Подборки

Эладис таблетки покрытые пленочной оболочкой 40мг 14шт

651 ₽

по рецепту

651 ₽

651 ₽

Характеристики

  • БрендЭладис
  • ПроизводительВалентаФарм
  • Отпуск из аптекипо рецепту
  • Действующее веществоN-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактам
  • Форма выпускаТаблетки
  • Количество препарата в упаковке14
  • Страна происхожденияРоссия
  • Место храненияПри комнатной температуре
  • Срок годности730
  • Артикул1000572898

Показания

Препарат Эладис® показан к применению у взрослых и детей от 13 лет при сухом непродуктивном кашле на фоне острой респираторной вирусной инфекции и острого бронхита.

Противопоказания

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

Способ применения

Рекомендуемая доза Взрослые По 1 таблетке (40 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза 80 мг. Применение у детей Дети от 13 лет Режим дозирования для детей от 13 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Путь и (или) способ введения Внутрь. Независимо от приема пищи. Продолжительность терапии Рекомендованная длительность лечения 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, возможно продолжение лечения еще в течение 7 дней.

Инструкция

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Действующее вещество (лат)

N-[2-(1H-Imidazol-4- yl)-ethyl]-6-oxo-δ-lactamum

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; противокашлевые средства, кроме комбинаций с отхаркивающими средствами; другие противокашлевые средства

Фармакологическое действие

Бронходилатирующее, противоаллергическое, противовоспалительное, противокашлевое.

Фармакодинамика

Препарат Эладис® расширяет бронхи и бронхиолы в легких, что улучшает дыхательную функцию (бронхолитическое действие), оказывает противовоспалительное, противокашлевое и противоаллергическое действие. Уменьшает проявления спазма бронхов и воспаления в дыхательных путях, снижает повышенную секрецию слизи. Угнетает высвобождение биологически активных веществ (медиаторов), обусловливающих воспаление и аллергию, и уменьшает восприимчивость (реактивность) дыхательных путей к их действию.

Фармакокинетика

Всасывание Действующее вещество быстро поступает в кровь из ЖКТ. Распределение Слабо (<50%) связывается с белками плазмы крови. При многократном введении в режиме 1 раз/сут не накапливается в плазме крови. Метаболизм Не метаболизируется в печени. Не влияет на систему цитохромов печени человека. В организме подвергается незначительному гидролизу. Метаболит – 4-{[2-(1H-имидазол-5-ил)этил]карбомоил}бутановая кислота. При многократном введении в режиме 1 раз/сут метаболит не накапливается в плазме крови. Выведение В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит через почки, с фекалиями выводится менее 1% от введенной дозы.

Показания препарата

Препарат Эладис® показан к применению у взрослых и детей от 13 лет при сухом непродуктивном кашле на фоне острой респираторной вирусной инфекции и острого бронхита.

Способ применения

Рекомендуемая доза Взрослые По 1 таблетке (40 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза 80 мг. Применение у детей Дети от 13 лет Режим дозирования для детей от 13 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Путь и (или) способ введения Внутрь. Независимо от приема пищи. Продолжительность терапии Рекомендованная длительность лечения 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы сохраняются, возможно продолжение лечения еще в течение 7 дней.

Противопоказания

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

Побочные действия

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): головная боль; тошнота; повышение уровня желчного пигмента (билирубина) в крови (гипербилирубинемия). Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): понос (диарея); болезненные ощущения и/или чувство тяжести (переполнения) в верхней части живота (диспепсия); ненормальное восприятие вкуса или изменение вкусовых ощущений (неприятный вкус во рту, чувство жжения, кислое кажется сладким и другие симптомы) (дисгевзия). Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: о случаях передозировки препарата Эладис® не сообщалось. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Сведения о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Применение при беременности/кормлении грудью

Беременность В связи с отсутствием клинических данных, прием препарата в период беременности и женщинам, планирующим беременность, противопоказан. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен. Лактация Неизвестно, выделяется ли действующее вещество препарата Эладис® в грудное молоко. Безопасность приема препарата Эладис® в период грудного вскармливания не изучалась. Прием препарата в период грудного вскармливания противопоказан. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Фертильность Данные у человека отсутствуют.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Особые указания

Вспомогательные вещества Лактоза Препарат Эладис® содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат Эладис®. Натрий Натрий в препарате Эладис® содержится во вспомогательном веществе карбоксиметилкрахмал натрия. Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, т.е. по сути не содержит натрия.

Регистрационный номер

ЛП-№(002980)-(РГ-RU)