Точные цены можно узнать после выбора аптеки

Эпостим раствор для внутривенного и подкожного введения 2000ме/мл 1мл 10шт

6 886 ₽

по рецепту

от 6 886 ₽

6 886 ₽

Характеристики

  • Отпуск из аптекипо рецепту
  • ПроизводительФармстандарт-Уфавита
  • Форма выпускаРаствор для инъекций
  • Количество препарата в упаковке1
  • Действующее веществоЭпоэтин бета
  • Страна происхожденияРоссия
  • Вес, кг0.01
  • Объем, л0.01
  • Срок годности24 мес.
  • Регистрационный номерЛСР-002490/07
  • Артикул1000342496
  • Место храненияХолодильник

Инструкция

Описание

Эпостим раствор для внутривенного и подкожного введения 2000ме/мл 1мл 10шт относится к гликопротеидам (стимулятором эритропоэза). Применяют при терапии анемий, возникших на фоне:- ряда хронических заболеваний;- поражения костного мозга;- почечной недостаточности (хронической);- недоношенности плода (у детей, рожденных с весом ниже 1,5 кг).Эпостим раствор для внутривенного и подкожного введения 2000ме/мл 1мл 10шт не назначают при индивидуальной непереносимости, неконтролируемой АГ, тромбозе и/или эмболии и риске их развития, стенокардии, инфаркте миокарда, порфирии, до 18 лет. В период беременности и лактации — в случае крайней необходимости.

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного и подкожного введения.

Фармакодинамика

Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), состоящий из 165 аминокислот, который, являясь митогенным фактором и гормоном дифференцировки, способствует образованию эритроцитов из частично детерминированных клеток-предшественников эритропоэза. Рекомбинантный эпоэтин бета, полученный методом генной инженерии, по своему аминокислотному и углеводному составу идентичен эритропоэтину человека. Эпоэтин бета после в/в и п/к введения увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов и уровень гемоглобина, а также скорость включения железа (59Fe) в клетки, специфически стимулирует эритропоэз, не влияя на лейкопоэз. Цитотоксического действия эпоэтина бета на костный мозг или на клетки кожи человека не выявлено.

Показания препарата

Анемия у больных с хронической почечной недостаточностью, в том числе, находящихся на гемодиализе. Профилактика и лечение анемии у больных с солидными опухолями, являющейся следствием проведения противоопухолевой терапии. Профилактика и лечение анемии у ВИЧ-инфицированных больных, вызванной применением зидовудина. Профилактика и лечение анемии у больных с миеломной болезнью, неходжскинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом, у больных с ревматоидным артритом. Лечение и профилактика анемии у недоношенных детей, родившихся с массой тела до 1,5 кг. Подготовка пациентов к хирургическим вмешательствам с планирующейся большой кровопотерей.

Способ применения

Дозы, схема и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально, зависят от выраженности анемии, тяжести состояния больного, характера заболевания. Вводят подкожно и внутривенно. Начальные дозы - 50-150 МЕ/кг, частота введения - в среднем 3 раза в неделю.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия, гипертонический криз. Со стороны ЦНС: возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания. Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения. Со стороны обмена веществ: редко - гиперкалиемия. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилактоидные реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам, парциальная красноклеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эритропоэтином, неконтролируемая артериальная гипертензия, невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии, инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения в течение месяца после события, нестабильная стенокардия или повышенный риск тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии в рамках преддепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями, порфирия. С осторожностью: У больных с тромбоцитозом, умеренно выраженной анемией (Нb 100-130 г/л или гематокрит 30-39%, без дефицита Fe), тромбозом (в анамнезе), серповидноклеточной анемией, злокачественными новообразованиями, рефрактерной анемией, эпилепсией и хронической печеночной недостаточностью, а также у пациентов с массой тела менее 50 кг (для увеличения объема донорской крови для последующей аутотрансфузии). Так как достаточного опыта применения эритропоэтина при беременности и лактации у человека нет, эпоэтин бета следует назначать только в том случае, если ожидаемые преимущества от его применения превышают возможный риск для плода и матери.

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказано.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В период лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препаратов, влияющих на кроветворение (например, препаратов железа), может усиливаться стимулирующее действие эпоэтина бета.