Укажите свой адрес

Войти
Заказы
Корзина
Каталог
Акции и скидки ЛекарстваВитамины и БАДМедтоварыЗдоровое питаниеМама и малышГигиенаУход
    Сервис
    Найти аптеку Бонусы с картой Магнит
    Информация о компании
    Контакты
    Обратная связь
    Как сделать заказ
    Оплата
    Возврат товара
    Правила применения скидок

    Уронормин-Ф порошок для приготовления раствора для приема внутрь 3г 2шт

    Уронормин-Ф порошок для приготовления раствора для приема внутрь 3г 2шт
    img
    img
    img
    img
    img
    img
    img
    img
    img
    img
    img
    img
    • Артикул:
      1000243539
    • Производитель:
      Фармстандарт
    • Действующее вещество:
    • Страна происхождения:
      Россия
    • Порядок отпуска:
      По рецепту
    • Маркировка товара:
      4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
    • Срок годности:
      24 месяца
    Доставка в аптеку
    Доставка в любую аптеку бесплатно
    Наличие в аптеках
    Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
    Найти в аптеке

    Описание товара

    Уронормин-Ф – препарат с антибактериальным действием, уроантисептик. Выпускается в форме порошка, из которого готовят раствор. Реализуется в термосвариваемых пакетах по 3 г, упакованных в картонные пачки по 2 шт. Механизм действия лекарственного средства основан на разрушении клеточной мембраны бактерий. Уронормин-Ф назначают при воспалительных и инфекционных поражениях мочеиспускательных путей (цистит, уретрит, бактериурия). Также его используют при оперативных вмешательствах и диагностике мочевых путей. Порошок разводят в 0,5 стакана воды и принимают внутрь после полного растворения. Делают это за час до или спустя 2 – 3 часа после еды, 1 раз в день перед сном.

    Характеристики

    Действующее вещество

    Фосфомицин

    Действующее вещество (лат)

    Phosphomycinum

    Форма выпуска

    Порошок

    Кол-во лекарственного препарата в упаковке

    2

    Описание лекарственной формы

    Порошок для приготовления раствора для приема внутр, 3 г - пакеты термосвариваемые из материала буфлен (2) - пачки картонные

    Фармакологическое действие

    Антибиотик широкого спектра действия;Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий;Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-o-энолпирувил-трансферазой, в результате этого происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента;Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis)

    Показания препарата

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами: - острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; - бактериальный неспецифический уретрит; - бессимптомная массивная бактериурия у беременных; - послеоперационные инфекции мочевыводящих путей; Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.

    Особые указания

    нет

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к фосфомицину и другим компонентам препарата; - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 10 мл/мин); - детский возраст до 5 лет (для дозировки 2 г), детский возраст до 12 лет (для дозировки 3 г); - гемодиализ; - дефицит сахаразы/изомальтазы; - непереносимость фруктозы; - глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    Побочные действия

    Наиболее распространенными нежелательными реакциями на однократный прием фосфомицина являются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, чаще всего диарея. Эти реакции являются кратковременными и проходят спонтанно. Далее приведены неблагоприятные побочные реакции, которые были зарегистрированы при использовании фосфомицина, в ходе клинических испытаний или пострегистрационного наблюдения. Частота реакций указана следующим образом: очень часто (1/10); часто (1/100 - < 1/10); нечасто (1/1 000 - < 1/100); редко (1/10 000 - < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000); неизвестно - частота возникновения побочных реакций не может быть оценена на основании имеющихся данных. В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания тяжести. Инфекционные и паразитарные заболевания: Нечасто: вульвовагинит Редко: суперинфекция Нарушения со стороны иммунной системы: Неизвестно: анафилактические реакции, в том числе, анафилактический шок, гиперчувствительность Нарушения со стороны нервной системы: Нечастые: головная боль, головокружение Редко: парестезии Нарушения со стороны сердца: Очень редко: тахикардия Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Неизвестно: астма, бронхоспазм, одышка Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Нечасто: диарея, тошнота, диспепсия Редко: абдоминальные боли, рвота Неизвестно: антибиотик-ассоциированный колит, снижение аппетита Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Редко: сыпь, крапивница, зуд Неизвестно: ангионевротический отек Общие расстройства и нарушения в месте введения: Редко: усталость Нарушения со стороны сосудов: Неизвестно: снижение артериального давления, петехии Нарушения со стороны печени и желчевыводяших путей: Неизвестно: кратковременное повышение активности щелочной фосфатазы и «печеночных» трансаминаз Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Редко: апластическая анемия Неизвестно: эозинофилия, тромбоцитоз (петехии).

    Передозировка

    Нарушение функции вестибулярного аппарата;Нарушения слуха;Металлический привкус во рту, а также общее снижение восприятия вкуса

    Применение при беременности/кормлении грудью

    Во время беременности препарат назначают только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные ограниченного числа исследованных беременностей не показывают нежелательных воздействий на беременность, плод или на здоровье новорожденного. При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание на время лечения.

    Способ применения

    Разовая доза для взрослых - 3 г, для детей - 2 г. Схема лечения устанавливается индивидуально, с учетом стадии воспалительного процесса, реактивности организма больного, чувствительности микроорганизмов к фосфомицину.

    Лекарственное взаимодействие

    нет

    Отпуск

    по рецепту

    Тип упаковки

    картонная упаковка

    MKB10

    Атопический дерматит, Псориаз, Себорейный дерматит, Другие атопические дерматиты, Дерматит неуточненный, Сухость кожи

    Наименование/Бренд

    Регистрационный номер

    ЛП-004180