Vinpocetinum
Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инфузий 5мг/мл ампулы 2мл 10шт
- Артикул:1000248987
- Производитель:Борисовский завод медицинских препаратов
- Действующее вещество:
- Страна происхождения:Беларусь
- Порядок отпуска:По рецепту
- Маркировка товара:4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
- Срок годности:36 месяцев
Описание товара
Концентрат Винпоцетин вызывает спазмолитический эффект, незначительно понижает артериальное давление, активизирует транспортировку кислорода к тканям и клеткам. Средство назначается пациентам, у которых выявлена недостаточность мозгового кровообращения (в хронической или острой форме), сосудистые заболевания оболочки глаза и сетчатки, ухудшение слуха, болезнь Меньера, дистония вегетососудистого характера.
- Действующее вещество (лат)
- Форма выпуска
- Кол-во лекарственного препарата в упаковке
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания препарата
- Особые указания
- Противопоказания
- Побочные действия
- Передозировка
- Применение при беременности/кормлении грудью
- Способ применения
- Лекарственное взаимодействие
- Фармакодинамика
- Меры предосторожности
- Влияние на способность управлять ТС и механизмами
- Фармакотерапевтическая группа
- Отпуск
- Тип упаковки
- MKB10
- Наименование/Бренд
- Регистрационный номер
Характеристики
Действующее вещество (лат)
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
10
Описание лекарственной формы
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 0,005/мл, 2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
Фармакологическое действие
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм;Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ;Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием;Системное АД понижается незначительно;Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови;Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы;Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга
Фармакокинетика
Терапевтическая концентрация при парентеральном введении в плазме -10-20 мг/мл, объем распределения - 5,3 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалетический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение первого часа), через плацентарный барьер. Период полувыведения препарата - 4,74-5 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2. Связь с белками - 66%, клиренс - 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.
Показания препарата
Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии. Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Отология: снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, шум в ушах.
Особые указания
С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).
Противопоказания
Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата. Беременность и период кормления грудью. Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований). Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (ввиду наличия в составе препарата лактозы).
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.
Передозировка
Усиление выраженности побочных эффектов
Применение при беременности/кормлении грудью
a:2:{s:4:"TEXT";s:1222:"Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано. Винпоцетин проникает через плаценту, но плазменная концентрация в плаценте и у плода ниже, чем у матери. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении высоких доз возникали плацентарные кровотечения и аборты (предположительно вследствие увеличения плацентарного кровотока). Кормление грудью Винпоцетин проникает в грудное молоко. Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином его концентрация в грудном молоке животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. За 1 ч в молоко проникает 0,25 % принятой дозы.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}
Способ применения
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.
Фармакодинамика
Винпоцетин оказывает влияние на метаболизм, кровообращение мозга, реологические свойства крови..
Меры предосторожности
a:2:{s:4:"TYPE";s:4:"HTML";s:4:"TEXT";s:811:"С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).";}
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакотерапевтическая группа
Психостимулирующее и ноотропное средство.
Отпуск
по рецепту
Тип упаковки
картонная упаковка
MKB10
Последствия цереброваскулярных болезней, Нарушения вестибулярной функции, Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы, Внутримозговое кровоизлияние, Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, Инфаркт мозга, Менопаузное и климактерическое состояние у женщин, Церебральный атеросклероз, Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения, Дегенерация сосудистой оболочки глаза, Болезнь Меньера, Энцефалопатия неуточненная, Дегенеративные и сосудистые болезни уха
Наименование/Бренд
Регистрационный номер
ЛП-000217