Ретч таблетки 50мг 40шт
352 ₽
Ретч таблетки 50мг 40шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоИтоприд
- Форма выпускаТаблетки
Инструкция
Описание
Ретч таблетки 50мг 40шт применяются в гастроэнтерологии и гепатологии по следующим показаниям:- нарушенная перистальтика желудка;- вздутие, изжога;- боль, дискомфорт даже после приема небольшой порции пищи;- чувство распирания в области живота;- хронический гастрит;- рвота, тошнота после еды;- неязвенная диспепсия.Активный компонент препарата (итоприда гидрохлорид) стимулирует моторную функцию ЖКТ, регулирует опорожнение желудка, оказывает противорвотное действие, снимает тошноту. Препарат показан к применению с 16 лет. Рекомендованная суточная доза — 3 таблетки.
Описание
Ретч таблетки 50мг 40шт применяются в гастроэнтерологии и гепатологии по следующим показаниям:- нарушенная перистальтика желудка;- вздутие, изжога;- боль, дискомфорт даже после приема небольшой порции пищи;- чувство распирания в области живота;- хронический гастрит;- рвота, тошнота после еды;- неязвенная диспепсия.Активный компонент препарата (итоприда гидрохлорид) стимулирует моторную функцию ЖКТ, регулирует опорожнение желудка, оказывает противорвотное действие, снимает тошноту. Препарат показан к применению с 16 лет. Рекомендованная суточная доза — 3 таблетки.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.
Фармакодинамика
Средство, стимулирующее моторику ЖКТ. Итоприд усиливает пропульсивную моторику ЖКТ за счет антагонизма в отношении допаминовых D2-рецепторов и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение. Итоприд оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение. Оказывает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывал дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Не влияет на сывороточный уровень гастрина.
Фармакокинетика
Всасывание Быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Максимальная концентрация в плазме (Смах) 0,28 мкг/мл, после приема 50 мг препарата, достигается через 0,5-0,75 ч. При повторном приеме препарата внутрь в дозе 50-200 мг три раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна. Распределение Связывается с белками плазмы на 96%, в основном с альбумином. Связывание с альфа1-кислым гликопротеином составляет менее 15%. Активно распределяется в тканях (объем распределения 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках и желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко. Метаболизм Метаболизируется в печени. Идентифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2-3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы. Метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром рыбного запаха). У пациентов с триметиламинурией период полуэлиминации препарата увеличивается. Препарат не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Применение итоприда не влияет на активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы. Выведение Итоприд и его метаболиты выводятся почками. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно. Период полувыведения препарата (Т1/2) составляет 6 ч.
Фармакотерапевтическая группа
Моторики ЖКТ стимулятор - ацетилхолина выброса стимулятор.
Показания препарата
Стимулятор моторики ЖКТ
Способ применения
Принимают внутрь по 50 мг 3 раза/сут. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста пациента.
Противопоказания
Желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 16 лет; повышенная чувствительность к итоприду.
Передозировка
При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Исследований относительно влияния итоприда на способность к управлению автомобилем и механизмами не проводилось. Однако в период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управления транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора), так как применение препарат может вызвать головокружение.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор. Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха. Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия. Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, ГГТ, ЩФ и уровня билирубина.
Применение при беременности/кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Лекарственное взаимодействие
Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других одновременно применяемых внутрь препаратов. С особой осторожностью применять одновременно с препаратами с низким терапевтическим индексом, а также в лекарственных формах с замедленным высвобождением активного вещества или препаратами с кишечнорастворимой оболочкой. Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда.
Меры предосторожности
С осторожностью следует применять итоприд у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), может усугубить течение основного заболевания.
Бренд
Ретч
Действующее вещество (лат)
Itopridum
Кол-во препарата
40
Объем, л
0.001
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-005388
Страна происхождения
Словакия
Срок годности
1460
Артикул
1000321716
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Объем, л
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул