Улькавис таблетки покрытые пленочной оболочкой 120мг 28шт
189 ₽
Улькавис таблетки покрытые пленочной оболочкой 120мг 28шт
- ПроизводительКрка
- Действующее вещество (лат)Bismuthi trikalii dicitras
- Страна происхожденияСловения
- Порядок отпускаБез рецепта
- Срок годности36 месяцев
Инструкция
Описание
Улькавис таблетки 120мг 28шт — противоязвенный препарат в форме таблеток. Реализуется в блистерах по 28 шт. Помогает слизистой ЖКТ противостоять влиянию соляной кислоты. Образует нерастворимую защитную пленку на эрозивных и язвенных образованиях. Оказывает противовоспалительное действие. Улькавис назначают при язве желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, диспепсии, гастрите и гастродуодените хронического течения, диарее. Таблетки принимают до еды, запивая стаканом воды. Дозировку подбирает врач с учетом возраста пациента. Длительность лечения составляет 4 — 8 недель.
Артикул
1000215054
Отпуск
Без рецепта
Действующее вещество (лат)
Bismuthi trikalii dicitras
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-003120
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
28
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой 120 мг, 14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные
Способ применения
Взрослым и детям старше 12 лет препарат Улькавис® назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи.Детям от 8 до 12 лет препарат Улькавис® назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30 минут до еды.Детям от 4 до 8 лет назначают в дозе 8 мг/кг/сутки, в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1-2 таблетки в сутки (соответственно, в 1-2 приема в сутки). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки).Таблетки принимают за 30 минут до еды с небольшим количеством воды.Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять лекарственные препараты, содержащие висмут.Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение препарата Улькавис® в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью (по рекомендации врача).
Фармакологическое действие
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori;Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием;В кислой среде желудка образует нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, а также образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий;Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, хлороводородной (соляной) кислоты, ферментов и солей желчных кислот;Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта;Снижает активность пепсина и пепсиногена
Показания препарата
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori); хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori); синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи; функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ.
Особые указания
Не следует применять более 8 недель.Во время лечения не рекомендуется превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.По окончании курсового лечения в рекомендуемых дозах концентрация активного вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации более 100 мкг/л.На фоне применения возможно окрашивание кала в черный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.
Передозировка
Диспепсия;Кожная сыпь;Воспаление слизистой оболочки полости рта, характерное потемнение в виде голубых линий на деснах
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер. Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд. При длительном применении в высоких дозах возможно развитие энцефалопатии, связанной с накоплением висмута в центральной нервной системе.
Противопоказания
Выраженное нарушение функции почек, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к висмута трикалия дицитрату.
Лекарственное взаимодействие
В течение получаса до и после приёма препарата Улькавис® не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также приём пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность препарата Улькавис®.Одновременное применение препарата Улькавис® с тетрациклином уменьшает всасывание последнего.
Фармакодинамика
Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина.
Применение при беременности/кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Меры предосторожности
Препарат Улькавис® не следует применять более 8 недель. Также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.В период лечения препаратом Улькавис® не следует применять другие лекарственные препараты, содержащие висмут.По окончании курсового лечения препаратом Улькавис® в рекомендуемых дозах концентрация действующего вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации в плазме крови выше 100 мкг/л.При применении препарата Улькавис® возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиДанные о влиянии препарата Улькавис® на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое кишечное и вяжущее средство.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Данные о влиянии препарата Улькавис® на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Наименование/Бренд
Улькавис
Производитель
Крка
Страна происхождения
Словения
Срок годности
36 месяцев
Форма выпуска
Таблетки
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Регистрационный номер
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Описание лекарственной формы
Способ применения
Фармакологическое действие
Показания препарата
Особые указания
Передозировка
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамика
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Фармакотерапевтическая группа
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Наименование/Бренд
Производитель
Страна происхождения
Срок годности
Форма выпуска
Идентификатор маркировки товара