Подборки

Пелубио таблетки 30мг 20шт

474 ₽

по рецепту

474 ₽

474 ₽

Характеристики

  • БрендПелубио
  • ПроизводительФармстандарт-Лексредства
  • Отпуск из аптекипо рецепту
  • Действующее веществоПелубипрофен
  • Форма выпускаТаблетки
  • Количество препарата в упаковке20
  • Страна происхожденияЮжная Корея
  • Место храненияПри комнатной температуре
  • Срок годности1095
  • Артикул1000585950

Показания

Остеоартроз; ревматоидный артрит; боль в спине.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пелубипрофену; язвенная болезнь в фазе обострения; тяжелые нарушения системы гемостаза; нарушения функции печени тяжелой степени; нарушения функции почек тяжелой степени; тяжелая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия 3 степени и/или 3 стадии; наличие в анамнезе бронхиальной астмы, крапивницы или аллергических реакций после приема аспирина или других НПВП; лечение периоперационной боли при аортокоронарном шунтировании; дети и подростки до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания; одновременный прием с аспирином или другими НПВП.

Способ применения

Внутрь после еды по 30 мг 3 раза/сут. Максимальная доза: 90 мг/сут. Перед применением пелубипрофена следует оценить соотношение потенциальных риска и пользы, а также возможность назначения альтернативного лечения. Пелубипрофен следует применять в минимальной эффективной дозе в течение минимального периода, с учетом цели терапии у конкретного пациента.

Инструкция

Описание лекарственной формы

Таблетки светло-желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской; нанесена гравировка: на одной стороне - "PE", на другой стороне - "P" и 4 волнистых линии.

Действующее вещество (лат)

Pelubiprofenum

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, анальгезирующее.

Фармакодинамика

НПВС, производное арилпропионовой кислоты, которая связана структурно и фармакологически с ибупрофеном. Механизм действия обусловлен неизбирательным ингибированием ферментов - ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что приводит к ингибированию синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Пелубипрофен оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи практически не влияет на параметры фармакокинетики. Cmax достигается в течение 2 ч. Быстрое распределяется в печени и почках. Связывание пелубипрофена и его метаболитов с белками плазмы составляет 93.3-98.9%. Большая часть активного вещества метаболизируется с образованием метаболитов (транс-OH, цис-OH формы, ненасыщенная OH форма и насыщенная кетонная форма). Основные активные метаболиты (транс-OH, и ненасыщенная OH форма) образуются с высокой скоростью. Выводится почками и через кишечник. Более 60% выводится почками и через кишечник в течение 24 ч. Выделяется с грудным молоком, но концентрация в нем активного вещества меньше, чем в плазме крови.

Показания препарата

Остеоартроз; ревматоидный артрит; боль в спине.

Способ применения

Внутрь после еды по 30 мг 3 раза/сут. Максимальная доза: 90 мг/сут. Перед применением пелубипрофена следует оценить соотношение потенциальных риска и пользы, а также возможность назначения альтернативного лечения. Пелубипрофен следует применять в минимальной эффективной дозе в течение минимального периода, с учетом цели терапии у конкретного пациента.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пелубипрофену; язвенная болезнь в фазе обострения; тяжелые нарушения системы гемостаза; нарушения функции печени тяжелой степени; нарушения функции почек тяжелой степени; тяжелая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия 3 степени и/или 3 стадии; наличие в анамнезе бронхиальной астмы, крапивницы или аллергических реакций после приема аспирина или других НПВП; лечение периоперационной боли при аортокоронарном шунтировании; дети и подростки до 18 лет; беременность, период грудного вскармливания; одновременный прием с аспирином или другими НПВП.

Побочные действия

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - инфекции верхних дыхательных путей; нечасто - вирусные инфекции. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкоцитоз, повышение концентрации калия в крови; частота неизвестна - анемия, удлинение время кровотечения. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактоидные реакции. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; нечасто - сонливость, ступор, бессонница, сильное головокружение, парестезия, боль. Со стороны органа зрения: нечасто - сухость глаз, мелькание мушек перед глазами. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - звон в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - боль в груди, синусовая тахикардия, синусовая брадикардия, инфаркт миокарда, ишемия миокарда, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия; частота неизвестна - инсульт. Со стороны дыхательной системы: нечасто - респираторный дистресс-синдром, кашель, носовое кровотечение, першение в горле. Со стороны эндокринной системы: нечасто - гипергликемия. Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, изжога, диспепсия, тошнота, рвота, диарея; нечасто - дискомфорт в эпигастрии, запор, потеря аппетита, вздутие живота, глоссит, стоматит, повышение аппетита; частота неизвестна - желудочно-кишечное кровотечение, образование язв, перфорация желудка или кишечника. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности ферментов печени; частота неизвестна - желтуха, фульминантный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - покраснение кожи, крапивница, ксеродерма, алопеция; частота неизвестна - эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - боль в мышцах, боль в спине, артроз, переломы. Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - задержка жидкости, отеки, в т.ч. отеки лица; нечасто - учащенное мочеиспускание, боль в области мочевыводящих путей, почечный папиллярный некроз, усугубление течения почечной недостаточности. Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - олигурия, вагинит, кровянистые выделения из влагалища. Общие расстройства: нечасто - астения, увеличение массы тела, озноб, лихорадка, бледность, снижение массы тела. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - повышение концентрации мочевины в плазме крови, алейкемия, гиперхолестеринемия.

Передозировка

Симптомы: данные о передозировке пелубипрофена отсутствуют. В ходе клинических исследований неожиданных серьезных нежелательных реакций не наблюдалось даже при приеме высоких доз в 180 мг/сут. Лечение: поддерживающее. Предположительно, диализ не является эффективным методом выведения пелубипрофена из крови из-за высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови.

Лекарственное взаимодействие

Пелубипрофен способен усиливать эффекты других лекарственных препаратов. Следует избегать одновременного применения с другими НПВС. НПВС могут снижать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ. Это следует принимать во внимание у пациентов, принимающих пелубипрофен вместе с ингибиторами АПФ. Убедительных доказательств того, что одновременное применение ацетилсалициловой кислоты и НПВС снижает риск серьезных сердечно-сосудистых тромботических событий нет. Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты и НПВС увеличивает риск серьезных побочных реакций со стороны ЖКТ. Такие комбинации не рекомендуются. Клинические исследования показали, что НПВС могут снижать натрийуретическое действие фуросемида и тиазидных диуретиков у некоторых пациентов. Это связано с ингибированием синтеза простагландинов в почках. При назначении НПВС вместе с фуросемидом и тиазидными диуретиками необходим тщательный контроль функции почек. НПВС вызывают повышение уровня лития в плазме крови и снижение почечного клиренса лития. Этот эффект объясняется подавлением синтеза почечных простагландинов. При назначении НПВС вместе с литием необходим тщательный контроль с целью выявления симптомов интоксикации литием. При назначении НПВС вместе с метотрексатом может увеличиваться токсичность последнего. При одновременном применении необходима осторожность. Варфарин и НПВС могут оказывать синергетическое действие, провоцируя желудочно-кишечное кровотечение. У пациентов, принимающих одновременно лекарственные препараты обеих групп, риск серьезного желудочно-кишечного кровотечения выше, чем их отдельный прием. При необходимости применения пелубипрофена вместе с непрямыми антикоагулянтами требуется осторожность. Употребление алкоголя на фоне лечения пелубипрофеном ассоциируется с повышенным риском желудочно-кишечного кровотечения.

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В связи с возможностью нарушения зрения, возникновения головокружения, сонливости и других симптомов со стороны ЦНС, пациентам, получающим пелубипрофен, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особые указания

У всех пациентов, получающих пелубипрофен, необходимо контролировать развитие возможных побочных реакций. В особенно тщательном медицинском наблюдении нуждаются пациенты с острыми воспалительными процессами, болевым синдромом, лихорадкой, пациенты пожилого возраста, ослабленные пациенты. В связи с тем, что пелубипрофен оказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие, его применение может замаскировать клинические симптомы инфекционных осложнений неинфекционных заболеваний и состояний, сопровождающихся болевым синдромом. Пациенты с воспалением инфекционного генеза, получающие терапию пелубипрофеном, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Пациентам, длительно получающим НПВС, необходимо периодически контролировать показатели общего и биохимического анализа крови. При наличии клинических признаков и симптомов заболевания печени или почек, развитии системных реакций (в т.ч. эозинофилия, сыпь), развитии отклонений или ухудшении печеночных тестов, пелубипрофен должен быть отменен и рассмотрена возможность назначения альтернативной терапии, не содержащей НПВС. У пациентов, принимающих 3 и более алкогольных единиц в день, пелубипрофен увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения. Таким пациентам следует рекомендовать отказаться от алкоголя и рассмотреть возможность замены пелубипрофена на альтернативный лекарственный препарат, обладающий противовоспалительным и жаропонижающим действием. Пелубипрофен и другие НПВС могут вызывать развитие или ухудшать течение артериальной гипертензии, что может способствовать увеличению частоты побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. У пациентов с артериальной гипертензией (кроме артериальной гипертензии 3 степени и/или 3 стадии) пелубипрофен следует применять с осторожностью. С самого начала и на протяжении всего курса терапии пелубипрофеном следует контролировать АД. У пациентов, принимающих тиазидные или "петлевые" диуретики, эффективность терапии при совместном приеме с НПВП может быть снижена. Пелубипрофен может увеличивать риск инфаркта миокарда и инсульта. Риск выше при длительном применении пелубипрофена, а также у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или факторами риска таких заболеваний. К факторам, увеличивающим риск желудочно-кишечного кровотечения на фоне терапии НПВС, относятся: продолжительный курс терапии НПВС, одновременный прием НПВС с пероральными кортикостероидами или антикоагулянтами, курение, употребление алкоголя, пожилой возраст, ослабленный организм. Особую осторожность следует соблюдать при назначении пелубипрофена пациентам с язвенной болезнью и/или желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе, у которых риск развития желудочно-кишечного кровотечения характеризуется 10-кратным увеличением. Большинство сообщений о смертельных случаях связаны с побочными реакциями со стороны ЖКТ у пациентов пожилого возраста или ослабленных пациентов.

Регистрационный номер

ЛП-№(005121)-(РГ-RU)