Орнилатекс концентрат для приготовления раствора для инфузий 500мг/мл 10мл 10шт

Бесцветная или светло-желтого цвета прозрачная жидкость.

Гепатопротективное, гипоазотемическое, дезинтоксикационное

Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основой для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией; Печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома); В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

Внутривенно (в/в) капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера). Взрослые Средняя терапевтическая доза 20 г орнитина в сутки. При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г орнитина в сутки. Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии – 5 г орнитина в час. Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента. При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты. Дети Нет данных о применении препарата в педиатрической практике.

Очень редко (менее 0.01%): тошнота, рвота; аллергические реакции

Тяжелая почечная недостаточность (сывороточный креатинин > 3 мг/1 дл);повышенная чувствительность к компонентам препарата;период грудного вскармливания;детский возраст до 18 лет.

В период беременности применение препарата Орнилатекс® возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода. На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

При введении препарата в высоких дозах следует контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче. При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием пациента необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты.

Не оказывает влияние на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

Не выявлено. Раствор препарата не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения следует использовать только растворы, указанные в инструкции (0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).