Бициллин-5 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000ЕД+300000ЕД флакон 1шт

Бициллин-5 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1.2млн.ЕД + 300тыс.ЕД флакон 1шт относится к категории антибактериальных средств широкого спектра действия. Используется для поддержания концентрации препарата.Назначается при:- болезнях, вызванных штаммами, поддающимися лечению препаратами пенициллинового ряда;- предупреждении рецидивирующего ревматизма;- сифилисе.Порошок Бициллин-5 для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1.2млн.ЕД + 300тыс.ЕД флакон 1шт не используют при индивидуальной непереносимости компонентов и аналогов, во время кормления, в период беременности — только при крайней необходимости.

Порошок для приготовления суспензии для в/м введения 1.2 млн.ед+300 тыс.ед, флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные

Benzathini benzylpenicillinum+Benzylpenicillinum-Procainum

Комбинированный бактерицидный антибиотик, состоящий из двух солей бензилпенициллина длительного действия;Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизма;Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii;Грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp

Бициллин®-5 является препаратом пролонгированного действия, высокая концентрация антибиотика в крови сохраняется до 4-х недель. Бензатина бензилпенициллин После внутримышечной инъекции бензатина бензилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 12-24 часа после инъекции. Длительный период полувыведения обеспечивает стабильную и длительную концентрацию препарата в крови: на 14 день после выведения 2400000 МЕ препарата концентрация в сыворотке составляет 0.12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1200000 МЕ препарата - 0.06 мкг/мл (1 МЕ=0.6 мкг). Диффузия препарата в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связь с белками плазмы 40-60%. Бензатина бензилпенициллин проходит в небольших количествах через плацентарный барьер, а также проникает в грудное молоко матери. Биотрансформация препарата незначительная. Выводится преимущественно почками в неизменном виде. За 8 суток выделяется до 33% введенной дозы. Бензилпенициллин Максимальная концентрация в плазме крови при внутремышечном введении достигается через 20-30 мин. Период полувыведения препарата состваляет 30-60 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч и более. Связь с белками плазмы - 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы. При воспалении менингиальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводиться почками в неизменном виде.

Ифекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: продолжительная (круглогодичная) профилактика рецидивов ревматизма; сифилис, фрамбезия; стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В) - острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление.

Внутримышечно (в/м)

гиперчувствительность к препарату, бензилпенициллину и к другим бета-лактамным антибиотикам;

* различные анемии, снижение числа тромбоцитов или лейкоцитов в крови, снижение свертываемости крови; * кожные высыпания, высыпания на слизистых оболочках, повышение количеств эозинофилов в крови, дерматит, отек Квинке, анафилаксия; * головная боль, боль в суставах, повышение температуры; * воспаление языка или слизистой оболочки рта; * При длительном лечении возможно развитие суперинфекции или грибкового поражения.

Симптомы передозировки ранее не зарегистрированы

Бициллин-5 в небольших количествах проникает через плацентарный барьер и в молоко матери. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата.

Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела. При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд. При лечении сифилиса перед началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение микроскопических и серологических исследований. В связи с развитием грибковых инфекций целесообразно одновременно назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости - противогрибковые препараты для системного применения. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентых штаммов возбудителей.

ЛС-000082