Фурадонин Авексима таблетки 50мг 20шт
133 ₽
Фурадонин Авексима таблетки 50мг 20шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоНитрофурантоин
- Форма выпускаТаблетки
Инструкция
Описание
Фурадонин Авексима таблетки 50мг 20шт — антибактериальное лекарственное средство. Выпускается в форме таблеток по 50 мг. В продажу поступает в контурных ячейковых пачках по 20 штук. Препарат препятствует синтезу белков и нарушает целостность клеточных мембран у патогенных микроорганизмов. Фурадонин Авексима назначают при цистите, уретрите, пиелонефрите, пиелите. Его применение необходимо при диагностических исследованиях и урологических операциях. Таблетки принимают внутрь с достаточным количеством воды. Рекомендуемые дозы для взрослых — 0,1 — 0,15 г с частотой 3 раза в день. Детям прописывают по 5 — 8 мг/кг веса тела. Указанную дозу разделяют на 4 приема.
Описание
Фурадонин Авексима таблетки 50мг 20шт — антибактериальное лекарственное средство. Выпускается в форме таблеток по 50 мг. В продажу поступает в контурных ячейковых пачках по 20 штук. Препарат препятствует синтезу белков и нарушает целостность клеточных мембран у патогенных микроорганизмов. Фурадонин Авексима назначают при цистите, уретрите, пиелонефрите, пиелите. Его применение необходимо при диагностических исследованиях и урологических операциях. Таблетки принимают внутрь с достаточным количеством воды. Рекомендуемые дозы для взрослых — 0,1 — 0,15 г с частотой 3 раза в день. Детям прописывают по 5 — 8 мг/кг веса тела. Указанную дозу разделяют на 4 приема.
Описание лекарственной формы
a:2:{s:4:"TEXT";s:89:"Таблетки 50 мг, 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp.,Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli., Proteus spp.).
Фармакологическое действие
a:2:{s:4:"TEXT";s:661:"Противомикробное средство, производное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей;Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны;Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.)";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство - нитрофуран.
Показания препарата
a:2:{s:4:"TEXT";s:531:"Тяжелые осложненные рецидивирующие инфекции; Острые неосложненные инфекции; Инфекции мочевыводящих путей, в т. ч. при неосложненных хронических болезнях и проведении урологических операций/обследований – цистоскопии, катетеризации мочевыводящих путей и проч. (с профилактической целью)";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Способ применения
Внутрь, запивая большим количеством воды, взрослым – 0,1-0,15 г, 3-4 раза в день; детям – из расчета 5-8 мг/кг/сутки, суточную дозу делят на 4 приема. Высшие дозы для взрослых: разовая – 0,3 г, суточная – 0,6 г. При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительность лечения – 7-10 дней. Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1-2 мг/кг.
Противопоказания
a:2:{s:4:"TEXT";s:452:"Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, сердечная недостаточность ii-iii ст., цирроз печени, хронический гепатит, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая порфирия, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Передозировка
a:2:{s:4:"TEXT";s:10:"Рвота";s:4:"TYPE";s:4:"TEXT";}
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости).
Особые указания
Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости).
Побочные действия
Тошнота, рвота, аллергические реакции (волчаночноподобный синдром, артралгия, миалгия, анафилаксия, озноб, эозинофилия, сыпь), головокружение, головная боль, астения, нистагм, сонливость, интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, лихорадка, кашель, боль в грудной клетке, гепатит, холестатический синдром, периферическая невропатия, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, редко - боль в животе, диарея.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магний трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект. Несовместимость с фторхинолонами. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают токсичность (повышается концентрация в крови) препарата.
Меры предосторожности
Прием препарата должен быть прекращен при наличии первых признаков периферической нейропатии (возникновение парестезий), т.к. развитие данного осложнения может быть опасным для жизни. Необходимо прекратить лечение фурадонином при возникновении необъяснимых симптомов нарушения функции легких, печени, гематологических и неврологических расстройств. В случае появления признаков поражения легких прием фурадонина должен быть немедленно прекращен. Необходим тщательный мониторинг функций легких у пациентов, получающих длительное лечение фурадонином, особенно в пожилом возрасте. Необходим тщательный мониторинг пациентов, получающих длительную терапию фурадонином, с целью выявления признаков развития гепатита. После приема фурадонина моча может окраситься в желтый или коричневый цвет. У пациентов, получающих фурадонин, могут наблюдаться ложноположительные реакции при определении глюкозы в моче. Прием фурадонина должен быть прекращен при проявлении признаков гемолиза у пациентов с подозрением на недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Реакции со стороны желудочно-кишечного тракта могут быть сведены к минимуму при приеме препарата с пищей, молоком или при снижении дозы. Беременность и период лактации. Применение во время беременности фурадонина противопоказано. При необходимости его применения в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения. Использование в педиатрии. Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет. Осторожность при назначении следует соблюдать у лиц с сахарным диабетом, анемией, электролитными нарушениями, дефицитом витаминов группы В, т.к. возможно усиление нейротоксического действия препарата. Фурадонин не следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек (гломерулонефритов), гнойного паранефрита, простатита. Особенно для лечения паренхиматозной инфекции одной нефункционирующей почки. В случае рецидивирующей или тяжелой инфекции должны быть исключены причины, связанные с хирургическим вмешательством.
Бренд
Фурадонин Авексима
Действующее вещество (лат)
Nitrofurantoinum
Кол-во препарата
20
Тип упаковки
блистерная упаковка
Регистрационный номер
Р N002401/01
Страна происхождения
Россия
Срок годности
1460
Артикул
7000002601
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Срок годности
Артикул