Панатус таблетки 20мг 10шт

Панатус таблетки 20мг 10шт является противокашлевым средством, обладающим центральным действием, не формирующим привыкания либо зависимости. Препарат способствует подавлению кашля, его воздействие направлено на кашлевой центр. Отметим наличие отхаркивающего, умеренного бронходилатирующего, противовоспалительного действия. Панатус рекомендован для облегчения дыхания, улучшения показателей спирометрии, оксигенации крови. Подавление кашля достигается в период накануне операционного вмешательства и после проведения операции, а также при коклюше, бронхоскопии. Среди противопоказаний указаны повышенная чувствительность к веществам, содержащимся в средстве и 1 триместр беременности.

Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные

Butamiratum

Противокашлевое средство центрального действия.

Противокашлевое средство центрального действия;Бутамират не относится к алкалоидам опия;Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр;Обладает отхаркивающим, умеренным бронходилатирующим и противовоспалительным действием;Улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови

Бутамират - действующее вещество препарата Панатус, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения ( T1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 часов.

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Для приема внутрь.Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.

детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением); повышенная чувствительность к бутамирату.

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто ≥ 1/10 часто от ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100 редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000 очень редко от ≥ 1/100000, включая отдельные сообщения. Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): редко: сонливость, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: редко: тошнота, рвота, диарея. Со стороны кожных покровов: редко: экзантема. Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления

нет

В I триместре запрещено;В II-III триместре: Применение разрешено по рекомендации врача;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Препарат Панатус® может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

нет

Беременность (II-III триместры).

ЛП-№(000353)-(РГ-RU)