Нафазолин
Санорин капли назальные 0.05% 10мл
- Артикул:1000393744
- Производитель:Гротекс
- Действующее вещество:
- Страна происхождения:Россия
- Порядок отпуска:Без рецепта
- Маркировка товара:4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
- Срок годности:36 месяцев
- Действующее вещество
- Действующее вещество (лат)
- Форма выпуска
- Кол-во лекарственного препарата в упаковке
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Показания препарата
- Противопоказания
- Побочные действия
- Применение при беременности/кормлении грудью
- Способ применения
- Лекарственное взаимодействие
- Фармакодинамика
- Меры предосторожности
- Влияние на способность управлять ТС и механизмами
- Фармакотерапевтическая группа
- Отпуск
- Тип упаковки
- Наименование/Бренд
- Регистрационный номер
Характеристики
Действующее вещество
Действующее вещество (лат)
Naphazolinum
Форма выпуска
Капли
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
1
Описание лекарственной формы
Капли назальные.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.
Показания препарата
Острый ринит различной этиологии;средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;синусит;евстахиит;ларингит;для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;при необходимости остановки носовых кровотечений.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;хронический ринит;атрофический ринит;закрытоугольная глаукома;тяжелые заболевания глаз;артериальная гипертензия;выраженный атеросклероз;тахикардия;гипертиреоз;сахарный диабет;одновременный прием ингибиторов моноамноксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.Санорин 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.Санорин 0,1 % раствор противопоказан детям до 15 лет.
Побочные действия
Со стороны центральной нервной системы: головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления, реактивная гиперемия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Местные реакции: раздражение, набухание слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
Применение при беременности/кормлении грудью
a:2:{s:4:"TEXT";s:431:"Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}
Способ применения
Интраназально, взрослым и детям старше 15 лет по 1-3 капли 0,1% раствора в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход — влево. Детям 2-15 лет по 1-2 капли 0,05% раствора в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки с интервалом не менее чем 4 часа. Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней. В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором. При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии — 2-4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика.
Лекарственное взаимодействие
Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.
Фармакодинамика
Вызывает сужение сосудов слизистых и уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию слизистой оболочки дыхательных путей, облегчает носовое дыхание. При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, в связи с чем через 5–7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.
Меры предосторожности
a:2:{s:4:"TEXT";s:229:"Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
В рекомендованной дозе препарат не влияет на способность к вождению транспортных средств или управлению механизмами.
Фармакотерапевтическая группа
противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Отпуск
без рецепта
Тип упаковки
картонная упаковка
Наименование/Бренд
Регистрационный номер
ЛП-003580