Дюфалак сироп со сливовым вкусом 667мг/мл 500мл
577 ₽
Дюфалак сироп со сливовым вкусом 667мг/мл 500мл
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоЛактулоза
- Форма выпускаСироп
Инструкция
Описание
Дюфалак сироп со сливовым вкусом 667мг/мл 500мл со сливовым вкусом, обладающий слабительным действием. Активные компоненты стимулируют перистальтику кишечника и способствуют лучшему всасыванию фосфатов и солей кальция. Препарат помогает избавиться от запоров и восстановить физиологический ритм опорожнения толстой кишки. Сироп Дюфалак принимают для размягчения стула перед хирургической операцией и при геморрое. Его также используют для терапии и профилактики печеночной комы и прекомы. Вещества, входящие в состав, в неизменном виде достигают толстого кишечника и сразу же начинают активную работу.
Описание
Дюфалак сироп со сливовым вкусом 667мг/мл 500мл со сливовым вкусом, обладающий слабительным действием. Активные компоненты стимулируют перистальтику кишечника и способствуют лучшему всасыванию фосфатов и солей кальция. Препарат помогает избавиться от запоров и восстановить физиологический ритм опорожнения толстой кишки. Сироп Дюфалак принимают для размягчения стула перед хирургической операцией и при геморрое. Его также используют для терапии и профилактики печеночной комы и прекомы. Вещества, входящие в состав, в неизменном виде достигают толстого кишечника и сразу же начинают активную работу.
Описание лекарственной формы
a:2:{s:4:"TEXT";s:241:"Сироп (со сливовым вкусом) 667мг/мл, 500 мл - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) с колпачком из полиэтилена (мерным стаканчиком)";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Фармакодинамика
a:2:{s:4:"TEXT";s:2489:"Оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Са2 + , способствует выведению ионов аммония. Лактулоза расщепляется кишечной флорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к понижению pH и повышению осмотического давления и, как следствие, увеличению объема кишечного содержимого. Указанные эффекты стимулируют перистальтику кишечника и оказывают влияние на консистенцию стула. В результате восстанавливается физиологический ритм опорожнения толстого кишечника. При печеночной энцефалопатии эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий), переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки, опорожнению кишечника вследствие снижения pH в толстой кишке и осмотического эффекта, а также уменьшению азотсодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза. Лактулоза как пребиотическое вещество усиливает рост полезных бактерий, таких, как бифидобактерии и лактобактерии, в то время как становится возможным подавление роста потенциально патогенных бактерий, таких, как Clostridium и Escherichia coli, что обеспечивает более благоприятный баланс кишечной флоры.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Фармакологическое действие
a:2:{s:4:"TEXT";s:1460:"Слабительное средство; Вызывает изменение флоры толстой кишки (увеличение количества лактобацилл), что приводит к повышению кислотности в просвете толстой кишки и стимулирует его перистальтику; Наряду с этим увеличивается объем и происходит размягчение каловых масс; В результате развивается слабительный эффект, без непосредственного влияния на слизистую оболочку и гладкую мускулатуру толстой кишки; Под действием лактулозы происходит также поглощение аммиака в толстой кишке, уменьшение образования азотсодержащих токсических веществ в его проксимальном отделе и, соответственно, всасывания их в систему полой вены; Обладает способностью ингибировать рост сальмонелл в толстой кишке; Не уменьшает абсорбцию витаминов и не вызывает привыкания; Практически не всасывается из кишечника";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Фармакокинетика
a:2:{s:4:"TEXT";s:479:"Абсорбция низкая. После приема внутрь доходит до толстого кишечника в неизмененном виде, где расщепляется кишечной флорой. Полностью метаболизируется при применении в дозах до 40-75 мл. При применении в более высоких дозах частично выводится в неизмененном виде.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Фармакотерапевтическая группа
Слабительное средство.
Показания препарата
a:2:{s:4:"TEXT";s:521:"Запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки; - Размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и в области анального отверстия);- Печеночная энцефалопатия у взрослых: лечение и профилактика печеночной комы или прекомы.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Способ применения
Препарат предназначен для приема внутрь. Раствор лактулозы можно принимать как в разведенном, так и в неразведенном виде. Необходимо сразу проглотить принятую однократную дозу, не задерживая во рту. Все дозы должны подбираться индивидуально. В случае назначения однократной суточной дозы, ее необходимо принимать в одно и то же время, например, во время завтрака. Во время терапии слабительными средствами рекомендуется принимать достаточное количество жидкости (1,5-2 л, что равно 6-8 стаканам) в день. Для точного дозирования препарата во флаконах следует использовать прилагаемый мерный стаканчик. При применении препарата в пакетиках необходимо оторвать уголок пакетика и сразу принять содержимое. Дозировка при лечении запора или для размягчения стула в медицинских целях: Суточную дозу лактулозы можно принимать однократно, либо разделив ее на две, используя мерный стаканчик. Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от реакции на прием препарата. Терапевтический эффект может проявиться через 2-3 дня после начала приема препарата. • Взрослые и подростки: начальная суточная доза -15-45 мл (1-3 пакетика); поддерживающая суточная доза - 15-30 мл (1-2 пакетика). • Дети 7-14 лет: начальная суточная доза - 15 мл (1 пакетик); поддерживающая суточная доза - 10-15 мл (1 пакетик). • Дети 1-6 лет: начальная суточная доза - 5-10 мл; поддерживающая суточная доза - 5-10 мл. • Дети до 1 года: начальная суточная доза - до 5 мл; поддерживающая суточная доза - до 5 мл. Если поддерживающая суточная доза меньше 15 мл, а также для точного дозирования у детей в возрасте до 7 лет рекомендуется применять препарат во флаконах. Дозировка при лечении печеночной энцефалопатии (взрослые) Начальная доза: 3-4 раза/сутки по 30-45 мл. Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу так, чтобы мягкий стул был максимально 2-3 раза/сут. Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет при печеночной энцефалопатии не установлена в связи с отсутствием данных. У пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью нет специальных рекомендаций по дозированию, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно.
Противопоказания
a:2:{s:4:"TEXT";s:929:"галактоземия; непроходимость, перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта; повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; непереносимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: ректальные кровотечения недиагностированные; колостома, илеостома; заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст в связи с тем, что препарат содержит этанол в составе ароматизатора.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Передозировка
a:2:{s:4:"TEXT";s:127:"При приеме очень высокой дозы возможны боль в области живота и диарея";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Препарат не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к вождению автомобиля и управлению машинами и механизмами.
Особые указания
a:2:{s:4:"TEXT";s:3042:"В случае возникновения абдоминальной боли неизвестного происхождения перед началом лечения или отсутствия терапевтического эффекта через несколько дней после начала приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Необходимо учитывать, что Дюфалак может содержать незначительные количества связанных сахаров (например, лактоза, галактоза, эпилактоза и фруктоза). При приеме доз, рекомендуемых для лечения запора, содержание сахара не должно представлять проблемы для пациентов с сахарным диабетом. При лечении печеночной энцефалопатии обычно назначают более высокие дозы препарата, и содержание в нем сахара должно учитываться в отношении пациентов с сахарным диабетом. Содержание остаточных сахаров, присутствующих в препарате Дюфалак, составляет около 0.075 ХЕ в 5 мл сиропа. Длительный прием доз, превышающих рекомендуемые в инструкции, или неправильное применение может привести к диарее и нарушению водно-электролитного баланса. Препарат Дюфалак в форме сиропа со сливовым вкусом содержит 0.4% этанола (этилового спирта) в составе ароматизатора, то есть до 160 мг в максимальной суточной дозе, принимаемой при лечении запора, что соответствует 4 мл пива или 2 мл вина. Это может быть неблагоприятным для пациентов с алкоголизмом. Содержание спирта необходимо учитывать при применении во время беременности и в период грудного вскармливания, а также у детей и пациентов группы повышенного риска с заболеваниями печени или эпилепсией. При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Побочные действия
В первые дни приема лактулозы возможно появление метеоризма. Как правило, он исчезает через несколько дней. В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациента могут развиться нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто (≥1/10): диарея. Часто (≥1/100, <1/10): метеоризм, боль в области живота, тошнота, рвота. Другие нарушения Нечасто (≥1/1000, <1/100): нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи. При применении у детей ожидается схожий профиль безопасности по сравнению с таковым у взрослых.
Применение при беременности/кормлении грудью
Не предполагается никакого влияния на плод или грудного ребенка, так как системное воздействие лактулозы на беременную или кормящую женщину незначительно. Дюфалак можно назначать во время беременности и в период грудного вскармливания.Необходимо учитывать, что препарат Дюфалак в форме сиропа со сливовым вкусом содержит 0,4 % этанола. Не предполагается никакого влияния на репродуктивную функцию, так как системное воздействие лактулозы незначительно.
Лекарственное взаимодействие
a:2:{s:4:"TEXT";s:157:"Исследования по взаимодействию с другими лекарственными препаратами не проводились.";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Меры предосторожности
В случае возникновения абдоминальной боли неизвестного происхождения перед началом лечения или отсутствия терапевтического эффекта через несколько дней после начала приема препарата пациенту необходимо проконсультироваться с врачом. Необходимо учитывать, что Дюфалак® может содержать незначительные количества связанных сахаров (например, лактоза, галактоза, эпилактоза и фруктоза). При приеме доз, рекомендуемых для лечения запора, содержание сахара не должно представлять проблемы для пациентов с сахарным диабетом. При лечении печеночной энцефалопатии обычно назначают более высокие дозы препарата, и содержание в нем сахара должно учитываться в отношении пациентов с сахарным диабетом. При введении в виде клизмы с удержанием, из-за сильного очистительного эффекта возможно недержание кала, загрязнение постели и перианальное раздражение из-за кислой среды кала. Следует тщательно следить за состоянием гидратации пациента. Содержание остаточных сахаров, присутствующих в препарате Дюфалак®, составляет около 0.075 ХЕ в 5 мл сиропа. Препарат может содержать сульфиты, исходя из способа производства. Длительный прием доз, превышающих рекомендуемые в инструкции, или неправильное применение может привести к диарее и нарушению водно-электролитного баланса. При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения.
Бренд
Дюфалак
Действующее вещество (лат)
Lactulosum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-000542
Страна происхождения
Нидерланды
Срок годности
730
Артикул
1000242154
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул