1 239 ₽

+ 1

1 239 ₽

Цитофлавин раствор для внутривенного введения 10мл 10шт

1 239 ₽

  • ПроизводительПолисан
  • Действующее веществоИнозин+Никотинамид+Рибофлавин+Янтарная кислота
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности24 месяца

Инструкция

Описание

Цитофлавин раствор для внутривенного введения 10мл 10шт, который предназначен для внутривенных инъекций. Он используется в лечении заболеваний нервной системы. Препарат активизирует синтез аминокислот в нейронах, улучшает кровоток, восстанавливает нарушенные процессы обмена веществ. Раствор Цитофлавин назначают пациентам, у которых выявлены инфаркт мозга, церебральный атеросклероз, энцефалопатия (гипоксическая и токсическая). Средство применяется для профилактики развития гипоксической энцефалопатии. Его нельзя использовать в лечении беременных и кормящих женщин.

Артикул

7000001016

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

Инозин+Никотинамид+Рибофлавин+Янтарная кислота

Действующее вещество (лат)

Inosinum+Nicotinamidum+Riboflavinum+Acidum succinicum

MKB10

Последствия других и неуточненных цереброваскулярных болезней, Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт, Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы, Ишемия мозга, Последствия инфаркта мозга, Инфаркт мозга, Энцефалопатия неуточненная, Цереброваскулярная болезнь неуточненная, Другие уточненные поражения сосудов мозга, Церебральный атеросклероз, Токсическая энцефалопатия, Неуточненного вещества, КЛАСС XXII Хирургическая практика

Тип упаковки

блистерная упаковка

Действующее вещество

Инозин, Никотинамид, Рибофлавин, Янтарная кислота

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

10

Противопоказания

беременность; период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Препарат не назначают пациентам, находящимся в критическом состоянии (кроме периода новорожденности), до стабилизации центральной гемодинамики и/или при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 мм рт. ст.С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с точными механизмами из-завозможного развития побочного действия (головокружение, психомоторное возбуждение). При развитии указанных побочных эффектов необходимо отказаться от управления транспортными средствами и работе с точными механизмами.

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного введения, 10 мл - ампулы темное стекло (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная

Показания препарата

В составе комплексной терапии у взрослых: инфаркт мозга; последствия цереброваскулярных болезней (инфаркт мозга, церебральный атеросклероз); токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза; профилактика и лечение гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения.В составе комплексной терапии у детей в периоде новорожденности (в т.ч. недоношенных со сроком гестации 28-36 недель): при церебральной ишемии.

Лекарственное взаимодействие

Янтарная кислота, инозин, никотинамид совместимы с другими ЛС. Препарат совместим с ЛС, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами. Уменьшает и предупреждает побочные эффекты хлорамфеникола (нарушение гемопоэза, неврит зрительного нерва).Рибофлавин уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина. Несовместим со стрептомицином.Хлорпромазин, имизин, амитриптилин, за счет блокады флавинокиназы, нарушают включение рибофлавина в флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.Тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось

Фармакотерапевтическая группа

Метаболическое средство.

Фармакодинамика

Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавинкомпонентов.Цитофлавинспособствует активизации аэробного метаболизма клеток, что приводит к увеличению уровня утилизации глюкозы, способствует повышению уровня бета-окисления жирных кислот и ресинтезу ГАМК в нейронах.Цитофлавинувеличивает устойчивость мембран нервных и глиальных клеток к воздействию ишемии, что выражается в снижении концентрации нейроспецифических белков, характеризующих уровень деструкции основных структурных компонентов нервной ткани.Цитофлавинулучшает коронарный и мозговой кровоток, активирует метаболические процессы в ЦНС, восстанавливает нарушенное сознание, способствует регрессу неврологической симптоматики и улучшению когнитивных функций мозга. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания.При применении препарата Цитофлавинв первые 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.

Фармакокинетика

При в/в инфузии со скоростью около 2 мл/мин (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.Янтарная кислота; Cmax определяется в течение 1-й мин после введения, с дальнейшим быстрым сижением без кумуляции и возвращением ее уровня к фоновым значениям вследствие метаболизации до воды и углекислого газа.Инозин метаболизируется в печени с образованием инозинмонофосфата с последующим его окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выводится почками.Никотинамид быстро распределяется во всех тканях, проникает через плаценту и в грудное молоко, метаболизируется в печени с образованием N-метилникотинамида, выводится почками. T1/2 из плазмы составляет около 1,3 ч, Vss; около 60 л, общий клиренс; около 0,6 л/мин.Рибофлавин распределяется неравномерно; наибольшее количество в миокарде, печени, почках. T1/2 из плазмы составляет около 2 ч, Vss; около 40 л, общий клиренс; около 0,3 л/мин. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Связь с белками плазмы; 60%. Выводится почками, частично в форме метаболита; в высоких дозах; преимущественно в неизмененном виде.

Фармакологическое действие

Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин компонентов;Цитофлавин усиливает интенсивность аэробного гликолиза, что приводит к активации утилизации глюкозы и β-окисления жирных кислот, а также стимулирует синтез γ-аминомасляной кислоты в нейронах;Цитофлавин увеличивает устойчивость мембран нервных и глиальных клеток к ишемии, что выражается в снижении концентрации нейроспецифических белков, характеризующих уровень деструкции основных структурных компонентов нервной ткани

Меры предосторожности

Введение препарата новорождённым (недоношенным) детям осуществлять под контролем показателей кислотно-основного состояния капиллярной крови не реже 2 раз в сутки (как перед началом, так и в процессе терапии). По возможности следует контролировать показатели сывороточного лактата и глюкозы. Скорость введения раствора, содержащего ЦИТОФЛАВИН®, следует уменьшить или временно прекратить инфузию новорождённым (недоношенным) детям:- находящимся на искусственной вентиляции лёгких - при появлении признаков смешанного (респираторно-метаболического) алкалоза, угрожающего развитием нарушений мозгового кровообращения;- при сохранённом спонтанном дыхании и респираторной поддержке методом постоянного положительного давленияв дыхательных путях (СИПАП) или получающим воздушно- кислородную смесь через маску - при появлении лабораторных признаков метаболического алкалоза, угрожающего появлением или учащением приступов апноэ. У больных сахарным диабетом лечение проводить под контролем показателя глюкозы крови. Возможно интенсивное окрашивание мочи в жёлтый цвет.

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Регистрационный номер

Р N003135/01

Побочные действия

При быстром капельном введении возможно появление нежелательных реакций, не требующих отмены препарата: гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, горечь и сухость во рту, першение в горле.К редким нежелательным реакциям относятся: кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области и области грудной клетки, затруднение дыхания, тошнота, головная боль, головокружение, пощипывание в носу, дизосмия, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.Также возможны аллергические реакции в виде кожного зуда, транзиторная гипогликемия, гиперурикемия, обострение подагры.У новорожденных (в т.ч. недоношенных) возможно развитие нарушений со стороны кислотно-основного баланса (алкалоз).

Особые указания

Введение препарата новорожденным (недоношенным) детям осуществлять под контролем показателей кислотно-основного состояния капиллярной крови не реже 2 раз в сутки (как перед началом, так и в процессе терапии). По возможности следует контролировать показатели сывороточного лактата и глюкозы.Скорость введения раствора, содержащего Цитофлавин, следует уменьшить или временно прекратить инфузию у новорожденных (недоношенных) детей:- находящихся на ИВЛ, при появлении признаков смешанного (респираторно-метаболического) алкалоза, с угрозой развития нарушений мозгового кровообращения;- при сохраненном спонтанном дыхании и респираторной поддержке методом CPAP (Continuous Positive Airways Pressure) или у получающих воздушно-кислородную смесь через маску при появлении лабораторных признаков метаболического алкалоза, с угрозой появления или учащения приступов апноэ.У больных сахарным диабетом лечение проводить под контролем показателей глюкозы крови.Возможно интенсивное окрашивание мочи в желтый цвет.Влияние на способность управлять транспортными средствами. Цитофлавинне оказывает влияние на способность управления транспортными средствами.

Способ применения

Взрослым Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 мл 5-10% раствора декстрозы или 0.9% раствора натрия хлорида.Скорость введения 3-4 мл/мин.При инфаркте мозга препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 ч в течение 10 дней. При тяжелом течении заболевания разовую дозу увеличивают до 20 мл.При последствиях цереброваскулярных болезней (инфаркт мозга, церебральный атеросклероз) препарат вводят в объеме 10 мл на введение 1 раз/сут в течение 10 дней.При токсической и гипоксической энцефалопатии препарат вводят в объеме 10 мл на введение 2 раза/сут через 8-12 ч в течение 5 дней. При коматозном состоянии - в объеме 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора декстрозы. При угнетении сознания после наркоза - однократно в тех же дозах.В терапии гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения вводят по 20 мл препарата в разведении на 200 мл 5% раствора декстрозы за 3 дня до операции, в день операции, в течение 3 дней после операции.У детей в периоде новорожденности (в т.ч. недоношенных) с церебральной ишемией суточная доза препарата Цитофлавин® составляет 2 мл/кг. Рассчитанную суточную дозу препарата вводят в/в капельно (медленно) после разведения в 5% или 10% растворе декстрозы (в соотношении не менее 1:5). Время первого введения - первые 12 ч после рождения; оптимальным временем для начала терапии являются первые 2 ч жизни. Рекомендуется вводить приготовленный раствор с помощью инфузионного насоса со скоростью от 1 до 4 мл/ч, обеспечивая равномерное поступление препарата в кровоток в течение суток, в зависимости от расчетного суточного объема растворов для базисной терапии, состояния гемодинамики пациента и показателей кислотно-основного состояния. Курс лечения в среднем составляет 5 суток.

Наименование/Бренд

Цитофлавин

Страна происхождения

Россия

Производитель

Полисан

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Раствор

Срок годности

24 месяца