Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 5мл 10шт — препарат, обладающий антиоксидантными, противосудорожными и ноотропными свойствами. Он улучшает кровообращение в тканях мозга, стимулирует память и концентрацию внимания, что позволяет использовать его в терапии когнитивных расстройств у пациентов пожилого возраста. Так же он увеличивает способность сердца к физической нагрузке, устраняет тревожность и повышает уровень дофамина (гормона «удовольствия») в крови. Его назначают при вегетососудистой дистонии, неврозоподобных состояниях, слабости и утомляемости на фоне стресса, ишемической болезни сердца, дисциркуляторной энцефалопатии.

Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 5мл 10шт — препарат, обладающий антиоксидантными, противосудорожными и ноотропными свойствами. Он улучшает кровообращение в тканях мозга, стимулирует память и концентрацию внимания, что позволяет использовать его в терапии когнитивных расстройств у пациентов пожилого возраста. Так же он увеличивает способность сердца к физической нагрузке, устраняет тревожность и повышает уровень дофамина (гормона «удовольствия») в крови. Его назначают при вегетососудистой дистонии, неврозоподобных состояниях, слабости и утомляемости на фоне стресса, ишемической болезни сердца, дисциркуляторной энцефалопатии.

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)). Мексидол® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Механизм действия Мексидола® обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол® повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Мексидол® нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Мексидол® способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Распределение При в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации Tmax - 0,45-0,5 ч. Cmax при введении дозы 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Мексидол быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма. Время удержания препарата (MRT) составляет 0,7-1,3 ч. Метаболизм, выведение Препарат выводится в основном с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменном виде.

Антиоксидантное средство.

• острые нарушения мозгового кровообращения; • черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; • дисциркуляторная энцефалопатия; • синдром вегетативной дистонии; • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; • острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии; • первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; • острая интоксикация антипсихотическими средствами; • острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в сутки, начальная доза по 1-2 таблетке 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза 6 таб/сутки. Длительность лечения - 2-8 недель. При необходимости возможно проведение повторных курсов.

Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол у детей, при беременности и кормлении грудью не проводилось.

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Во избежание возникновения побочных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко - сонливость. Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер). Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - понижение АД, повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер). Со стороны дыхательной системы: очень редко - сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер). Со стороны пищеварительной системы: очень редко - сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - зуд, сыпь, гиперемия. Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко - ощущение тепла.

Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол при беременности и кормлении грудью не проводилось.

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма. В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Мексидол

Aethylmethylhydroxypyridini succinas

10

картонная упаковка

ЛП-№(000107)-(РГ-RU)

Россия

1095

1000333135