Купид 36 таблетки 20мг 2шт

Купид 36 таблетки 20мг 2шт представляет собой препарат на основе тадалафила для лечения эректильной дисфункции разной этиологии. Он начинает действовать только во время сексуальной стимуляции.Рекомендуется использовать при проблемах с потенцией, которые могут быть вызваны:- перенапряжением, стрессом и другими психоэмоциональными факторами;- возрастными изменениями;- невозможностью достижения и сохранения эрекции, необходимой для полноценного сексуального контакта.Предназначен для мужчин старше 18 лет. Принимают минимум за 15 минут до предполагаемого сексуального контакта. Обладает пролонгированным действием (36 часов), что дает возможность осуществлять повторные половые акты в этот период.

Миндалевидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, с гравировкой 20 на одной стороне

Тадалафил является обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5) циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота ингибирование ФДЭ-5 тадалафилом приводит к повышению концентрации цГМФ в пещеристом теле полового члена. Следствием этого является расслабление гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта при отсутствии сексуального возбуждения. Исследования in vitro показали что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ-5. ФДЭ-5 является ферментом обнаруженным в гладких мышцах пещеристого тела в гладких мышцах сосудов внутренних органов в скелетных мышцах тромбоцитах почках легких и мозжечке. Действие тадалафила на ФДЭ-5 является более активным чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил является в 10 000 раз более мощным в отношении ФДЭ-5 чем в отношении ФДЭ-1 ФДЭ-2 ФДЭ-4 и ФДЭ-7 которые локализуются в сердце головном мозге кровеносных сосудах печени лейкоцитах скелетных мышцах и в других органах. Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ-5 чем ФДЭ-3 - фермент который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3 имеет важное значение поскольку ФДЭ-3 является ферментом принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того тадалафил примерно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ-5 чем в отношении ФДЭ-6 обнаруженной в сетчатке глаза и являющейся ответственной за фотопередачу. Тадалафил также проявляет действие в 9000 раз более мощное в отношении ФДЭ-5 в сравнении с его влиянием на ФДЭ-8 ФДЭ-9 и ФДЭ-10 и в 14 раз более мощное в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-11. Распределение в тканях и физиологические эффекты ингибирования ФДЭ-8 - ФДЭ-11 до настоящего времени не выяснены. Тадалафил улучшает эрекцию и повышает возможность проведения полноценного полового акта. Препарат действует в течение 36 часов. Эффект проявляется же через 16 минут после приема препарата при наличии сексуального возбуждения. Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического артериального и диастолического артериального давления в сравнении с плацебо в положении лежа (среднее максимальное снижение составляет 16/08 мм рт. ст. соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 02/46 мм рт. ст. соответственно). Тадалафил не вызывает достоверного изменения ЧСС. Тадалафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый) что объясняется его низким сродством к ФДЭ-6. Кроме того не наблюдается влияния тадалафила на остроту зрения электроретинограмму внутриглазное давление и размер зрачка. С целью оценки влияния ежедневного приема тадалафила на сперматогенез было проведено несколько исследований. Ни в одном из исследований не наблюдалось нежелательного влияния на морфологию сперматозоидов и их подвижность. В одном из исследований было выявлено снижение средней концентрации сперматозоидов по сравнению с плацебо. Снижение концентрации сперматозоидов было связано с более высокой частотой эякуляции. Кроме того не наблюдалось нежелательного влияния на среднюю концентрацию половых гормонов тестостерона лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона при приеме тадалафила.

Эректильная дисфункция.

Мужчинам среднего возраста рекомендуется принимать в дозе 20 мг как минимум за 16 мин до предполагаемой сексуальной активности независимо от приема пищи. Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 ч после приема для того, чтобы установить оптимальное время ответа на прием тадалафила. Максимальная частота приема - 1 раз/сут.

Побочные реакции встречавшиеся чаще чем в единичных случаях перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥ 10%), часто (≥ 1% < 10%), нечасто (≥ 01% < 1%), редко (≥ 001% < 01%), очень редко (< 001%) неизвестно (невозможно оценить частоту появления реакций по имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы Нечасто (≥01% <1%): реакции гиперчувствительности. Нарушения со стороны нервной системы Очень часто (≥ 10%): головная боль Часто (≥1%<10%): головокружение Редко (≥001% <01%): инсульт (в том числе острые нарушения мозгового кровообращения по геморрагическому типу) обморок1 транзиторные ишемические атаки1 мигрень3 эпилептический припадок транзиторная амнезия. Нарушения со стороны органов зрения Нечасто (≥01% <1%): нечеткость зрительного восприятия болевые ощущения в глазном яблоке. Редко (≥001% <01%): нарушение полей зрения припухлость век инъецирование сосудов склеры глазного яблока неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия3 окклюзия сосудов сетчатки глаза3. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Редко (≥001% <01%): внезапная потеря слуха2. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Нечасто (≥ 01% < 1%): ощущение сердцебиения тахикардия снижение артериального давления (у пациентов которые уже принимали гипотензивные средства) повышение артериального давления. Редко (≥ 001% < 01%): инфаркт миокарда желудочковые нарушения ритма3 нестабильная стенокардия3. Нарушения со стороны дыхательной системы Часто (≥ 1%< 10%): заложенность носа. Нечасто (≥ 01% <1%): одышка. Редко (≥ 001% < 01%): носовое кровотечение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто (≥ 1% < 10 %): диспепсия. Нечасто (≥ 01% < 1%): боль в животе гастроэзофагеальный рефлюкс. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто (≥ 01% < 1%): кожная сыпь гипергидроз (повышенная потливость). Редко (≥ 001% < 01%): крапивница синдром Стивенс-Джонсона3 эксфолиативный дерматит3. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Часто (≥ 1% < 10 %): боль в спине миалгия. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Редко (≥ 001% < 01%): длительная эрекция приапизм3. Общие расстройства Нечасто (≥ 01% < 1%): боль в груди1. Редко (≥ 001 % < 01 %): отек лица3 внезапная сердечная смерть13. (1) Наблюдались у пациентов ранее имеющих сердечно-сосудистые факторы риска. Однако невозможно точно определить связаны ли эти явления непосредственно с этими факторами риска с тадалафилом с сексуальным возбуждением или с комбинацией этих или других факторов. (2) О внезапной потере слуха было сообщено в небольшом количестве случаев из постмаркетинговых и клинических исследований при применении всех ФДЭ-5 ингибиторов включая тадалафил. (3) Побочные реакции обнаруженные в ходе постмаркетинговых исследований не наблюдавшиеся в ходе клинических плацебо-контролируемых исследовании.

Повышенная чувствительность к тадалафилу или к любому веществу, входящему в состав препарата;в случае приема препаратов, содержащих любые органические нитраты;возраст до 18 лет;тяжелая степень почечной недостаточности;одновременное применение со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат;наличие противопоказаний к сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней, нестабильная стенокардия, возникновение приступа стенокардии во время полового акта, хроническая сердечная недостаточность II-IV классов по классификации NYHA, неконтролируемые аритмии, артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм.рт.ст.), неконтролируемая артериальная гипертензия, ишемический инсульт в течение последних 6 месяцев;потеря зрения вследствие неартериальной передней ишемической нейропатии зрительного нерва (вне зависимости от связи с приемом ингибиторов ФДЭ-5);одновременный прием доксазозина, а также лекарственных средств для лечения эректильной дисфункции;часто (более 2 раз в неделю) применение у пациентов с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Препарат Купид 36 не предназначен для применения у женщин.

Несмотря на то, что частота возникновения головокружения на фоне плацебо и тадалафила одинакова, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние других препаратов на тадалафил Тадалафил в основном метаболизируется с участием фермента CYP3A4. Селективный ингибитор CYP3A4 кетоконазол в дозе 400 мг/сут увеличивает экспозицию однократной дозы тадалафила (AUC) на 312% и Сmах - на 22% а кетоконазол (200 мг/сут) увеличивает экспозицию однократной дозы тадалафила (AUC) на 107% и Сmах на 15% относительно AUC и величин Сmах только для одного тадалафила. Ритонавир (200 мг 2 раза в сутки) ингибитор изоферментов CYP3A4 2С9 2С19 и 2D6 увеличивает экспозицию однократной дозы тадалафила (AUC) на 124% без изменения Cmax. Несмотря на то что специфические взаимодействия не изучались можно предположить что другие ингибиторы ВИЧ-протеазы как например саквинавир а так же ингибиторы изофермента CYP3A4 такие как эритромицин и интраконазол повышают активность тадалафила. Селективный индуктор изофермента CYP3A4 рифампицин (600 мг в сутки) снижает экспозицию однократной дозы тадалафила (AUC) на 88% и Сmах на 46% относительно AUC и величин Сmах только для одного тадалафила. Можно предполагать что одновременное введение других индукторов изофермента CYP3A4 также должно снижать концентрации тадалафила в плазме. Одновременный прием антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижается скорость всасывания последнего без изменения площади под фармакокинетической кривой для тадалафила. Увеличение pH содержимого желудка в результате приема блокатора гистаминовых H2-рецепторов низатидина не оказывают влияния на фармакокинетику тадалафила. Безопасность и эффективность комбинации тадалафила с другими видами лечения нарушений эрекции не изучались поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется. Влияние тадалафила на другие препараты Тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм оксида азота и цГМФ. Поэтому назначение препарата Купид 36 на фоне применения нитратов противопоказано. Тадалафил не оказывает клинически значимое действие на клиренс препаратов метаболизм которых протекает с участием цитохрома Р450. Исследования подтвердили что тадалафил не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP3A4 CYP1A2 CYP2D6 CYP2E1CYP2C9 CYP2C19. Тадалафил не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику S-и R-варфарина. Тадалафил не влияет на действие варфарина в отношении протромбинового времени. Тадалафил не увеличивает длительность кровотечения на фоне действия ацетилсалициловой кислоты. Тадалафил обладает системными сосудорасширяющими свойствами и может усиливать действие гипотензивных препаратов направленное на снижение артериального давления. Дополнительно для пациентов принимающих несколько гипотензивных средств у которых артериальная гипертензия плохо контролировалась наблюдалось несколько большее снижение артериального давления. У подавляющего большинства пациентов это снижение не было связано с гипотензивными симптомами. Пациентам получающим лечение гипотензивными препаратами и принимающим тадалафил должны быть даны соответствующие клинические рекомендации. Не наблюдалось значимое снижение артериального давления при применении тадалафила лицами принимавшими селективный альфа[1А]-адреноблокатор тамсулозин. При применении тадалафила здоровыми добровольцами принимавшими доксазозин (4-8 мг в сутки) альфа[1]-адреноблокатор наблюдалось усиление гипотензивного действия доксазозина. Некоторые пациенты испытывали симптомы связанные со снижением артериального давления включая обморок. Тадалафил не влиял на концентрацию алкоголя равно как и алкоголь не влиял на концентрацию тадалафила. При высоких дозах алкоголя (07 г/кг) прием тадалафила не вызывал статистически значимое снижение средней величины артериального давления. У некоторых пациентов наблюдалось постуральное головокружение и ортостатическая гипотензия. При приеме тадалафила в сочетании с более низкими дозами алкоголя (06 г/кг) снижение артериального давления не наблюдалась а головокружение возникало с той же частотой что и при приеме одного только алкоголя. Тадалафил не оказывает клинически значимое действие на фармакокинетику и фармакодинамику теофиллина.