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250мг/мл ампулы 4мл 5шт также прописывают после хирургических вмешательств на головном мозге. Они используются и в терапии нарушений памяти, внимания и мышления, как, например, при старческой деменции. От их приема лучше отказаться при индивидуальной непереносимости, беременности и кормлении грудью, в возрасте до 18 лет.

Артикул

7000001093

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество (лат)

Cholini alfosceras

MKB10

Последствия внутричерепного кровоизлияния, Деменция неуточненная, Старость, Последствия инфаркта мозга, Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное, Нарушение активности и внимания, Инфаркт мозга, Деморализация и апатия, Энцефалопатия неуточненная, Внутричерепная травма, Легкое когнитивное расстройство, Последствия неуточненной травмы головы, Снижение памяти, Расстройства интеллектуально-мнестические, Нарушение ориентировки неуточненное, Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное

Тип упаковки

блистерная упаковка

Действующее вещество

Холина альфосцерат

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

5

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;геморрагический инсульт (острая стадия);детский возраст до 18 лет;беременность;период грудного вскармливания

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Церетон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл (5) - ампулы, 4 шт. / упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные

Показания препарата

Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; Черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

Лекарственное взаимодействие

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Передозировка

Может отмечаться тошнота

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и остаточные явления нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияние на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетонпреимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция; 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге; 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат;Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина;Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге;Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию;Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания;Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения);Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность; Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях;Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов;Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием

Меры предосторожности

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение во время беременности не рекомендуется; Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Регистрационный номер

ЛС-002652

Побочные действия

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Аллергические реакции.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Церетонне оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.

Способ применения

При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко, внутримышечно (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.

Наименование/Бренд

Церетон

Страна происхождения

Россия

Производитель

Сотекс

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Раствор

Срок годности

60 месяцев