Версатис пластырь 5шт

Версатис пластырь 5шт — местное обезболивающее средство, содержащее в своем составе лидокаин. При использовании на неповрежденных кожных покровах происходит локальное снятие болевого синдрома без системного воздействия на организм.Данное медицинское изделие назначается при:нейропатических болях, развившихся после перенесенной герпесной инфекцией;невралгии, вызванной вирусом герпеса.Пластырь следует приклеивать на чистую сухую кожу (без нарушения целостности) в области болезненных ощущений не более, чем на 12 часов. Посе 12-часового перерыва можно воспользоваться новым пластырем.

Болевой синдром при вертеброгенных поражениях; миозит; постгерпетическая невралгия.

ТТС предназначена для местного применения, ее следует наклеить на кожу, чтобы покрыть болевую поверхность над местом поражения. После наложения системы следует избегать контакта рук с глазами, руки необходимо сразу вымыть. ТТС может находиться на коже в течение 12 ч. Затем ТТС снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех ТТС. Если в период применения ТТС возникнет чувство жжения или покраснение кожи, необходимо удалить систему и не применять ТТС, пока покраснение не исчезнет. Использованные системы следует хранить в недоступном для детей или домашних животных месте.

Нарушение целостности кожных покровов в месте наложения ТТС; повышенная чувствительность к лидокаину и другим компонентам ТТС.

Версатис не следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Поскольку системная абсорбция минимальна, нет оснований предполагать наличие влияния на способность управлять автомобилем и возможность работать с механизмами.

В накопленном опыте применения препарата не отмечалось клинически значимого взаимодействия с другими препаратами. Поскольку максимальная концентрация лидокаина в плазме крови низка, возникновение клинически значимого фармакокинетического взаимодействия маловероятно. Хотя абсорбция лидокаина через кожу обычно низка, следует соблюдать осторожность при применении пластыря, содержащего лидокаин 5%, у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса (например, токаинид, мексилетин) или другие местные анестетики, поскольку не исключен риск развития аддитивного системного эффекта.