Эльбона раствор для внутримышечного введения 400мг 2мл 6шт
1 025 ₽
Эльбона раствор для внутримышечного введения 400мг 2мл 6шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоГлюкозамин
- Форма выпускаРаствор
Инструкция
Описание
Эльбона раствор для внутримышечного введения 400мг 2мл 6шт является препаратом с обезболивающим и противовоспалительным действием. Останавливает дегенеративные процессы в суставах. Стимулирует процессы репарации в хрящевой ткани за счет восполнения недостатка глюкозамина. Используется при:- спондилезе;- хондромаляции надколенника;- остеохондрозе;- плечелопаточном периартрите;- остеоартрозе (первичном и вторичном).Эльбона раствор для внутримышечного введения 400мг 2мл 6шт не назначается при индивидуальной непереносимости компонентов, хроническая почечная недостаточность в тяжелой форме, фенилкетонурии, до 12 лет, при беременности и лактации.
Описание
Эльбона раствор для внутримышечного введения 400мг 2мл 6шт является препаратом с обезболивающим и противовоспалительным действием. Останавливает дегенеративные процессы в суставах. Стимулирует процессы репарации в хрящевой ткани за счет восполнения недостатка глюкозамина. Используется при:- спондилезе;- хондромаляции надколенника;- остеохондрозе;- плечелопаточном периартрите;- остеоартрозе (первичном и вторичном).Эльбона раствор для внутримышечного введения 400мг 2мл 6шт не назначается при индивидуальной непереносимости компонентов, хроническая почечная недостаточность в тяжелой форме, фенилкетонурии, до 12 лет, при беременности и лактации.
Описание лекарственной формы
Раствор для внутримышечного введения
Фармакодинамика
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор.
Способ применения
Внутримышечно! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаину гидрохлориду и другим компонентам препарата, фенилкетонурия. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта, он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав препарата входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции (крапивница, зуд). Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.
Применение при беременности/кормлении грудью
Противопоказан во время беременности и в период лактации.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с глюкокортикостероидами. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с β-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию. Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций. При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему. При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Меры предосторожности
Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. Препарат содержит натрий, что следует учитывать при назначении пациентам с показанной строгой бессолевой диетой. Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение в месте инъекции.
Бренд
Эльбона
Действующее вещество (лат)
Glucosaminum
Кол-во препарата
1
Объем, л
0.018
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛСР-000050
Страна происхождения
Россия
Срок годности
730
Артикул
1000339250
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакотерапевтическая группа
Способ применения
Противопоказания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Объем, л
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул