Подборки

Акупан-Биокодекс раствор для инфузий и внутримышечного введения 10мг/мл 2мл 5шт

1 339 ₽

по рецепту

1 339 ₽

Завтра или позже В партнерских аптеках по городу

1 339 ₽

Характеристики

  • БрендАкупан-Биокодекс
  • ПроизводительDelpharm lille
  • Отпуск из аптекипо рецепту
  • Действующее веществоНефопам
  • Форма выпускаРаствор для инъекций
  • Количество препарата в упаковке1
  • Страна происхожденияСША
  • Срок годности1095
  • Артикул1000351855

Показания

Противопоказания

Способ применения

Инструкция

Описание товара

Акупан-Биокодекс раствор для инфузий и внутримышечного введения 10мг/мл 2мл 5шт — анальгетик центрального действия, структурно отличающийся от других. Оказывает положительный эффект при послеоперационной дрожи. Применяется для купирования болевого шока при травмах, зубной боли, почечных коликах, миалгии. Может использоваться для обезболивания родов и перед болезненными медицинскими процедурами. Препарат выпускается в ампулах, на которых отмечена линия разлома, вместе с инструкцией по применению их помещают в картонную коробку.

Описание лекарственной формы

Раствор для инфузий и внутримышечного введения прозрачный, бесцветный, без запаха.

Действующее вещество (лат)

Nefopamum

Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующее средство центрального действия.

Фармакологическое действие

Анальгезирующее.

Фармакодинамика

Ненаркотическое анальгезирующее средство центрального действия. In vitro, нефопам ингибировал обратный захват дофамина, норадреналина и серотонина в синаптосомах крыс. In vivo, у животных нефопам проявил антиноцицептивную активность, путем возможного снижения освобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне. Нефопам в клинических исследованиях проявил положительный эффект при послеоперационной дрожи. Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным м-холиноблокирующим эффектом. Во время исследований наблюдалось временное и умеренное увеличение ЧСС и АД.

Фармакокинетика

После введения одной дозы 20 мг в/м, максимальная концентрация в сыворотке наблюдается через 30-60 минут и в среднем составляет 25 нг/мл. T1/2 составляет в среднем 5 ч. После внутривенного введения дозы 20 мг, T1/2 в среднем составляет 4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 71-76%. Биотрансформация значительна, идентифицированы три основных метаболита: десметилнефопам, нефопам N-оксид, N-глюкуронид нефопама. Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных. Выводится в основном почками: 87% введенной дозы присутствует в моче, менее 5% введенной дозы выводится в неизменном виде. Метаболиты, обнаруженные в моче, составляют 6%, 3% и 36% соответственно от дозы введенной в/в.

Показания препарата

Симптоматическое лечение острого болевого синдрома, в том числе послеоперационной боли.

Способ применения

Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента. Внутримышечное введение: акупан-биокодекс следует вводить внутримышечно глубоко. Рекомендуемая доза на одно введение - 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза - 120 мг. Внутривенное введение: акупан-биокодекс следует вводить в виде внутривенной инфузии длительностью не менее 15 минут, пациент должен находиться в положении лежа. Рекомендуемая доза на одно введение - 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза - 120 мг. Методика введения: акупан-биокодекс можно вводить в обычном растворе для инфузий (0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы). Оптимальное соотношение при разведении - содержимое 1-ой ампулы препарата в 50 мл раствора для инфузий. Курс лечения - не более 8-10 дней.

Противопоказания

Гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам препарата. Детский возраст до 15 лет (в связи с отсутствием клинических данных). Судороги или их наличие в анамнезе, эпилепсия. Риск задержки мочи, вызванной заболеваниями уретры и/или предстательной железы. Риск развития острой глаукомы. Беременность, период грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны ЦНС, психики: очень частые - сонливость; частые - головокружение; редкие - судороги, раздражительность, возбуждение, галлюцинации, лекарственная зависимость; частота неизвестна - спутанность сознания, кома. Со стороны пищеварительной системы: очень частые - тошнота, рвота; частые - сухость во рту. Аллергические реакции: редкие - гиперчувствительность, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок. Прочие: очень частые - повышенное потоотделение; частые - тахикардия, задержка мочи; редкие - недомогание.

Передозировка

Данные отсутствуют

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение с наркотическими средствами (анальгетики, противокашлевые препараты и препараты для заместительной терапии зависимости), нейролептиками, барбитуратами, бензодиазепинами, анксиолитиками не бензодиазепинового ряда (такие, как мепробамат), снотворными препаратами, седативными антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), седативными блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, антигипертензивными препаратами центрального действия, баклофеном, талидомидом и другими седативными средствами, так как это может усилить угнетение ЦНС и привести к снижению внимательности. Этанол и этанолсодержащие препараты усиливают седативный эффект нефопама.

Применение при беременности/кормлении грудью

В связи с отсутствием исследований, проведенных у животных, и клинических данных у человека, риск применения препарата не установлен, поэтому нефопам противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за возможного появления сонливости и, как следствие, снижения внимательности.

Особые указания

Акупан-биокодекс не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов, таких как головная боль. Акупан-биокодекс не относится к наркотическим анальгетикам и антагонистам опиоидов. Следовательно, прекращение лечения наркотическими анальгетиками зависимых от них пациентов, которые уже получают терапию препаратом акупан-биокодекс, повышает риск развития синдрома отмены. Более того, акупан-биокодекс не повышает дезинтоксикации пациента. Соотношение польза/риск при лечении препаратом, подлежит постоянной переоценке. Возможный риск лекарственной зависимости у пациентов с депрессией или у пациентов с какой-либо лекарственной зависимостью в анамнезе. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Меры предосторожности

Регистрационный номер

ЛП-000181