Эльбона раствор для внутримышечного введения 400мг ампулы 2мл 6шт

Эльбона раствор для внутримышечного введения 400мг 2мл 6шт является препаратом с обезболивающим и противовоспалительным действием. Останавливает дегенеративные процессы в суставах. Стимулирует процессы репарации в хрящевой ткани за счет восполнения недостатка глюкозамина. Используется при:- спондилезе;- хондромаляции надколенника;- остеохондрозе;- плечелопаточном периартрите;- остеоартрозе (первичном и вторичном).Эльбона раствор для внутримышечного введения 400мг 2мл 6шт не назначается при индивидуальной непереносимости компонентов, хроническая почечная недостаточность в тяжелой форме, фенилкетонурии, до 12 лет, при беременности и лактации.

Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный; приложенный растворитель (раствор Б) - бесцветный, прозрачный; приготовленный раствор (раствор А + раствор Б) светло-желтого цвета, прозрачный.

Обезболивающее, противовоспалительное, стимулирующее регенерацию хрящевой ткани

Механизм действия Эльбона® восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Фармакодинамические эффекты Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

Взрослым и детям старше 12 лет (старше 18 лет для внутрисуставного введения) при: первичном и вторичном остеоартрозе периферических суставов; остеоартрозе и остеохондрозе позвоночника.

Режим дозирования Внутримышечное введение Приготовленный раствор препарата (раствор А+Б) вводят по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Внутрисуставное введение Приготовленный раствор препарата (раствор А+Б) вводят 1 раз в неделю в течение 6 недель еженедельно (6 внутрисуставных инъекций на курс). Способ применения Внутримышечное и внутрисуставное введение. Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед применением смешать растворитель (ампула Б) с препаратом (ампула А) в одном шприце. Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.

Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, аллергические реакции  крапивница, зуд. Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация. Нарушения со стороны органа зрения: диплопия. Нарушения со стороны сердца: нарушение сердечной проводимости. Нарушения со стороны сосудов: артериальная гипертензия. Желудочно-кишечные нарушения: метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: боль в шейном отделе позвоночника, боль в пояснично-крестцовом отделе позвоночника.

Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.

Противопоказан во время беременности и в период лактации.

При применении препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной почечной и печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль. Препарат содержит натрий, что следует учитывать при назначении пациентам с показанной строгой бессолевой диетой. Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение в месте инъекции.

Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав препарата входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

Совместим с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с глюкокортикостероидами. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с β-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию. Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций. При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему. При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.