Нетугаст таблетки 200мг 30шт

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне.

Регулирующее моторику ЖКТ

Механизм действия Тримебутин, действуя на энкефалинергическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на периферические δ-, μ- и κ-рецепторы, в т.ч. находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении ЖКТ, он регулирует моторику без влияния на ЦНС. Фармакодинамические эффекты Тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики. Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.

Для применения у взрослых и детей от 3 лет: симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов ЖКТ и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром); послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.

Внутрь. Взрослым по 100-200 мг 3 раза/сут. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг/сут в течение 12 недель. Детям от 3 лет препарат Нетугаст назначают в зависимости от возраста. Детям с 12 лет - по 100-200 мг 3 раза/сут. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг/сут в течение 12 недель. Детям 5-12 лет: по 50 мг 3 раза/сут. Детям 3-5 лет: по 25 мг 3 раза/сут. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек: коррекция дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени: коррекция дозы не требуется.

Определение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции, в т.ч. кожная сыпь. Со стороны нервной системы: частота неизвестна - сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, чувство жара и холода. Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор. Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - задержка мочи. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: частота неизвестна - нарушение менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Повышенная чувствительность к тримебутину или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы лопарей, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы); беременность.

Беременность В доклинических исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности препарата. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата Нетугаст в период беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Не рекомендуется назначать препарат Нетугаст в период грудного вскармливания в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Фертильность Данные о фертильности отсутствуют

.Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период 600 мг/сут в течение 4 недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг/сут в течение 12 недель (см. раздел "Режим дозирования") позволяет избежать рецидива заболевания. Вспомогательные вещества Препарат Нетугаст содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений. Однако, учитывая возможные нежелательные реакции, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие) (см. раздел "Побочное действие"), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.

Исследования взаимодействия не проводились. Пациент должен информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.