Панатус форте сироп 7.5мг/5мл 200мл
386 ₽
Панатус форте сироп 7.5мг/5мл 200мл
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоБутамират
- Форма выпускаСироп
Инструкция
Описание
Панатус форте сироп 7.5мг/5мл 200мл является противокашлевым средством, обладающим центральным действием, не формирующим привыкания либо зависимости. Препарат способствует подавлению кашля, его воздействие направлено на кашлевой центр. Подавления кашля достигается в период накануне операционного вмешательства и после проведения операции, а также при коклюше, бронхоскопии. Отметим наличие отхаркивающего, умеренного бронходилатирующего, противовоспалительного действия. Панатус рекомендован для облегчения дыхания, улучшения показателей спирометрии, оксигенации крови. Среди противопоказаний указаны повышенная чувствительность к веществам, содержащимся в средстве и 1 триместр беременности.
Описание
Панатус форте сироп 7.5мг/5мл 200мл является противокашлевым средством, обладающим центральным действием, не формирующим привыкания либо зависимости. Препарат способствует подавлению кашля, его воздействие направлено на кашлевой центр. Подавления кашля достигается в период накануне операционного вмешательства и после проведения операции, а также при коклюше, бронхоскопии. Отметим наличие отхаркивающего, умеренного бронходилатирующего, противовоспалительного действия. Панатус рекомендован для облегчения дыхания, улучшения показателей спирометрии, оксигенации крови. Среди противопоказаний указаны повышенная чувствительность к веществам, содержащимся в средстве и 1 триместр беременности.
Описание лекарственной формы
Сироп 200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные
Фармакодинамика
Бутамират – действующее вещество препарата Панатус форте, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Фармакологическое действие
Противокашлевое средство центрального действия;Не оказывает выраженного влияния на дыхательный центр;Обладает также умеренным бронхорасширяющим, отхаркивающим и противовоспалительным действием
Фармакокинетика
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл. При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т1/2 составляет 6 часов.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевое средство центрального действия.
Показания препарата
Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
Способ применения
Внутрь, перед едой. Дети от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день; дети от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день; дети старше 12 лет: по 15 мл 3 раза в день; взрослые: по 15 мл 4 раза в день. Используйте мерную ложку (прилагается). 1 мерная ложка = 5 мл. Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.
Противопоказания
детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением); повышенная чувствительность к бутамирату.
Передозировка
Сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Препарат Панатус® форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания
Препарат Панатус содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом. 5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 10,5 г сорбитола (6 мерных ложек), или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки). Препарат Панатус не применяется у пациентов c непереносимостью фруктозы. Если после 5-7 дней применения препарата Панатус кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу. Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (например, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами) Препарат Панатус может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочные действия
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто >1/10, часто от > 1/100 до < 1/10, нечасто от >1/1000 до < 1/100 редко от > 1/10000 до < 1/1000, очень редко от > 1/100000, включая отдельные сообщения. Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): редко: сонливость, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: редко: тошнота, рвота, диарея. Со стороны кожных покровов: редко: экзантема. Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Применение при беременности/кормлении грудью
В I триместре запрещено;В II-III триместре: Применение разрешено по рекомендации врача;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Лекарственное взаимодействие
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях. В период применения препарата Панатус не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Меры предосторожности
Беременность (II-III триместры).
Бренд
Панатус
Действующее вещество (лат)
Butamiratum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
П N012679/02
Страна происхождения
Словения
Срок годности
1460
Артикул
1000232353
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул