Фемостон 2 таблетки 28шт

Фемостон 2 таблетки 28шт назначаются женщинам в период менопаузы. В состав препарата входят эстроген и прогестаген, которые являются аналогами женских половых гормонов. Действие активных компонентов направлено на устранение вегетативных и психоэмоциональных симптомов климакса. Таблетки Фемостон 2 снимают выраженные проявления приливов: нормализуют потоотделение, сокращают время засыпания, снижают нервную возбудимость. Препарат предотвращает потерю костной массы и уменьшает уровень холестерина в крови, оздоравливает слизистые оболочки влагалища, устраняя сухость и раздражение.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, двух видов.

Эстроген-гестагенное

Эстрадиол, входящий в состав препарата Фемостон® 2, идентичен эндогенному эстрадиолу человека, который является наиболее активным эстрогеном. Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме в перименопаузе (при начале терапии не ранее, чем через 6 месяцев после последней менструации) и в постменопаузе, и уменьшает выраженность клинических проявлений постменопаузы в течение первых недель лечения. Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон® 2 предупреждает потерю костной массы в постменопаузальном периоде или после овариоэктомии. Дидрогестерон - прогестаген, эффективный при приеме внутрь и имеющий схожую с парентерально вводимым прогестероном активность. При проведении ЗГТ включение дидрогестерона обеспечивает полноценную секреторную трансформацию эндометрия, снижая тем самым увеличенный действием эстрогена риск развития гиперплазии эндометрия.

ЗГТ расстройств, обусловленных естественной менопаузой, или менопаузой, наступившей в результате хирургического вмешательства. Профилактика постменопаузного остеопороза.

препарат принимают внутрь в непрерывном режиме по 1 таблетке в день. Длительность терапии определяется соотношением пользы и риска для здоровья женщины и степенью выраженности эстрогенной недостаточности. Профилактику постменопаузального остеопороза необходимо проводить с учетом индивидуальной переносимости препарата и возможных эффектов на костную массу, которые являются дозозависимыми.

Cо стороны крови и лимфатической системы:очень редко ( Со стороны нервной системы: головная боль, мигрень (в 110%); иногда (в 0,11%) головокружение, нервозность, депрессия, изменение либидо; очень редко хорея. Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда венозная тромбоэмболия; очень редко инфаркт миокарда. Со стороны ЖКТ: тошнота, боли в животе, метеоризм; очень редко рвота. Со стороны печени и желчных путей: иногда холецистит; редко (в 0,010,1%) нарушение функции печени, иногда сопровождающееся астенией, недомоганием, желтухой или болью в животе. Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: иногда аллергические реакции, сыпь, крапивница, зуд, периферический отек; очень редко хлоазма, мелазма, полиморфная эритема, узелковая эритема, геморрагическая пурпура, ангионевротический отек. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: болезненность молочных желез, прорывные кровотечения, боль в области таза; иногда изменения эрозии шейки матки, изменение секреции, дисменорея; редко увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром. Прочие: изменения массы тела; иногда вагинальный кандидоз, карцинома молочной железы, увеличение лейомиомы в размере; редко непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы; очень редко обострение порфирии

Установленная или предполагаемая беременность; период лактации (грудного вскармливания); диагностированный или подозреваемый рак молочной железы, рак молочной железы в анамнезе; диагностированные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные новообразования; нелеченная гиперплазия эндометрия; вагинальные кровотечения неясной этиологии; предшествующая идиопатическая или подтвержденная тромбоэмболия вен (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочных сосудов); активная или недавно перенесенная артериальная тромбоэмболия; острые заболевания печени, а также заболевания печени в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени); порфирия; повышенная чувствительность к компонентам комбинации. С осторожностью Заболевания и состояния, имеющиеся в настоящее время или в анамнезе: лейомиома матки, эндометриоз, тромбозы и факторы их риска в анамнезе, при наличии факторов риска эстрогенозависимых опухолей (например, рак молочной железы у матери пациентки), артериальная гипертензия, доброкачественная опухоль печени, сахарный диабет, холелитиаз, эпилепсия, мигрень или интенсивная головная боль, гиперплазия эндометрия в анамнезе, системная красная волчанка, бронхиальная астма, почечная недостаточность, отосклероз.

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Препарат не оказывает значимого влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Влияние других лекарственных препаратов на комбинацию эстроген + прогестаген Метаболизм эстрогена и прогестагена может усиливаться при одновременном приеме с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени системы цитохрома Р450 (изоферментов CYP2В6, 3А4, 3А5, 3А7): противосудорожными (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин) и противомикробными препаратами (рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз). Препараты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут усиливать метаболизм эстрогена и прогестагена. Ритонавир и нелфинавир, хотя и известны как сильные ингибиторы CYP3A4, А5, А7, при одновременном применении с половыми гормонами могут усиливать их метаболизм. Усиление метаболизма эстрогенов и гестагенов клинически может проявляться снижением эффекта от применения препарата и изменением интенсивности кровянистых выделений из влагалища. Влияние эстрогена на другие лекарственные средства Эстрогены могут влиять на метаболизм других лекарственных средств за счет конкурентного связывания с ферментами (CYP450), участвующими в их биотрансформации. Это необходимо учитывать для препаратов с узкой широтой терапевтического действия, таких как такролимус и циклоспорин A (CYP3A4, 3А3), фентанил (CYP3A4) и теофиллин (CYP1A2), т.к. данный вид взаимодействия может привести к увеличению концентрации в плазме крови вышеуказанных препаратов до токсического уровня. В связи с этим может потребоваться тщательное наблюдение за приемом лекарственных средств в течение длительного периода времени и, возможно, уменьшение дозы такролимуса, фентанила, циклоспорина А и теофилина. Исследования по изучению взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.