Акции и скидки
В Магнит Аптеке
Витамины и БАДы
Всегда выгодно
От боли и воспаления
Для нервной системы
Для мышц и суставов
Печень
От похмелья
Женское здоровье
Для похудения
От гриппа и орви
Витамины и Бад
Омега
Иммунитет
Аллергия
Для пищеварения
Укрепление вен и сосудов
Ушибы и раны
Повреждения кожи
Для полости рта
Фитотерапия
Астма
Диабет
Для интимной гигиены
Лечение грибка
Для почек
От кашля
От насморка
Препараты магния
Расстройство кишечника
Мужское здоровье
Ухо, горло, нос
Гастрит, язва
Точные цены можно узнать после выбора аптеки
Винпоцетин концентрат для приготовления раствора для инфузий 5мг/мл ампулы 2мл 10шт
от 134 ₽Последняя цена
Характеристики
- БрендВинпоцетин
- ПроизводительБорисовский ЗМП
- Отпуск из аптекипо рецепту
- Действующее веществоВинпоцетин
- Форма выпускаКонцентрат для инфузий
- Количество препарата в упаковке10
- Страна происхожденияБеларусь
- Срок годности36 мес.
- Артикул1000248987
Показания
Противопоказания
Способ применения
Инструкция
Концентрат Винпоцетин 5мг/мл в ампулах 2 мл 10 шт предназначен для приготовления раствора для инфузий. Он относится к группе препаратов, которые способствуют улучшению кровообращения и метаболизма в головном мозге.Концентрат Винпоцетин вызывает спазмолитический эффект, незначительно понижает артериальное давление, активизирует транспортировку кислорода к тканям и клеткам. Средство назначается пациентам, у которых выявлена недостаточность мозгового кровообращения (в хронической или острой форме), сосудистые заболевания оболочки глаза и сетчатки, ухудшение слуха, болезнь Меньера, дистония вегетососудистого характера.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 0,005/мл, 2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
Vinpocetinum
Психостимулирующее и ноотропное средство.
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм;Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ;Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием;Системное АД понижается незначительно;Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови;Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы;Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга
Винпоцетин оказывает влияние на метаболизм, кровообращение мозга, реологические свойства крови..
Терапевтическая концентрация при парентеральном введении в плазме -10-20 мг/мл, объем распределения - 5,3 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалетический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение первого часа), через плацентарный барьер. Период полувыведения препарата - 4,74-5 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2. Связь с белками - 66%, клиренс - 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.
Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии. Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Отология: снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, шум в ушах.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата. Беременность и период кормления грудью. Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований). Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (ввиду наличия в составе препарата лактозы).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.
Усиление выраженности побочных эффектов
При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.
Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано. Винпоцетин проникает через плаценту, но плазменная концентрация в плаценте и у плода ниже, чем у матери. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении высоких доз возникали плацентарные кровотечения и аборты (предположительно вследствие увеличения плацентарного кровотока). Винпоцетин проникает в грудное молоко. Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином его концентрация в грудном молоке животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. За 1 ч в молоко проникает 0,25 % принятой дозы.
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).
С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).
ЛП-000217
Описание товара
Описание лекарственной формы
Действующее вещество (лат)
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Применение при беременности/кормлении грудью
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Меры предосторожности
Регистрационный номер