Муслаксин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400мг+500мг 30шт

Таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На разрезе белого или почти белого цвета.

Ibuprophenum+Chlorzoxazonum

Ибупрофен представляет собой производное фенилпропионовой кислоты из группы НПВП, эффективность которого обусловлена ингибированием синтеза простагландинов. У человека ибупрофен уменьшает боль воспалительного характера, отек и лихорадку. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.<br> <br> Хлорзоксазон – препарат центрального действия для лечения мышечно-скелетных болей. Хлорзоксазон действует главным образом на уровне спинного мозга и в подкорковых зонах головного мозга, где блокирует полисинаптические рефлексы, принимающие участие в формировании спазмов скелетных мышц различной этиологии. Клинический результат действия препарата – устранение спазма скелетных мышц, снижение болевых ощущений и увеличение мобильности мышц.<br> <br> Клиническая эффективность и безопасность<br> <br> По параметру доля пациентов с положительным ответом (при оценке в покое и при движении) через 2 ч после приема препарата в первый день терапии комбинация Ибупрофен 400 мг + Хлорзоксазон 500 мг практически в два раза превосходила препарат, содержащий ибупрофен 400 мг, и данное различие было статистически значимым (р < 0.05). Этот показатель свидетельствует о более раннем наступлении терапевтического эффекта при использовании комбинированного препарата.<br> <br> Показано статистическое превосходство комбинации Ибупрофен 400 мг + Хлорзоксазон 500 мг по сравнению с применением препарата, содержащим ибупрофен 400 мг, в отношении изменения интенсивности боли при движении, измеренной по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), на 7 день после начала лечения, что свидетельствует о сохранении эффективности применения.<br> <br> Анализ в динамике изменений интенсивности боли в движении и покое показывает, что комбинация Ибупрофен 400 мг + Хлорзоксазон 500 мг имеет преимущество по сравнению с применением ибупрофена в дозе 400 мг уже с первого часа после приема при снятии боли в движении и со второго часа в отношении снижения интенсивности боли в покое.<br> <br> Превосходство в эффективности сохраняется практически до окончания лечения и выздоровления пациента.<br> <br> Препараты характеризовались сопоставимым благоприятным профилем безопасности (единичные нежелательные явления, большинство легкой степени тяжести) и хорошей переносимостью.<br> <br> Доклинические данные по безопасности<br> <br> В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований токсичности ибупрофена и хлорзоксазона при многократном введении, генотоксичности, репродуктивной и онтогенетической токсичности, особый вред, который мог бы оказаться значимым для человека, не выявлен. В исследованиях токсичности при многократном введении комбинации ибупрофена и хлорзоксазона наблюдались эффекты лишь при воздействии лекарственного препарата в дозах, существенно превосходящих максимальную, что также является незначимым при применении препарата в дозах, рекомендуемых для человека.

Ибупрофен<br> <br> Всасывание и распределение<br> <br> Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После приема препарата натощак Cmax ибупрофена в плазме крови достигается через 45 мин. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать время достижения Cmax до 1-2 ч. Связывание с белками плазмы крови - 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. В спинномозговой жидкости обнаруживаются более низкие концентрации ибупрофена по сравнению с плазмой крови.<br> <br> Метаболизм и выведение<br> <br> После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. T1/2 - 2 ч. Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.<br> <br> Хлорзоксазон<br> <br> Всасывание и распределение<br> <br> Хлорзоксазон быстро абсорбируется и обнаруживается в крови в течение первых 30 мин после приема внутрь, а Cmax возникает приблизительно через 1-2 ч после приема. Хлорзоксазон быстро метаболизируется и выводится в основном с мочой в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Менее 1% от принятой дозы хлорзоксазона выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч.

Препарат Муслаксин® применяют у взрослых пациентов старше 18 лет при болевом синдроме в нижней части спины, обусловленном мышечным напряжением и спазмом.<br> Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.<br> Если улучшение не наступило через 7 дней, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.<br> Рекомендуемая доза<br> Препарат Муслаксин®, 200 мг + 250 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой<br> Принимать по 1 или 2 таблетки не более 3 раз в сутки с интервалом не менее 4 часов.<br> Максимальная разовая доза: 2 таблетки «200 мг + 250 мг».<br> Максимальная суточная доза: 6 таблеток «200 мг + 250 мг».<br> Препарат Муслаксин®, 400 мг + 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой<br> Принимать по 1 таблетке не более 3 раз в сутки с интервалом не менее 4 часов.<br> Максимальная разовая доза: 1 таблетка «400 мг + 500 мг».<br> Максимальная суточная доза: 3 таблетки «400 мг + 500 мг».<br> Применение у детей и подростков<br> Не давайте препарат Муслаксин® детям и подросткам в возрасте до 18 лет.<br> Путь и (или) способ введения<br> Внутрь. Таблетки следует запивать водой.<br> Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, не ломая, не измельчая, не рассасывая, во избежание дискомфорта во рту и раздражения горла.<br> Продолжительность терапии<br> Если препарат требуется применять более 7 дней, или если симптомы ухудшаются или сохраняются, обратитесь к врачу.<br> Если Вы приняли препарата Муслаксин® больше, чем следовало<br> Если Вы забыли принять препарат Муслаксин®<br> Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.<br> При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Не принимайте препарат Муслаксин®:<br> • если у Вас аллергия на ибупрофен, хлорзоксазон или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;<br> • если у Вас есть редкие наследственные нарушения обмена сахаров (непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или нарушение усвоения глюкозы и галактозы);<br> • если у Вас есть или раньше было сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух (хроническое воспаление слизистой оболочки носа и околоносовых пазух) и аллергии на ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);<br> • если у Вас имеются эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в прошлом (раньше было два или более эпизодов язвенной болезни или язвенного кровотечения);<br> • если у Вас раньше были кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), вызванные применением НПВП;<br> • если у Вас есть заболевания сердца, такие как тяжелая или декомпенсированная сердечная недостаточность (сопровождается одышкой, отеками, усталостью и утомляемостью в покое) или Вам недавно провели аортокоронарное шунтирование (операция по восстановлению нарушенного кровотока в сердечной мышце);<br> • если у Вас нарушена функция печени или есть заболевание печени в активной фазе;<br> • если у Вас нарушена функция почек (имеется тяжелая почечная недостаточность) или подтвержденная гиперкалиемия (повышенное содержание калия в крови);<br> • если у Вас есть цереброваскулярное кровотечение (кровотечение из сосудов головного мозга) или другие виды острых кровотечений;<br> • если у Вас есть нарушения свертываемости крови (такие как гемофилия), геморрагические диатезы (повышенная склонность к кровотечениям);<br> • если Вы беременны или кормите грудью;<br> • если Вы ребенок или подросток младше 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Муслаксин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.<br> Прекратите прием препарата Муслаксин® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:<br> • Появление черного полужидкого стула (мелена) или рвоты с примесью крови (у людей пожилого возраста наблюдается повышенная частота нежелательных реакций на фоне применения НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций);<br> • Кожная сыпь различной формы и локализации, возможно с зудом, отеком лица, языка и гортани, одышка, учащенное сердцебиение (тахикардия), гипотензия (тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок, эксфолиативный и буллезный дерматозы очень редко возможны при применении ибупрофена);<br> • Желтушность кожи и склер глаз, бесцветный или темный стул, изменения биохимических показателей функции печени (при применении хлорзоксазона описаны единичные случаи (частоту определить невозможно) проявлений гепатотоксичности - гепатит, гипербилирубинемия, холестаз и желтуха)<br> Возможные побочные эффекты ибупрофена<br> Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):<br> • зуд, крапивница (реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции),<br> • головная боль,<br> • боль в животе,<br> • тошнота,<br> • изжога, вздутие живота (диспепсия),<br> • различные формы кожной сыпи.<br> Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):<br> • диарея,<br> • метеоризм,<br> • запор,<br> • рвота.<br> Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):<br> • гриппоподобные симптомы с выраженной слабостью и необъяснимыми кровотечениями, кровоподтеками, синяками (нарушения кроветворения),<br> • отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок), эксфолиативный и буллезный дерматозы - тяжелые реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата,<br> • сильное напряжение затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка и потеря ориентации (симптомы асептического менингита у пациентов с аутоиммунными заболеваниями),<br> • черный дегтеобразный стул (мелена), кровавая рвота (пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, язвенный стоматит, гастрит),<br> • желтушность кожи и склер глаз, признаки гепатита (нарушения функции печени, особенно при длительном применении),<br> • кожная сыпь с лихорадкой, а также нарушением лабораторных показателей крови, или образованием гнойничков, отечных и покрасневших участков кожи преимущественно в складках кожи, на туловище и верхних конечностях (эксфолиативные и буллезные дерматозы),<br> • уменьшение выделения мочи в сочетании с выраженным истощением, отеками и появлением крови в моче (острая почечная недостаточность и другие заболевания с нарушением функции почек).<br> Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):<br> • затруднение дыхания или глотания, ощущение нехватки воздуха, одышка (повышенная реакция со стороны дыхательных путей, в том числе бронхиальная астма),<br> • сердечная недостаточность,<br> • отеки конечностей (периферические отеки),<br> • повышение риска тромботических осложнений (например, гибель части сердечной мышцы вследствие снижения ее кровоснабжения [инфаркт миокарда] или острое нарушение мозгового кровообращения [инсульт]),<br> • повышение артериального давления,<br> • обострение воспалительных заболеваний кишечника (колита и болезни Крона),<br> • реакция кожи на лекарственное средство с эозинофилией (изменениями показателей анализа крови),<br> • изменение некоторых лабораторных показателей: гематокрит или гемоглобин, время кровотечения, концентрация глюкозы в плазме крови, клиренс и плазменная концентрация креатинина, активность «печеночных» трансаминаз.<br> Возможные побочные эффекты хлорзоксазона<br> Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):<br> • изменение цвета мочи.<br> Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):<br> • головокружение,<br> • сонливость,<br> • недомогание.<br> Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):<br> • тяжелые аллергические реакции (анафилактические реакции),<br> • головная боль,<br> • признаки желудочно-кишечного кровотечения,<br> • диспепсия,<br> • тошнота,<br> • рвота,<br> • жидкий стул (диарея),<br> • окрашивание кожи или склер глаз в желтый цвет (желтуха), которые могут быть вызваны нарушением функции печени,<br> • кожная сыпь различной формы и локализации (экхимозы, петехии), крапивница,<br> • быстро развивающийся отек кожи, слизистых оболочек и подкожной жировой клетчатки (ангионевротический отек),<br> • кривошея,<br> • повышение уровня печеночных ферментов.<br> Данные о нежелательных реакциях, полученные в ходе клинических исследований препарата Муслаксин®<br> Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):<br> • головокружение,<br> • головная боль,<br> • сонливость,<br> • диспепсия,<br> • тошнота,<br> • боль в верхних отделах живота,<br> • боль в животе,<br> • сухость во рту,<br> • выраженная усталость (астения),<br> • повышение артериального давления.<br> Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):<br> • снижение чувствительности (гипестезия) в полости рта,<br> • извращение вкусовых ощущений (дисгевзия),<br> • ослабление вкусовых ощущений (гипогевзия),<br> • тахикардия,<br> • нарушение ритма и проводимости сердца (атриовентрикулярная блокада 1 степени),<br> • зевание,<br> • дискомфорт в области живота,<br> • болезненность живота,<br> • вздутие живота,<br> • диарея,<br> • отрыжка,<br> • кожная сыпь (папулезная),<br> • мышечная слабость,<br> • нарушение менструального цикла,<br> • отклонение показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени: повышение уровня трансаминаз,<br> • снижение уровня гемоглобина.<br> На основании полученных данных можно сделать вывод о том, что профиль безопасности препарата Муслаксин® определяется профилями безопасности входящих в его состав компонентов.<br> Сообщение о нежелательных реакциях<br> Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Муслаксин®, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата Муслаксин®.<br> Симптомы передозировки ибупрофеном включают тошноту, рвоту, боль в верхней части живота, реже диарею, шум в ушах, головную боль и желудочно-кишечное кровотечение, в более тяжелых случаях наблюдаются головокружение, сонливость, иногда возбуждение, дезориентация или кома, судороги, острая почечная недостаточность и поражение печени. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.<br> Симптомы передозировки хлорзоксазоном включают тошноту, рвоту или диарею; наряду с ними могут возникать сонливость, головокружение, предобморочное ощущение или головная боль. Могут наблюдаться недомогание или медлительность, сопровождающиеся выраженной потерей мышечного тонуса (напряжения мышц), что делает невозможными произвольные движения.

Ибупрофен<br> <br> Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующим лекарственными средствами.<br> <br> Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).<br> <br> Другие НПВП, в частности селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.<br> <br> С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами.<br> <br> Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.<br> <br> Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением почечной функции) одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств, ингибирующих ЦОГ, может привести к ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности (обычно обратимой). Это взаимодействие следует учитывать у пациентов, принимающих коксибы одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста . Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга почечной функции после начала такого комбинированного лечения и периодически – в дальнейшем.<br> <br> Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.<br> <br> ГКС: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.<br> <br> Антиагреганты и СИОЗС: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.<br> <br> Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению СКФ и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.<br> <br> Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.<br> <br> Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.<br> <br> Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина.<br> <br> Мифепристон: прием НПВП следует назначать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.<br> <br> Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.<br> <br> Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов (у пациентов с вирусом иммунодефицита человека) с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.<br> <br> Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.<br> <br> Миелотоксические препараты: усиление гематотоксичности.<br> <br> Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии.<br> <br> Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышения плазменной концентрации ибупрофена.<br> <br> Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций.<br> <br> Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия.<br> <br> Пероральные гипогликемические лекарственные средства и инсулин, производные сульфонилмочевины: усиление действия препаратов.<br> <br> Антациды и колестирамин: снижение абсорбции.<br> <br> Урикозурические препараты: снижение эффективности препаратов.<br> <br> Эстрогены, этанол: повышенный риск возникновения побочных эффектов.<br> <br> Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.<br> <br> Хлорзоксазон<br> <br> Действие хлорзоксазона усиливается при совместном применении с другими средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, и этанолом.

Исследований безопасности применения комбинации ибупрофена и хлорзоксазона при беременности не проводилось. Применение данной комбинации у беременных женщин противопоказано.

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости приема препарата более 7 дней, необходимо обратиться к врачу.<br> <br> У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим заболеванием в стадии обострения, а также у пациентов с анамнезом бронхиальной астмы/аллергического заболевания препарат может спровоцировать бронхоспазм. Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического менингита.<br> <br> Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.<br> <br> При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.<br> <br> В период лечения не рекомендуется прием этанола.<br> <br> Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.<br> <br> Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызвать задержку жидкости, повышение АД и отеки.<br> <br> Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью II-III класса по классификации NYHA, ИБС, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать препарат следует только после тщательной оценки соотношения "польза-риск", при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (≥2400 мг/сут).<br> <br> Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.<br> <br> Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).<br> <br> Тяжелые кожные реакции<br> <br> Серьезные кожные реакции, в некоторых случаях со смертельным исходом, в т.ч. эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, выявлялись при применении НПВП только в очень редких случаях. Предполагается, что пациенты наиболее подвержены развитию этих реакций на раннем этапе терапии; начало реакции в подавляющем большинстве случаев происходит в течение первого месяца лечения.<br> <br> Применение НПВП, содержащих ибупрофен, может вызвать такие тяжелые кожные реакции, как острый генерализованный экзематозный пустулез (AGEP). Пустулезная сыпь (гнойнички) может возникнуть в первые 2 дня лечения на фоне широко распространенной отечной эритемы и располагаться преимущественно в складках кожи, на туловище и верхних конечностях.<br> <br> Следует немедленно прекратить прием препарата при первом появлении кожной сыпи и поражений слизистых оболочек или любых других признаков гиперчувствительности. Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.<br> <br> Применение НПВП, содержащих ибупрофен, может маскировать симптомы инфекционного заболевания, что может привести к задержке начала соответствующего лечения и тем самым осложнить течение заболевания.<br> <br> Препарат не следует применять у пациентов с известной гиперчувствительностью к хлорзоксазону или с аллергическими реакциями на хлорзоксазон в анамнезе. В случае развития аллергических реакций, таких как крапивница, покраснение кожи или зуд прием препарата следует прекратить.<br> <br> Влияние на печень<br> <br> Единичные случаи гепатотоксичности описаны у пациентов, получавших хлорзоксазон. Факторы, предрасполагающие к развитию этого редкого явления, неизвестны. Пациентов следует проинструктировать о необходимости сообщать о ранних признаках и/или симптомах гепатотоксичности, таких как повышение температуры тела, кожная сыпь, снижение аппетита, тошнота, рвота, усталость, боль в правом подреберье, темное окрашивание мочи или желтуха.<br> <br> При развитии симптомов нарушения функции печени препарат Муслаксин® следует немедленно отменить. Прием препарата также следует отменить при появлении у пациента отклонений уровня печеночных ферментов (например, АСТ, АЛТ, ЩФ и билирубина).<br> <br> Прочее<br> <br> Редко пациент может заметить изменение цвета мочи в результате воздействия фенольного метаболита хлорзоксазона. Это явление не имеет клинической значимости.<br> <br> Препарат содержит лактозу<br> <br> Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

ЛП- N(001956)-(РГ-RU)