1 512 ₽

по рецепту

1 512 ₽

Ингарон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 100000МЕ флаконы 5шт

1 512 ₽

  • Отпускпо рецепту
  • Действующее веществоИнтерферон гамма человеческий рекомбинантный
  • Форма выпускаЛиофилизат

Инструкция

Описание

Ингарон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 100000МЕ 5шт относится к категории иммуномодуляторов с противовирусной активностью на основе интерферона.Назначается при:- лечении гепатитов типа В и С в хронической форме;- комплексной терапии ВИЧ/СПИД инфекции и туберкулеза легких;- лечении онкозаболеваний (в сочетании с другими препаратами, в т. ч., химиотерапией);- гранулематозной болезни в качестве профилактики;- урогенитальном хламидиозе (в комплексе с другими средствами);- опоясывающем лишае и генитальной герпесвирусной инфекции (как монопрепарат).Дозировка и длительность лечения зависит от диагноза. Допускается подкожное и внутримышечное введение.

Описание

Ингарон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 100000МЕ 5шт относится к категории иммуномодуляторов с противовирусной активностью на основе интерферона.Назначается при:- лечении гепатитов типа В и С в хронической форме;- комплексной терапии ВИЧ/СПИД инфекции и туберкулеза легких;- лечении онкозаболеваний (в сочетании с другими препаратами, в т. ч., химиотерапией);- гранулематозной болезни в качестве профилактики;- урогенитальном хламидиозе (в комплексе с другими средствами);- опоясывающем лишае и генитальной герпесвирусной инфекции (как монопрепарат).Дозировка и длительность лечения зависит от диагноза. Допускается подкожное и внутримышечное введение.

Описание лекарственной формы

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения белого цвета, в виде рыхлой или пористой массы, гигроскопичен. Флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные

Фармакодинамика

Ингарон® — рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных остатков (а.о.), лишен первых трех а.о. — Cys-Tyr-Cys, замененных на Met. Молекулярная масса — 16,9 кДа. Получен микробиологическим синтезом в рекомбинантном штамме Escherichia coli и очищен колоночной хроматографией. Удельная противовирусная активность на клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита, составляет 2·107 ЕД/мг белка. Интерферон гамма (иммунный интерферон) является важнейшим провоспалительным цитокином, продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки, CD4 Тh1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Интерферон гамма активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробицидность, цитотоксичность, продукцию цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов, тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов. Интерферон гамма ингибирует В-клеточный ответ, ИЛ-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию CD23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект ИЛ-4 на ИЛ-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокинактивированных киллеров. Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов C2 и С4 компонентов системы комплемента. В отличие от других интерферонов, повышает экспрессию антигенов главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) как 1-го, так и 2-го классов на разных клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами. Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. Интерферон гамма оказывает цитотоксическое воздействие на вирусинфицированные клетки. Интерферон гамма блокирует синтез β-TGF, ответственных за развитие фиброза легких и печени.

Фармакологическое действие

Рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных остатков, лишен первых трех аминокислотных остатков Cys-Tyr-Cys, замененных на Met. Молекулярная масса 16.9 кДа. Получен микробиологическим синтезом в рекомбинантном штамме Escherichia coli и очищен колоночной хроматографией. Удельная противовирусная активность на клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита, составляет 2 × 107 ЕД/мг белка. Интерферон гамма (иммунный интерферон) является важнейшим провоспалительным цитокином. продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки, CD4 Th1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Интерферон гамма активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробицидность, цитотоксичность, продукцию цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов, тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов. Интерферон гамма ингибирует В-клеточный ответ, интерлейкин-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию CD23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект интерлейкина-4 на интерлейкин-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокинов активированных киллеров. Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов С2 и С4 компонентов системы комплемента. В отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I, так и II классов на разных клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами. Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. Интерферон гамма оказывает цитотоксическое воздействие на вирус-инфицированные клетки. Интерферон гамма блокирует синтез β-TGF, ответственных за развитие фиброза легких и печени.

Фармакотерапевтическая группа

МИБП-цитокин

Показания препарата

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Комплексная терапия: хронический вирусный гепатит С; хронический вирусный гепатит В; ВИЧ/СПИД инфекция; туберкулез легких; онкологические заболевания (в качестве иммуномодулятора — в т.ч. в комбинации с химиотерапией); урогенитальный хламидиоз; хронический простатит; генитальная герпесвирусная инфекция и опоясывающий лишай (Herpes zoster) — в монотерапии; аногенитальные бородавки (вирус папилломы человека) — лечение и предотвращение рецидива заболевания. Профилактика инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью.

Способ применения

Препарат вводят в/м или п/к. Содержимое флакона растворяют в 2 мл воды для инъекций. Дозу препарата устанавливают индивидуально. Для лечения больных хроническим вирусным гепатитом В, хроническим вирусным гепатитом С, а также ВИЧ/СПИД инфекцией и туберкулезом легких средняя суточная доза для взрослых составляет 500 00 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, ежедневно или через день. Курс лечения составляет от 1 до 3 месяцев, при необходимости через 1-2 месяца курс лечения повторяют. Для профилактики инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью обычно средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, ежедневно или через день. Курс лечения - 5-15 инъекций, при необходимости курс продлевают или повторяют через 10-14 дней. Для лечения онкологических заболеваний средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, через день. Для лечения генитальной герпесвирусной инфекции, опоясывающего лишая (Herpes zoster) и урогенитального хламидиоза средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Препарат вводят 1 раз/сут, п/к, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций. Для лечения хронического простатита суточная доза составляет 100 000 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, п/к, через день. Курс лечения составляет 10 инъекций. Для лечения аногенитальных бородавок суточная доза составляет 100 000 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, п/к, после проведенной криодеструкции, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата. Беременность. Детский возраст (младше 7 лет).

Передозировка

Случаи передозировки не известны.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять транспортом, механизмами не проводилось. Влияние препарата на способность выполнять виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных функций, маловероятно.

Особые указания

Не превышать максимальные рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или утяжеления симптомов заболевания рекомендуется обратиться к врачу.

Побочные действия

Местные реакции: локальная болезненность в месте п/к введения в виде слабой боли ломящего характера (подобно перетренированной мышце) и гиперемии. Применение высоких доз свыше 1 000 000 ME может сопровождаться развитием гриппоподобного синдрома: головная боль, слабость, повышение температуры тела, боли в суставах. Слабо выраженные симптомы не требуют фармакологической коррекции. При выраженных явлениях - купирование с помощью парацетамола.

Применение при беременности/кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности.

Лекарственное взаимодействие

Фармацевтическое взаимодействие: недопустимо смешение лиофилизата или готового раствора для интраназального введения Ингарон® с другими порошками, растворами или растворителями (за исключением воды для инъекций) в одном флаконе во избежание потери активности действующего вещества. Если Вы применяете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Ингарон®, проконсультируйтесь с врачом.

Бренд

Ингарон

Действующее вещество (лат)

Interferon gamma human recombinant

Кол-во препарата

5

Тип упаковки

картонная упаковка

Регистрационный номер

ЛС-000924

Страна происхождения

Россия

Срок годности

730

Артикул

1000324336

Главная
Каталог
Корзина
Избранное
Профиль