Новокаин раствор для инъекций 0.5% ампулы 5мл 10шт предназначен для инъекций. Он оказывает местное анестезирующее действие. Активные компоненты снижают уровень возбудимости периферической системы, устраняют спазмы гладкой мускулатуры и возбудимость коры головного мозга и миокарда. _x000D_Раствор Новокаин используется для инфильтрационной анестезии (включая внутрикостную), а также циркулярной, вагосимпатической и паранефральной блокады. Противопоказаниями являются возраст до 12-ти лет и гиперчувствительность к анестетикам-эфирам.

Новокаин раствор для инъекций 0.5% ампулы 5мл 10шт предназначен для инъекций. Он оказывает местное анестезирующее действие. Активные компоненты снижают уровень возбудимости периферической системы, устраняют спазмы гладкой мускулатуры и возбудимость коры головного мозга и миокарда. _x000D_Раствор Новокаин используется для инфильтрационной анестезии (включая внутрикостную), а также циркулярной, вагосимпатической и паранефральной блокады. Противопоказаниями являются возраст до 12-ти лет и гиперчувствительность к анестетикам-эфирам.

Раствор для инъекций 0.5%

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и ведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинантические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).

Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и говой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных препаратов и может ослабить их противомикробпое действие). Период полувыведения препарата - 30-50 с, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не более 2%.

Местноанестезирующее средство.

Инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая анестезия, внутрикостная анестезия, анестезия слизистых оболочек (в ЛОР-практике); вагосимпатическая и паранефральная блокада. Циркулярная и паравертебральная блокады при экземах, нейродермите

Новокаин вводят внутримышечно — 5-10 мл 1-2% раствора 3 раза в неделю в течение месяца, после чего делают 10-дневный перерыв; для инфильтрационной анестезии применяют 0,25-0,5% растворы, для проводниковой — 2% раствор. Внутрь — по 1/2 ч.ложки (при болях).

Повышенная чувствительность к прокаину.

Бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, холодный пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на центральную нервную систему проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Головокружение, слабость, гипотония, аллергические реакции.

При беременности и в период грудного вскармливаия безопасность и эффективность препарата не установлена.

Несовместим (фармакологический антагонизм) с неселективными бета-адреноблокаторами (что необходимо также учитывать при применении глазных форм бета-адреноблокаторов). Вследствие гипокалиемического эффекта сальбутамол усиливает действие стимуляторов центральной нервной системы усиливает кардиотропное действие гормонов щитовидной железы повышает вероятность гликозидной интоксикации. Теофиллин и другие ксантины при одновременном применении с сальбутамолом повышают вероятность развития тахиаритмий; средства для ингаляционной анестезии леводопа - тяжелых желудочковых аритмий. Возможное увеличение числа сердечных сокращений и повышение артериального давления на фоне приема сальбутамола может обусловить необходимость коррекции дозы гипотензивных и антиангинальных препаратов. Ингибиторы моноаминооксидазы и трициклические антидепрессанты могут усилить бета-адренергическое действие сальбутамола и привести к резкому снижению артериального давления. Диуретики и глюкокортикостероидные препараты усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола. Одновременное применение с м-холиноблокаторами (в том числе ингаляционными) может способствовать повышению внутриглазного давления.

С осторожностью:- Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей;- состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени);- прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока);- воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции;- дефицит псевдохолинэстеразы;- почечная недостаточность;- детский возраст (от 12 до 18 лег);- пожилые пациенты (старше 65 лет);- ослабленные больные.

Новокаин

Procainum

10

0.01

картонная упаковка

ЛП-003091

Россия

730

1000215368