Пироксикам капсулы 20мг 20шт

Пироксикам капсулы 20мг 20шт обладает противовоспалительным и обезболивающим эффектом. Применяется при болях в мышцах и суставах, а также в составе комплексной терапии при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата. Может использоваться совместно с гелем. Не устраняет болезнь, а лишь снижает интенсивность проявлений. При передозировке возникает тошнота, рвота, головокружения. Принимать по назначению врача. Хранить в сухом и темном месте.

Капсулы

Пироксикам — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Неселективно подавляет активность циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2 (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простагландинов в очаге воспаления и в центральной нервной системе, подавляет экссудативную и пролиферативную фазу воспаления. Тормозит агрегацию нейтрофилов и образование в них супероксидных анионов, миграцию полиморфноядерных клеток и моноцитов в очаг воспаления. Снижает высвобождение лизосомальных ферментов из стимулированных лейкоцитов. Уменьшает пирогенное влияние простагландинов на центр терморегуляции. Снижает выраженность болевого синдрома средней интенсивности, увеличивая порог болевой чувствительности к биологическим аминам. Анальгезирующий эффект проявляется через 30 мин после перорального приема. После однократного приема действие сохраняется в течение 24 ч. При суставном синдроме ослабляет или купирует воспаление и боль в покое при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. При альгодисменорее (являясь ингибитором синтеза простагландинов в эндометрии) купирует болевой синдром.

Пироксикам - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Неселективно подавляет активность циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2 (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простагландинов в очаге воспаления и в центральной нервной системе, подавляет экссудативную и пролиферативную фазу воспаления. Тормозит агрегацию нейтрофилов и образование в них супероксидных анионов, миграцию полиморфноядерных клеток и моноцитов в очаг воспаления. Снижает высвобождение лизосомальных ферментов из стимулированных лейкоцитов. Уменьшает пирогенное влияние простагландинов на центр терморегуляции. Снижает выраженность болевого синдрома средней интенсивности, увеличивая порог болевой чувствительности к биологическим аминам. Анальгезирующий эффект проявляется через 30 мин после перорального приема. После однократного приема действие сохраняется в течение 24 ч. При суставном синдроме ослабляет или купирует воспаление и боль в покое при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. При альгодисменорее (являясь ингибитором синтеза простагландинов в эндометрии) купирует болевой синдром.

Заболевания суставов: ревматоидный артрит, хронический полиартрит, болезнь Бехтерева, синдром Рейтера, псориатический полиартрит, артрозы (коксартроз, гонартроз, спондилоартроз и полиартроз); Заболевания мягких тканей: периартриты, бурситы, тендиниты; Шейно-плечевой синдром, люмбаго, ишиас; Боли после хирургических, ортопедических, гинекологических, стоматологических вмешательств; Посттравматические состояния (болевой синдром при растяжении, вывихах, переломах); Подагра; Дисменорея, аднексит, цистит.

Взрослым и детям старше 15 лет — внутрь во время еды. Заболевания костно-мышечной системы, заболевания суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз, спондилиты) — начальная и поддерживающая доза составляет 10-20 мг в сутки в 1 или 2 приема. При необходимости доза может быть временно повышена до 30 мг в сутки (однократно или в делимых дозах) или снижена до 10 мг в сутки. Острые заболевания костно-мышечной системы — ервые 2 дня по 40 мг в сутки однократно или в несколько приемов. Поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки в течение 1-2 недель. Острый приступ подагры — принимают по 40 мг в течение 4-6 суток. Послеоперационные и посттравматические боли — начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. В некоторых случаях возможно повышение дозы с назначением в первые два дня по 40 мг однократно или в делимых дозах. При альгодисменорее — лечение необходимо начинать при появлении первых симптомов В начальной дозе 40 мг в сутки в 1 или несколько приемов в течение 2 дней. В последующие 1-3 дня — по 20 мг в 1 прием. Максимальная суточная доза препарата для взрослых и детей старше 15 лет не должна превышать 40 мг. Нельзя превышать рекомендованные суточные дозы, так как это увеличивает опасность возникновения побочных действий.

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, отеки, головная боль, головокружение, сонливость, аллергические кожные реакции.

В период после проведения аортокоронарного шунтирования, некомпенсированная сердечная недостаточность, гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам, анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП, воспалительные заболевания кишечника, цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения

Разрешено, с осторожностью.

С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями ЖКТ (язвенный колит, болезнь Крона) в анамнезе, артериальной гипертензией, хронической сердечной недостаточностью, инфекционными заболеваниями, а также пожилым пациентам. С осторожностью и только под контролем врача назначают препарат пациентам с бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, полипозом носа, хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей. В период приема препарата следует избегать одновременного приема алкоголя. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период приема препарата не следует выполнять работу, требующую повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При одновременном применении пироксикам может ослаблять действие диуретиков и антигипертензивных средств. При одновременном применении калийсберегающих диуретиков и препаратов калия возможна гиперкалиемия. При одновременном применении с НПВС, ГКС повышается риск развития кровотечений из ЖКТ. При одновременном применении солей лития возможно повышение содержания лития в плазме крови. При одновременном применении с пероральными антикоагулянтами возможны нарушения свертывания крови; с ацетилсалициловой кислотой – уменьшение содержания пироксикама в плазме крови. При применении пироксикама за 24 ч до или после приема метотрексата повышается его концентрация в плазме крови и увеличивается токсичность. При одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови; с фенобарбиталом - возможно уменьшение концентрации пироксикама в плазме крови; с циметидином, пробенецидом, сульфинпиразоном - возможно повышение концентрации пироксикама в плазме крови.