Уротол таблетки 1мг 56шт

Уротол таблетки 1мг 56шт — это препарат, который уменьшает тонус гладкой мускулатуры мочевыводящей системы. Его рекомендуется применять при гиперрефлексии мочевого пузыря, учащении мочеиспускания и недержании мочи. Данное средство представляет собой таблетки круглой формы, покрытые оболочкой желтого оттенка. Они не влияют на способность управлять транспортным средством. Не рекомендуется принимать лицам до 18 лет. Выпускается в небольшой картонной коробке. Хранить в сухом, прохладном месте. Беречь от детей и домашних животных.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Tolterodinum

М-холиноблокатор.

М-холиноблокатор. Как толтеродин, так и его 5-гидроксиметильное производное высоко специфичны в отношении мускариновых рецепторов, конкурентно блокируют м-холинорецепторы с наибольшей селективностью в отношении рецепторов мочевого пузыря (в сравнении с рецепторами слюнных желез). Препарат снижает тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей, сократительную активность детрузора, а также уменьшает слюноотделение. В дозах, превышающих терапевтические, вызывает неполное опорожнение мочевого пузыря и увеличивает количество остаточной мочи. Терапевтический эффект толтеродина достигается через 4 недели. Толтеродин не ингибирует CYP2D6, 2C19, 3A4 или 1A2.

М-холиноблокатор. Как толтеродин, так и его 5-гидроксиметильное производное высоко специфичны в отношении мускариновых рецепторов, конкурентно блокируют м-холинорецепторы с наибольшей селективностью в отношении рецепторов мочевого пузыря (в сравнении с рецепторами слюнных желез). Препарат снижает тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей, сократительную активность детрузора, а также уменьшает слюноотделение. В дозах, превышающих терапевтические, вызывает неполное опорожнение мочевого пузыря и увеличивает количество остаточной мочи. Терапевтический эффект толтеродина достигается через 4 недели. Толтеродин не ингибирует CYP2D6, 2C19, 3A4 или 1A2.

показаний нет

Препарат назначают внутрь по 1 таб. (2 мг) 2 раза/сут, независимо от приема пищи. Общая доза может быть уменьшена до 2 мг/сут (по 1 таб. 1 мг 2 раза/сут) на основании индивидуальной переносимости препарата. При нарушениях функции печени и/или почек, а также при одновременном применении с кетоконазолом или другими сильными ингибиторами CYP3A4 рекомендуется снижение дозы препарата до 1 мг 2 раза/сут. Эффективность терапии следует оценить повторно спустя 2-3 месяца после начала лечения.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, задержка мочеиспускания, неподдающаяся лечению закрытоугольная глаукома, миастения gravis, тяжелый язвенный колит, мегаколон

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, отек Квинке (очень редко). Со стороны нервной системы: нервозность, нарушение сознания, галлюцинации, головокружение, сонливость, парестезия, головная боль. Со стороны органа зрения: синдром сухого глаза, нарушение аккомодации. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышенное сердцебиение, аритмия (редко). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, диспепсия, запор, боль в животе, метеоризм, рвота; редко - гастроэзофагеальный рефлюкс. Со стороны кожных покровов: сухость кожи. Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания. Прочие: повышенная утомляемость, боль в груди, периферические отеки, бронхит, увеличение массы тела.

Следует избегать одновременного назначения Уротола с сильными ингибиторами CYP 3A4, такими как макролидные антибиотики (эритромицин и кларитромицин), противогрибковые средства (кетоконазол, итраконазол и миконазол), ингибиторы протеаз, вследствие возможности повышения концентрации толтеродина в сыворотке крови, что увеличивает риск передозировки препарата. М-холиномиметики снижают эффективность толтеродина. Лекарственные средства, обладающие антихолинергическими свойствами, усиливают действие Уротола и повышают риск развития побочных эффектов. Уротол ослабляет действие прокинетиков (метоклопрамид, цизаприд). Возможно фармакокинетическое взаимодействие Уротола с препаратами, метаболизирующимися изоферментами цитохрома Р4502D6 или 3A4 (индукторами и ингибиторами).

a:2:{s:4:"TEXT";s:49:"Разрешено, с осторожностью";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Поскольку Уротол может вызывать нарушения аккомодации и снижать скорость психомоторных реакций, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Перед началом лечения следует исключить органические причины частых и императивных позывов на мочеиспускание. Использование в педиатрии В настоящее время безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучена. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Поскольку Уротол® может вызывать нарушения аккомодации и снижать скорость психомоторных реакций, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

a:2:{s:4:"TYPE";s:4:"HTML";s:4:"TEXT";s:557:"При нарушениях функции печени рекомендуется снижение дозы препарата до 1 мг 2 раза/сут. При нарушениях функции почек рекомендуется снижение дозы препарата до 1 мг 2 раза/сут. Препарат противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность применения не изучена).";}

ЛСР-005815/09