Ксефокам таблетки 8мг 30шт

Ксефокам таблетки 8мг 30шт — нестероидный противовоспалительный препарат на основе лорноксикама, обладающий выраженным анальгетическим и противовоспалительным действием.Применять средство рекомендуется с целью кратковременного снятия острого болевого синдрома легкой и умеренной степеней тяжести, а также в качестве симптоматической терапии ревматических заболеваний.Как правило, данное лекарственное средство применяется по 1 таблетке в сутки, максимальная суточная доза — не более 2 таблеток.Данный нестероидный препарат противопоказан к приему женщинам в период беременности и кормления грудью, а также детям и подросткам младше 18 лет.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, продолговатые, с надписью вдавлением "LO8".

Лорноксикам является нестероидным противовоспалительным средством, обладает выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием, относится к классу оксикамов.

НПВП, относится к классу оксикамов. Обладает выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием. В основе механизма действия лежит подавление синтеза простагландинов (ингибирование фермента ЦОГ), приводящее к подавлению воспаления. Лорноксикам не оказывает влияния на основные показатели состояния организма: температуру тела, ЧСС, АД, данные ЭКГ, спирометрию. Анальгезирующий эффект лорноксикама не связан с наркотическим действием. Препарат Ксефокам не оказывает опиатоподобного действия на ЦНС и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости. Вследствие наличия местнораздражающего действия в отношении ЖКТ и системного ульцерогенного эффекта, связанных с подавлением синтеза простагландинов, осложнения со стороны ЖКТ являются частыми нежелательными эффектами при лечении НПВП.

Кратковременное лечение болевого синдрома различного происхождения. Симптоматическая терапия ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ревматическое поражение мягких тканей).

Препарат принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Дозы и режим приема для всех пациентов должны быть основаны на индивидуальной реакции на препарат. Боль Доза составляет 8-16 мг/сут, разделенная на 2-3 приема. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 16 мг. Остеоартрит и ревматоидный артрит Начальная рекомендуемая доза составляет 12 мг лорноксикама, разделенная на 2-3 приема. Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг/сут. Лорноксикам не предназначен для применения у детей и подростков младше 18 лет, т.к. данных по безопасности и эффективности недостаточно. Специально подбирать дозу пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) не требуется, однако препарат следует назначать с осторожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже. Для пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек максимальная рекомендуемая доза составляет 12 мг и должна быть поделена на 2 или 3 приема. Для пациентов с умеренным нарушением функции печени максимальная рекомендуемая доза составляет 12 мг и должна быть поделена на 2 или 3 приема. Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов.

Инфекции и инвазии: редко - фарингит. Со стороны крови и лимфатической системы: редко - анемия, тромбоцитопения, лейкопения, увеличение времени кровотечения; очень редко - экхимозы. Со стороны иммунной системы: редко - гиперчувствительность, анафилактоидные и анафилактические реакции. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия, изменение массы тела. Нарушения психики: нечасто - нарушение сна, депрессия; редко - спутанность сознания, нервозность, тревожное возбуждение. Со стороны нервной системы: часто - кратковременные головные боли слабой интенсивности, головокружение; редко - сомнолентность, парестезии, нарушение вкуса, тремор, мигрень; очень редко - асептический менингит у больных СКВ и смешанными заболеваниями соединительной ткани. Со стороны органа зрения: нечасто - конъюнктивит; редко - расстройства зрения. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - головокружение, шум в ушах. Со стороны сердца: нечасто - сердцебиение, тахикардия, отеки, сердечная недостаточность. Со стороны сосудов: нечасто - прилив крови к лицу, отеки; редко - артериальная гипертензия, приливы крови, кровоизлияние, гематома. Со стороны дыхательной системы: нечасто - ринит; редко - диспноэ, кашель, бронхоспазм. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боли в животе, диспепсические явления, диарея, рвота; нечасто - запор, метеоризм, отрыжка, сухость во рту, гастрит, язвенная болезнь желудка, боли в эпигастральной области, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, изъязвления в полости рта; редко - мелена, кровавая рвота, стоматит, эзофагит, гастроэзофагеальный рефлюкс, дисфагия, афтозный стоматит, глоссит, перфоративная пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение показателей тестов функции печени, АЛТ, АСТ; редко - нарушение функции печени; очень редко - повреждение гепатоцитов, гепатотоксичность, которая может привести к печеночной недостаточности, гепатиту, желтухе и холестазу. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь, зуд, потливость, эритематозная сыпь, крапивница, отек Квинке, алопеция; редко - дерматит и экзема, пурпура; очень редко - отеки, буллезные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - артралгия; редко - боли в костях, спазмы мышц, миалгия. Со стороны мочевыделительной системы: редко - никтурия, нарушения мочеиспускания, повышение уровня мочевины и креатинина в крови; очень редко - у пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек, которым для поддержания почечного кровотока необходимы почечные простагландины, лорноксикам может спровоцировать острую почечную недостаточность. Нефротоксичность в различных формах, включая нефрит и нефротический синдром, является класс-специфическим эффектом НПВП. Общие проявления и состояние места введения препарата: нечасто - недомогание, отек лица; редко - астения.

Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух, ринит, ангионевротический отек, крапивница и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе); Тромбоцитопения; Геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также тем, кто перенес операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза; Период после проведения аортокоронарного шунтирования; Декомпенсированная сердечная недостаточность; Эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; Цереброваскулярное или иное кровотечение; Желудочно-кишечные кровотечения или перфорация язвы в анамнезе, связанные с приемом НПВП; Активная пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе; Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения; Тяжелая печеночная недостаточность; Выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 700 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, Подтвержденная гиперкалиемия; Беременность; Период грудного вскармливания; Пациентам в возрасте до 18 лет (из-за недостаточного клинического опыта); Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозно-галактозная мальабсорбция; Повышенная чувствительность к лорноксикаму или любому из вспомогательных веществ.

Из-за отсутствия данных по применению препарата Ксефокам в период беременности и кормления грудью применять препарат не следует. Подавление синтеза простагландинов может оказать побочное действие на беременность и/или развитие плода. Применение ингибиторов синтеза простагландинов на раннем сроке беременности повышает риск выкидыша или развитие порока сердца. Считается, что риск пропорционален дозе и длительности лечения. Назначение ингибиторов синтеза простагландинов в III триместре беременности может привести к токсичному влиянию на сердце и легкие плода (преждевременное закрытие артериального протока и развитие легочной гипертензии), а также нарушению функции почек и, следовательно, снижению амниотической жидкости. Применение на поздних сроках может вызвать удлинение времени кровотечения у матери и плода, а также подавление сократительной активности матки, что может отсрочить или удлинить период родов.

Пациентам, у которых отмечается головокружение и/или сонливость во время лечения лорноксикамом, следует воздерживаться от вождения автомобиля и управления техникой.

При одновременном применении препарата Ксефокам с циметидином повышается концентрация лорноксикама в плазме. Взаимодействие с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено. При одновременном применении препарата Ксефокам с антикоагулянтами или ингибиторами агрегации тромбоцитов возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль МНО). Одновременное применение с фенпрокумоном уменьшает его эффективность. При одновременном применении НПВС и гепарина в сочетании со спинальной/эпидуральной анестезией увеличивается риск возникновения спинальных или эпидуральных гематом. Одновременное применение бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ может уменьшать их гипотензивный эффект. Ксефокам уменьшает мочегонный эффект и гипотензивное действие "петлевых" и тиазидных диуретиков. Ксефокам снижает почечный клиренс дигоксина. При одновременном применении с антибиотиками группы хинолонов повышается риск развития судорожного синдрома. При одновременном применении с антиагрегантами повышается риск желудочно-кишечного кровотечения. При одновременном применении с другими НПВС или ГКС повышается риск развития язвенной болезни или желудочно-кишечного кровотечения. Ксефокам может вызывать увеличение пиковых концентраций лития в плазме и, тем самым, усиливать известные побочные эффекты лития. Ксефокам повышает нефротоксичность циклоспорина. Ксефокам может усиливать гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины. При одновременном применении Ксефокама с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой увеличивается риск кровотечения. При одновременном применении веществ, являющихся индукторами и ингибиторами изофермента CYP2C9 цитохрома P450, лорноксикам (как и другие НПВП, метаболизируемые изоферментом CYP2C9 цитохрома P450) взаимодействует с его индукторами и ингибиторами. При одновременном применении с такролимусом повышается риск нефротоксичности вследствие угнетения синтеза простациклина в почках. НПВП могут снижать почечный клиренс пеметрекседа, что приводит к возрастанию нефротоксичности и желудочно-кишечной токсичности препарата, а также к угнетению кроветворения. В случае приема препарата Ксефокам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с пищей всасывание лорноксикама замедляется. Поэтому препарат Ксефокам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, не следует принимать вместе с пищей, если требуется быстрое наступление действия препарата (снятие болевого синдрома). Прием с пищей может снижать всасывание лорноксикама примерно на 20% и повышать Tmax.