Ипигрикс раствор для внутримышечного и подкожного введения 15мг/мл 1мл 10шт
3 299 ₽
Ипигрикс раствор для внутримышечного и подкожного введения 15мг/мл 1мл 10шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоИпидакрин
- Форма выпускаРаствор для инъекций
- Срок годности, дней730
Инструкция
Описание
Ипигрикс раствор для внутримышечного и подкожного введения 15мг/мл 1мл 10шт показан при парезе, неврите, полиневрите, миастеническом синдроме, а также в период восстановления после органических повреждений ЦНС. Средство стимулирует проведение импульсов от нервной системы к мышцам, усиливает сократимость мыщц и гладкой мускулатуры внутренних органов, улучшает память. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро поступает в ткани. Терапевтический эффект наступает через 15-20 минут после инъекции. Лекарство рекомендовано для людей старше 18 лет.
Состав
ипидакрина гидрохлорид – 5,0 мг или 15,0 мг в 1 мл. раствора
Описание
Ипигрикс раствор для внутримышечного и подкожного введения 15мг/мл 1мл 10шт показан при парезе, неврите, полиневрите, миастеническом синдроме, а также в период восстановления после органических повреждений ЦНС. Средство стимулирует проведение импульсов от нервной системы к мышцам, усиливает сократимость мыщц и гладкой мускулатуры внутренних органов, улучшает память. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро поступает в ткани. Терапевтический эффект наступает через 15-20 минут после инъекции. Лекарство рекомендовано для людей старше 18 лет.
Описание лекарственной формы
раствор для в/м и п/к введения 5 мг/мл или 15 мг/мл, по 1 мл в ампуле из бесцветного стекла с двумя маркировочными кольцами желтого и красного цвета (5 мг/мл) или зеленого и красного цвета (15 мг/мл) и с линией или точкой разлома, по 5 ампул в поддоне, по 2 поддона в картонной пачке.
Фармакодинамика
Ипидакрин - обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в центральной нервной системе (ЦНС) и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Главные фармакологические эффекты ипидакрина: - восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения; - восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); - усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; - специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия; - улучшение памяти. При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на эндокринную систему. Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.
Фармакологическое действие
стимулирует проведение импульсов в центральной и периферической нервной системе, усиливает сократимость и тонус гладкой мускулатуры внутренних органов, улучшает память
Фармакокинетика
Абсорбция После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25-30 минут. Около 40-55 % активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15 20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3-5 часов. Распределение Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2 % препарата. Метаболизм и выведение Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой. Период полувыведения ипидакрина составляет 40 мин. После парентерального введения 34,8 % от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.
Фармакотерапевтическая группа
антихолинэстеразные средства
Показания препарата
- Заболевания периферической нервной системы (ПНС): моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром - Заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС
Способ применения
Заболевания ПНС: моно- и полинейропатии- подкожно (п/к) и внутримышечно (в/м) 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней); далее прием в таблетках; миастения и миастенический синдром- п/к и в/м 5-30 мг 1-3 раза/сут.; далее в таблетках. Общий курс – 1-2 мес. Перерыв между курсами - 1-2 мес. Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы- п/к и в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней; далее прием в таблетках; реабилитация при органических поражениях ЦНС- в/м 10-15 мг 1-2 раза/день, курс до 15 дней; далее прием в таблетках по 20 мг (1 таб.) 1 3 раза в день. Курс 1 2 мес. Перерыв - 1-2 мес.
Противопоказания
гиперчувствительность, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, вестибулярные нарушения, обострение язвы желудка или ДПК, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, беременность, лактация, возраст до 18 лет.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Побочные действия
Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Нижеперечисленные побочные эффекты ипидакрина классифицированы по группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (1/100 до нечасто (1/1000 до редко (1/10 000 до Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: гиперсаливация, тошнота. Нечасто: рвота. Редко: понос, боли в эпигастрии. Неизвестно: диспепсия. Нарушения со стороны нервной системы Нечасто: головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость. Нарушения со сердечной функции Часто: сердцебиение, брадикардия. Нарушения со стороны органов зрения Неизвестно: миоз. Нарушения со стороны дыхательной системы, груди и средостения Нечасто: увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм. Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани Неизвестно: тремор, судороги, повышение тонуса матки. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто: потливость. Нечасто: аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата. Общие нарушения и реакции в месте введения Неизвестно: гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха. При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение во время беременности не рекомендуется. Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Лекарственное взаимодействие
Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида. Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются. При одновременном применении других холинергических лекарственных средств ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией. Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином. Церебролизин потенцирует действие ипидакрина. Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Меры предосторожности
На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм. У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии. В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.
Бренд
Ипигрикс
Действующее вещество (лат)
Ipidacrinum
Кол-во препарата
10
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-003204
Страна происхождения
Латвия
Артикул
1000290053
Описание
Состав
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Артикул