Вестибо таблетки 24мг 30шт представляет собой регулятор микроциркуляции и давления эндолимфы в лабиринте. Используется при лечении болезней вестибулярного аппарата, устраняет характерную симптоматику.Рекомендуют при:- вестибулярных головокружениях различной этиологии (лечение и профилактика);- синдроме или болезни Меньера;-вертебробазилярной недостаточности;- вестибулярных нарушениях с шумом в ушах, потерей слуха, головной болью и/или головокружениями;- энцефалопатии (после травм);- атеросклерозе.Таблетки Вестибо 24мг 30шт не используют при индивидуальной непереносимости, язвах ЖКТ, астме, феохромоцитоме, в 1 триместре беременности.

7000003619

По рецепту

Betahistinum

блистерная упаковка

Бетагистин

30

Гиперчувствительность, феохромоцитома, бронхиальная астма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, беременность (I триместр). С осторожностью: Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), беременность (II-III триместр), детский возраст.

Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, в клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность, не выявлены.

Таблетки.

Водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения: головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха; вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций), болезнь Меньера. В составе комплексной терапии - вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга.

Антигистаминные препараты снижают эффект от приема препарата.

Головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, снижение АД (артериального давления), бронхоспазм

Препарат гистамина.

Механизм действия бетагистина известен только частично. Существует несколько возможных гипотез, подтвержденных доклиническими и клиническими данными:Влияние на гистаминергическую системуЧастичный агонист Н1-гистаминовых и антагонист Н3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер центральной нервной системы (ЦНС), обладает незначительной активностью в отношении Н2- рецепторов. Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических Н3-рецепторов и снижение количества Н3-рецепторов.Усиление кровотока кохлеарной области, а также всего головного мозгаСогласно доклиническим исследованиям, бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головного мозга у человека.Облегчение процесса центральной вестибулярной компенсацииБетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами.Время восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека при лечении бетагистином также уменьшается.Возбуждение нейронов в вестибулярных ядрахДозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.Фармакодинамические свойства, выявленные на животных, обеспечивают положительный терапевтический эффект бетагистина в вестибулярной системе.Эффективность бетагистина была продемонстрирована у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частоты головокружений.

ВсасываниеПри пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме и моче. При приеме препарата с пищей максимальная концентрация (Cmax) бетагистина в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина.РаспределениеСвязывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5 %.БиотрансформацияПосле всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты (который не обладает фармакологической активностью Максимальная концентрация (Cmax) 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче) достигается через час после приема препарата. Период полувыведения (T1/2) приблизительно 3,5 ч.Выведение2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 8 - 48 мг около 85 % начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно.ЛинейностьСкорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 8 - 48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.

Синтетический аналог гистамина;Является слабым агонистом гистаминовых H1-рецепторов и довольно мощным антагонистом гистаминовых H3-рецепторов;Оказывает гистаминоподобное и вазодилатирующее действие;Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный аппарат;Действие препарата включает вазодилатацию во внутреннем ухе (опосредованно через гистаминовые H3- и H1-рецепторы), ингибирующий эффект в отношении вестибулярных ядер (через гистаминовые H3-рецепторы) и импульсной активности ампулярных рецепторов;Путем прямого агонистического воздействия на гистаминовые H1-рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапиллярные сфинктеры микроциркуляторного русла, расположенные в сосудистой полоске (stria vascularis), а также опосредованно через гистаминовые H3-рецепторы, улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии

Терапевтический эффект препарата в ряде случаев появляется лишь спустя несколько месяцев от начала лечения.

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.С осторожностью следует назначать препарат во II и III триместрах беременности.

ЛСР-004481/07

Диспепсия (тошнота, рвота), кожная сыпь, отек Квинке.

Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.По 8-16 мг 2-4 раза в день.Лечение длительное.

Вестибо

Германия

Тева

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Таблетки

36 месяцев