Фостер аэрозоль для ингаляций дозированный 100мкг+6мкг/доз 120доз

Аэрозоль для ингаляций дозированный 100мкг+6мкг/доза,120 доз - баллончики алюминиевые (1) с дозирующим клапаном и ингалятором - пачки картонные.

Beclomethasonum+Formoterolum

HTML

Базисная терапия бронхиальной астмы, предусматривающей назначение комбинированной терапии (ингаляционного глюкокортикостероида и (бетта2-адреномиметика длительного действия): Пациенты, симптомы заболевания, которых недостаточно контролируются ингаляционными глюкокортикостероидами и (бетта2-адреномиметиками короткого действия; Пациенты, получающие эффективные поддерживающие дозы ингаляционных глюкокортикостероидов и (бетта2-адреномиметиков длительного действия

Препарат Фостер® предназначен для ингаляционного применения. Бронхиальная астма Препарат Фостер® не предназначен для первоначального лечения бронхиальной астмы. Подбор доз действующих веществ, входящих в состав препарата Фостер®, происходит индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Это необходимо учитывать не только при начале лечения комбинированными препаратами, но и при изменении их дозы. В том случае, если отдельным пациентам требуется иная комбинация доз активных веществ, чем таковая в препарате Фостер®, им следует принимать соответствующие дозы бета2-адреномиметиков и/или ГКС в отдельных ингаляторах. Беклометазона дипропионат в препарате Фостер® характеризуется экстрамелкодисперсным распределением частиц аэрозоля, что приводит к более выраженному эффекту, чем у беклометазона дипропионата в лекарственной форме с неэкстрамелкодисперсным распределением размеров частиц аэрозоля (так, 100 мкг беклометазона дипропионата с экстрамелкодисперсным распределением размеров частиц аэрозоля в препарате Фостер® эквивалентны 250 мкг беклометазона дипропионата в лекарственной форме с неэкстрамелкодисперсным распределением размеров частиц аэрозоля). Поэтому общая суточная доза беклометазона дипропионата, применяемого в препарате Фостер®, должна быть ниже, чем общая доза беклометазона дипропионата, применяемого в лекарственной форме с неэкстрамелкодисперсным распределение частиц аэрозоля. Это следует принимать во внимание, когда пациент переводится с беклометазона дипропионата в лекарственной форме с неэкстрамелкодисперсным распределением размеров частиц аэрозоля на препарат Фостер®: доза беклометазона дипропионата в препарате Фостер® должна быть ниже, и следует проводить ее подбор в зависимости от индивидуальной потребности пациентов. Существуют два подхода для лечения бронхиальной астмы препаратом Фостер®: регулярная терапия - препарат Фостер® применяется в качестве регулярной терапии с применением дополнительно бронходилататора быстрого действия по потребности; регулярная терапия и применение по потребности для снятия симптомов бронхиальной астмы - препарат Фостер® применяют в качестве регулярной терапии и в ответ на развитие симптомов бронхиальной астмы по потребности. Регулярная терапия Пациентам следует рекомендовать иметь при себе отдельный ингалятор с бронходилататором быстрого действия, которым они могут пользоваться для снятия симптомов бронхиальной астмы в любое время. Взрослым (18 лет и старше) - по 1 или 2 ингаляции 2 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 ингаляции. Регулярная терапия и применение по потребности для снятия симптомов бронхиальной астмы Пациенты принимают свою постоянную ежедневную дозу препарата Фостер® и дополнительно принимают препарат Фостер® по потребности для снятия симптомов бронхиальной астмы. Пациентам следует рекомендовать всегда иметь при себе препарат Фостер® для снятия симптомов бронхиальной астмы. Рассмотреть вопрос о необходимости применения препарата Фостер® в качестве регулярной терапии и по потребности для снятия симптомов бронхиальной астмы особенно следует: у пациентов с неполностью контролируемой бронхиальной астмой и нуждающихся в препаратах для снятия симптомов астмы; у пациентов с обострением бронхиальной астмы в прошлом, потребовавшем медицинского вмешательства. Пациенты, которые часто применяют большое количество ингаляций препарата Фостер по потребности для снятия симптомов бронхиальной астмы, нуждаются в тщательном наблюдении на предмет развития дозозависимых нежелательных эффектов. Взрослым (18 лет и старше) - рекомендованная доза для регулярной терапии составляет по 1 ингаляции 2 раза/сут (1 ингаляция утром и 1 ингаляция вечером). В ответ на развитие симптомов бронхиальной астмы пациенты могут провести одну дополнительную ингаляцию препарата Фостер®. Если через несколько минут симптомы сохраняются, следует провести вторую дополнительную ингаляцию препарата Фостер®. Максимальная суточная доза - 8 ингаляций препарата Фостер®. Пациентам, которым требуется частое применение ингаляций для снятия симптомов бронхиальной астмы, следует настоятельно рекомендовать обратиться к врачу. Следует переоценить тяжесть бронхиальной астмы у таких пациентов и пересмотреть их регулярную терапию. Дети и подростки младше 18 лет Безопасность и эффективность препарата Фостер® у детей и подростков младше 18 лет изучена недостаточно, поэтому дать рекомендации по режиму дозирования препарата у пациентов детского и подросткового возраста не представляется возможным. Состояние пациентов должно регулярно переоцениваться врачом, т.к. режим дозирования препарата Фостер® поддерживается на оптимальном уровне и изменяется только по рекомендации врача. Дозу следует титровать до минимального значения, на фоне которого сохраняется оптимальный контроль над симптомами бронхиальной астмы. При достижении контроля над симптомами бронхиальной астмы можно рассмотреть вопрос в отношении постепенного уменьшения дозы препарата Фостер®. В случае снижения дозы важным является регулярное обследование пациента. Следует применять наименьшую эффективную дозу препарата. При достижении полного контроля над симптомами бронхиальной астмы на фоне минимальной рекомендуемой дозы препарата, на следующем этапе можно попытаться перевести пациента на прием одного ингаляционного ГКС. Пациент должен быть предупрежден о необходимости ежедневного применения препарата Фостер®, даже при отсутствии симптомов бронхиальной астмы. ХОБЛ Взрослым (18 лет и старше) - по 2 ингаляции 2 раза/сут

Повышенная чувствительность к действующим и вспомогательным веществам препарата; детский возраст до 18 лет.

HTML

Беременность: Нет клинических данных по применению препарата Фостер во время беременности. Во время беременности следует применять только в тех случаях, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск для плода. Рекомендуется применять минимальную дозу, обеспечивающую эффективный контроль симптомов бронхиальной астмы или ХОБЛ. Период грудного вскармливания: Нет достаточного количества клинических данных по применению препарата Фостер период грудного вскармливания у человека. Может применяться у кормящих женщин исключительно в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превосходит потенциальный риск для ребенка.

HTML

HTML

При беременности. В период грудного вскармливания. При туберкулезе легких, грибковых, вирусных или бактериальных инфекциях органов дыхания. При тиреотоксикозе. При феохромоцитоме. При сахарном диабете. При некорректируемой гипокалиемии (так как лечение β2-адреномиметиками само по себе может вызывать потенциально опасную гипокалиемию, особенно при одновремен ном приеме препаратов, способных вызывать гипокалиемию, таких как производные ксантина, кортикостероиды и диуретики, а также в связи с тем, что у пациентов с тяжелой бронхиальной астмой гипоксия может потенцировать эффекты, связанные с гипокалиемией). При идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе. При гипертрофической обструктивной кардиомиопатии. При нарушениях ритма сердца, особенно при атриовентрикулярной блокаде III степени и тахиаритмии. При тяжелой артериальной гипертензии. При наличии аневризмы любой локализации. При наличии других тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний (острого инфаркта миокарда, хронической ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточ­ности, окклюзионных сосудистых поражений, особенно атеросклеротических). При врожденном или развившемся при применении лекарственных препаратов удлине­нии интервала QTc > 0,44 сек) (прием формотерола может вызывать удлинение интерва л a QTc).

ЛСР-000876/09