Точные цены можно узнать после выбора аптеки

Дротаверин таблетки 40мг 20шт

Закончился

Последняя цена

Закончился

Закончился


Характеристики

  • БрендДротаверин
  • ПроизводительТатхимфармпрепараты
  • Отпуск из аптекибез рецепта
  • Действующее веществоДротаверин
  • Форма выпускаТаблетки
  • Количество препарата в упаковке20
  • Объем, л0.01
  • Страна происхожденияРоссия
  • Место храненияПри комнатной температуре
  • Срок годности36 мес.
  • Артикул1000215060

Показания

Противопоказания

Способ применения

Инструкция

Описание товара

Дротаверин таблетки 40мг 20шт — лекарственное средство против спазмов. Он хорошо расслабляет мышечную ткань желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей и мочеполовой системы. Препарат также расширяет сосуды, за счет чего улучшается кровоснабжение тканей. Средство быстро всасывается в организм и начинает действовать уже через 2-4 минуты. Среди показаний к применению Дротаверина:- спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта;- головные боли напряжения;- проведение холецистографии.

Описание лекарственной формы

Таблетки 40мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

Действующее вещество (лат)

Drotaverinum

Фармакотерапевтическая группа

Спазмолитическое средство.

Фармакологическое действие

Спазмолитик миотропного действия;По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия;Снижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность;Оказывает вазодилатирующее действие

Фармакодинамика

Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточной циклической аденозинмонофосфорной кислоты). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

Фармакокинетика

При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 минут. Биодоступность - 100 %. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации в крови - 2 часа. Связь с белками плазмы - 95-98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Показания препарата

Спазм гладких мышц внутренних органов: почечная колика, желчная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, кишечная колика; пиелит, холецистит; спастический запор, спастический колит, проктит, тенезмы; пилороспазм, язвенная болезнь желудка и двенадцати­перстной кишки (в фазе обострения, в составе комплексной терапии), болевой синдром при спазмах периферических артериальных сосудов (эндартериит), со­судов головного мозга, коронарных артерий; альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды; спазм зева матки во время ро­дов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки. Для проведения некото­рых инструментальных исследований, холецистографии.

Способ применения

Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 10-20 мг (1/4-1/2 таблетки), от 6 до 12 лет – 20 мг (1/2 таблетки) 1-2 раза в сутки.

Противопоказания

Гиперчувствительность, кардиогенный шок, артериальная гипотензия, закрыто­угольная глаукома, аденома предстательной железы, тяжелая печеночная и по­чечная недостаточность, период лактации, детский возраст до 3 лет. С осторожностью: Выраженный атеросклероз коронарных артерий.

Побочные действия

Возможны - головокружение, ощущение сердцебиения, артериальная гипотензия, тошнота, запоры, аллергические реакции.

Передозировка

В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и угнетение дыхатель­ного центра

Лекарственное взаимодействие

Ослабляет противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора).Усиливает смазмолитическое действие папаверина, бендазола и др. спазмолитиков, включая м-холиноблокаторы.Снижает смазмогенную активность морфина.Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина.

Применение при беременности/кормлении грудью

Дротаверин не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Однако применение препарата рекомендуется только после тщательного взвешивания соотношения предполагаемой пользы и возможного риска. В связи с отсутствием необходимых клинических данных дротаверин не рекомендуется назначать в период лактации (грудного вскармливания).

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Меры предосторожности

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Регистрационный номер

ЛС-001518