Ранквилон таблетки 1мг 60шт

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

Анксиолитическое

Механизм действия Ранквилон® – анксиолитик пептидной природы. Является низкоафинным блокатором холецистокининовых рецепторов 1 типа (CCK1), с чем связано анксиолитическое действие препарата. Фармакодинамические эффекты Действие препарата Ранквилон® проявляется в уменьшении или устранении психического, соматического и вегетативного компонентов тревоги и страха, а также раздражительности и, обусловленных тревожным напряжением, нарушений ночного сна и когнитивных функций. Не оказывает миорелаксантного действия, не обладает наркогенным потенциалом, при применении препарата Ранквилон® не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром "отмены". Клиническая эффективность и безопасность В двух двойных слепых, рандомизированных, плацебо-контролируемых, многоцентровых клинических исследованиях препарата Ранквилон® участвовало 168 (исследование РАН-02- 01-2020) и 220 (исследование РАН-03-03-2022) взрослых пациентов с тревожными состояниями на фоне неврастении и расстройств адаптации. В исследовании III фазы РАН-4 03-03-2022 применение препарата в дозе 6 мг/сут статистически значимо приводило к снижению выраженности тревоги по шкале HARS, тяжести состояния по шкалам CGI-i, и CGI-s, а также суммарного балла оценки астении по шкале MFI-20 через 2 и через 4 недели после начала терапии по сравнению с плацебо. В группе препарата Ранквилон® доля пациентов со значимым снижением уровня тревоги по шкале HARS (снижение на 50% и более относительно исходного значения – первичная конечная точка) через 4 недели составила 70.0%, а в группе плацебо - 24.8%. Статистически значимые отличия от плацебо по частоте развития нежелательных явлений, в т.ч. связанных с исследуемой терапией, в проведенных исследованиях отсутствовали. Серьезных нежелательных явлений и случаев нежелательных явлений, приведших к досрочному прекращению участия пациентов в исследованиях, выявлено не было. Данные доклинической безопасности В исследованиях с использованием фармакогенетического подхода у инбредных животных с различным уровнем эмоциональной реактивности установлено выраженное противотревожное действие действующего вещества препарата у животных с "пассивным" типом ответа на эмоционально-стрессовое воздействие при отсутствии влияния действующего вещества препарата на поведение животных с "активной" реакцией на стресс. В экспериментальных исследованиях показано, что действующее вещество препарата Ранквилон® купирует тревожную реакцию, индуцированную отменой этанола и бензодиазепиновых транквилизаторов, не оказывает влияния на параметры ЭКГ и функционирование дыхательного центра у животных. По результатам токсикологических исследований действующее вещество препарата Ранквилон® соответствует 5 классу токсичности по международной системе классификации и маркировки химических веществ GHS (Globally Harmonized System) – практически нетоксичные вещества. В экспериментальных исследованиях показано, что действующее вещество препарата Ранквилон® не обладает генотоксическими свойствами, не проявляет мутагенной и потенциальной канцерогенной активности, иммунотоксического действия, не обладает местнораздражающим действием, не оказывает эмбрио-, фетотоксического и тератогенного действия, и не влияет на репродуктивную функцию.

Для взрослых от 18 лет: тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.

Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами – 4–6 ч. Взрослым: по 2 таблетки 3 раза/сут. Максимальная суточная доза – 6 мг. Рекомендованный курс применения 28 дней. Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось. Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось. Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось. Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют. Препарат Ранквилон® противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет.

Психические нарушения: частота неизвестна - раздражительность, мечтательность, аффективная лабильность, бессонница, нарушение засыпания, расстройство сна, нарушения сна, сонливость, дневная сонливость. Со стороны нервной системы: частота неизвестна - головная боль, головокружение, сомнолентность, тремор, дисгевзия, нарушение внимания. Со стороны органа зрения: частота неизвестна - обратимое ухудшение остроты зрения. Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - тошнота, диарея. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: частота неизвестна - артралгия. Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - протеинурия. Общие нарушения: частота неизвестна - астения.

Повышенная чувствительность к амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофану или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

Данные о применении препарата Ранквилон® у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата следует прекратить. Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон® в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Данные о влиянии препарата на фертильность у человека отсутствуют.

Вспомогательные вещества Натрий. Препарат Ранквилон® содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия. Лактоза. Препарат Ранквилон® содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат Ранквилон®.

Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Пациентов следует предупредить о возможности возникновения нежелательных реакций, которые оказывают влияние на эти способности. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Исследования взаимодействия не проводились.