Подборки

Дибазол-Убф таблетки 20мг 30шт

98 ₽

98 ₽

СегодняВ 10 Магнит Аптеках
Завтра или позже В партнерских аптеках по городу

98 ₽


Характеристики

  • БрендДибазол
  • ПроизводительУралбиофарм
  • Отпуск из аптекибез рецепта
  • Действующее веществоБендазол
  • Форма выпускаТаблетки
  • Количество препарата в упаковке30
  • Страна происхожденияРоссия
  • Срок годности59 мес.
  • Артикул1000469815

Показания

Противопоказания

Способ применения

Инструкция

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или белого со слегка сероватым или желтоватым оттенком цвета, круглой плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской,10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

Действующее вещество (лат)

Bendazolum

Фармакотерапевтическая группа

Периферические вазодилататоры; другие периферические вазодилататоры

Фармакологическое действие

Спазмолитическое средство миотропного действия, производное бензимидазола. Оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов. Понижает АД за счет уменьшения сердечного выброса и расширения периферических сосудов. Гипотензивная активность бендазола весьма умеренна, а эффект непродолжителен. Вызывает непродолжительное расширение мозговых сосудов. Облегчает синаптическую передачу в спинном мозге. Иммуностимулирующая активность связана с регуляцией соотношения концентраций цГМФ и цАМФ в иммунных клетках (повышает содержание цГМФ), что приводит к пролиферации зрелых сенсибилизированных T- и B-лимфоцитов, секреции ими факторов взаимного регулирования, кооперативной реакции и активации конечной эффекторной функции клеток.

Фармакодинамика

HTML

Фармакокинетика

Исследования не проводились.

Показания препарата

Артериальная гипертензия, гипертонический криз. Спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. желудка, кишечника).

Способ применения

Купирование гипертонического криза - в/в или в/м 30-40 мг. Обострение течения артериальной гипертензии со значительным повышением АД - в/м по 20-30 мг 2-3 раза/сут, курс лечения 8-14 дней. Внутрь - по 20-50 мг 2-3 раза/сут 3-4 недели. При лечении нервных болезней - взрослым в дозе 5 мг 1 раз/сут или через день в течение 5-10 дней, через 3-4 недели курс лечения повторяют. В дальнейшем курсы проводят с перерывом 1-2 мес. Для детей в зависимости от возраста доза составляет 1-5 мг 1 раз/сут.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бендазолу; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (для парентерального применения).

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции. При длительном применении: ухудшение показателей ЭКГ в связи с уменьшением сердечного выброса. При применении в высоких дозах: чувство жара, повышенное потоотделение, головокружение, тошнота, головная боль.

Передозировка

Симптомы:сведения о случаях передозировки отсутствуют. Наиболее вероятным нежелательным явлением может быть выраженное снижение артериального давления. Лечение:при выраженном снижении артериального давления придать пациенту положение «лежа» с приподнятыми нижними конечностями, проводить симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Бендазол предупреждает обусловленное бета-адреноблокаторами увеличение общего периферического сосудистого сопротивления. При одновременном применении бендазола и фентоламина усиливается гипотензивное действие бендазола. Бендазол усиливает действие гипотензивных и диуретических средств.

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Во время лечения препаратом не рекомендуется управление транспортными средствами, механизмами, а также занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особые указания

Не рекомендуется назначать для длительного лечения артериальной гипертензии, особенно пациентам пожилого возраста, так как гипотензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса и возможно ухудшение показателей электрокардиограммы. Препарат содержит этанол и его содержание в разовой дозе может превышать 100 мг

Регистрационный номер

Р N002128/01