Флюкостат капсулы 50мг 7шт

Флюкостат капсулы 50мг 7шт — это противогрибковое средство, которое назначается для лечения криптококкоза, генерализованного кандидоза, кандидоза слизистых оболочек, генитального кандидоза. Препарат используется для профилактики грибковых инфекций, которые могут возникать в результате лучевой или химиотерапии.Капсулы Флюкостат имеют противопоказания. Среди них выделяют возраст до 3-х лет, гиперчувствительность к отдельным компонентам состава, почечную и печеночную недостаточность. Средство не рекомендовано пациентам с болезнями сердца органического характера.

Капсулы

Эффективен при системных инфекциях, вызванных грибами рода Candida и Cryptococcus neoformans, а также в отношении Hystoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, грибов рода Microsporum и Trichophyton.

Противогрибковый препарат;Флуконазол – представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов;Активен в отношении возбудителей оппортунистических микозов, в т.ч. вызванных Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp.;Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum

Хорошо всасывается из ЖКТ, прием пищи не влияет на абсорбцию. Биодоступность 90%, связывание с белками плазмы; 11;12%. C_max достигается через 1;2 ч. Проникает через ГЭБ, широко распределяется в тканях и органах. Концентрация в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте, вагинальном секрете и перитонеальной жидкости равна таковой в плазме крови. Т_1/2 составляет 30 ч. Выводится в основном почками в неизмененном виде (80%) и в виде метаболитов (11%).

Противогрибковое средство.

Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной ин­фекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т. ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); Препарат может использоваться для профилактики крипто­кокковой инфекции у больных СПИДом; В генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей); Лечение может проводиться у больных со зло­качественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, боль­ных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; В кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический канди­доз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; Профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; Генитальный кандидоз: лечение вагинального кандидоза (острого и хронического ре­цидивирующего), профилактическое применение с целью уменьшения частоты реци­дивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; Профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразова­ниями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии; Микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; Отрубевидный лишай, онихомикоз; Кандидоз кожи; В глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, спорот­рихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом

Внутрь. Капсулы проглатывают целиком. При остром вагинальном кандидозе препарат применяют однократно внутрь в дозе 150 мг. Применение у пожилых людей У больных пожилого возраста при отсутствии нарушений функции почек следует придерживаться обычного режима дозирования препарата. Применение у больных с почечной недостаточностью При однократном приеме изменение дозы не требуется.

Одновременный прием терфенадина (на фоне многократного приема флуконазола в дозе 400 мг/сут и более) (см. раздел взаимодействие с другими лекарственными средствами);повышенная чувствительность к флуконазолу и другим компонентам пре­парата или близким по структуре азольным соединениям;детский возраст до 3-х лет (для дан­ной лекарственной формы);период лактации (см. раздел применение при беременности и в период грудного вскармливания);одновременное применение с препа­ратами, увеличивающими интервал q-tиметаболизирующимися с помощью изоферменга cy3a4, такими как цизаприд, астемизол, эритромицин, пимозид и хинидин (см. раздел взаи­модействие с другими лекарственны­ми средствами);непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Галлюцинации;Параноидальное поведение

В связи с возможностью возникновения головокружения и других побочных эффектов. связанных с приемом препарата, в период лечения пациентам рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных и двигательных реакций.

Классификация побочных реакций по органам и системам представлена с указанием частоты их возникновения: очень часто (1/10); часто (1/100, <1/10); нечасто (1/1000, <1/100); редко (1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), в том числе отдельные сообщения, частота которых неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных). Переносимость препарата обычно очень хорошая. В клинических и постмаркетинговых (*) исследованиях флуконазола отмечали следующие побочные реакции: Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение*, судороги*, изменение вкуса*, парестезия, бессонница, сонливость; редко - тремор. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - боль в животе, диарея, рвота*, тошнота; нечасто - метеоризм, диспепсия*, сухость слизистой оболочки полости рта, запор. Нарушениясо стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение сывороточной активности аминотрансфераз (аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ)), щелочной фосфатазы; нечасто - желтуха*, холестаз, повышение концентрации билирубина; редко - гепатотоксичность, в некоторых случаях с летальным исходом, нарушение функции печени*, гепатит*, гепатоцеллюлярный некроз*, гепатоцеллюлярное повреждение. Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - сыпь;нечасто - кожный зуд, крапивница, повышенное потоотделение, лекарственная сыпь;редко - эксфолиативные поражения кожи*, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальныйнекролиз, острый генерализованныйэкзантематозныйпустулез, отек лица, алопеция*. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы*: редко - лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия. Нарушения со стороны иммунной системы*: редко - анафилаксия (включая ангионевротический отек, отек лица). Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы*: редко - увеличение продолжительности интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия по типу «пируэт» (см. раздел «Особые указания»). Нарушения со стороны обмена веществ*: редко - повышение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови, гипокалиемия. Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто - миалгия. Прочие: нечасто - слабость, астения, повышенная утомляемость, лихорадка, вертиго. У некоторых больных, особенно с серьезными заболеваниями, такими как ВИЧ-инфекция или рак, при лечении флуконазолом и сходными препаратами наблюдались изменения показателей крови, функции почек и печени, однако клиническое значение этих изменений и их связь с лечением не установлены. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

При одновременном применении с пероральными антикоагулянтами кумаринового типа; удлинение протромбинового времени, с пероральными гипогликемическими средствами (глибенкламид, глипизид, толбутамид) возрастает риск развития гипогликемии (увеличивается их Т_1/2). Рифампицин укорачивает Т_1/2 флуконазола.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением функции почек. Следует прекратить лечение при нарушении функции печени и ухудшении кожной симптоматики (возможен синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).

Флюкостат

Fluconazolum

7

блистерная упаковка

Р N001361/01

Россия

1095

7000000852