Тинидазол-Акри таблетки 500мг 4шт относятся к противопротозойным и противомикробным лекарственным средствам. В его составе присутствуют вещества, которые нарушают построение ДНК в клетках патогенных микроорганизмов, в результате чего они погибают. Таблетки Тинидазол-Акри применяются для лечения лямблиоза, трихомониаза, эрадикации, смешанных аэробно-анаэробных инфекций. К противопоказаниям относятся заболевания центральной нервной системы органического характера, первый триместр беременности, гиперчувствительность к действующим веществам.

Тинидазол-Акри таблетки 500мг 4шт относятся к противопротозойным и противомикробным лекарственным средствам. В его составе присутствуют вещества, которые нарушают построение ДНК в клетках патогенных микроорганизмов, в результате чего они погибают. Таблетки Тинидазол-Акри применяются для лечения лямблиоза, трихомониаза, эрадикации, смешанных аэробно-анаэробных инфекций. К противопоказаниям относятся заболевания центральной нервной системы органического характера, первый триместр беременности, гиперчувствительность к действующим веществам.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, 4 шт. - упаковки ячейковые контурные

Активен в отношении Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp.(в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.

Противопротозойное средство с антибактериальным действием;Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей;Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis;Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp

При приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность 100%. Связывание с белками; 12%. C после приема внутрь в дозе 2 г составляет 40;51 мкг/мл и достигается через 2 ч; через 24 ч плазменный уровень снижается до 11;19 мкг/мл, через 72 ч; 1 мкг/мл. Объем распределения; 50 л. Проникает через ГЭБ, плаценту, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T12;14 ч. Выводится с желчью; 50%, и с мочой; 25%; в неизмененном виде и 12% в виде метаболитов. Выводится при диализе.

Противомикробное и противопротозойное средство.

Трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в т.ч. печеночная форма), инфекции, вызванные анаэробными бактериями, смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками). Профилактика послеоперационных анаэробных инфекций.

Режим дозирования индивидуальный. Взрослым - 1.5-2 г 1 раз/сутки; детям (за исключением профилактики послеоперационных анаэробных инфекций) - 50-75 мг/кг 1 раз/сутки. Длительность лечения определяется клинической ситуацией и может составлять 1-10 дней.

Органические заболевания ЦНС, нарушения кроветворения, I триместр беременности, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тинидазолу или другим производным 5-нитроимидазола.

О случаях передозировки препарата не сообщалось

В период лечения необходимо, соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Вызывает темное окрашивание мочи.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, атаксия, периферическая невропатия; редко; судороги. Со стороны органов ЖКТ: возможны анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота, диарея Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек. Прочие: редко; транзиторная лейкопения, слабость.

Противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект). Не рекомендуется принимать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм. Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозидами, эритромицином, рифампицином, цефалоспоринами).

При длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови. При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров. Следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобного эффекта). В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Тинидазол

Tinidazolum

4

блистерная упаковка

Р N001858/01

Россия

7000000288