Подборки

Артогистан раствор для внутривенного введения 100мг/мл ампулы 2мл 20шт

2 958 ₽

по рецепту

2 958 ₽

2 958 ₽

Количество в упаковке, шт

Характеристики

  • БрендАртогистан
  • ПроизводительГротекс
  • Отпуск из аптекипо рецепту
  • Действующее веществоХондроитина сульфат
  • Форма выпускаРаствор для инъекций
  • Количество препарата в упаковке20
  • Страна происхожденияРоссия
  • Срок годности720
  • Артикул1000509441

Показания

Противопоказания

Способ применения

Инструкция

Описание лекарственной формы

Раствор для в/м введения в виде прозрачной или слегка опалесцирующей, бесцветной или слегка окрашенной жидкости 2 мл - ампулы бесцветного или окрашенного стекла (10) - формы картонные с ячейками (2) - пачки картонные.

Действующее вещество (лат)

Chondroitini sulfas

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Фармакологическое действие

Стимулирующее регенерацию, хондропротективное, хондростимулирующее.

Фармакодинамика

Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения средства в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

Показания препарата

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Способ применения

В/м назначают в дозе 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания. С осторожностью Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.

Побочные действия

Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек. Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна - рвота. Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции

Передозировка

Данные отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Применение при беременности/кормлении грудью

Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Не влияет

Особые указания

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Регистрационный номер

ЛП-004149