1 331 ₽

1 331 ₽

Актовегин раствор для инъекций 40мг/мл ампулы 10мл 5шт

1 331 ₽

  • ПроизводительТакеда
  • Действующее веществоДепротеинизированный гемодериват крови телят
  • Страна происхожденияАвстрия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Раствор Актовегин 40мг/мл ампулы 10мл 5шт используется для активации вещественного обмена в тканях. Препарат улучшает их трофику и восстанавливает протекание регенеративных процессов. Средство увеличивает поглощение и утилизацию кислорода, что положительно сказывается на клеточном метаболизме.Раствор Актовегин применяют в комплексном лечении нарушений когнитивных функций, деменции, патологий периферического кровообращения и диабетической полиневропатии. Противопоказаниями являются отек легких, сердечная недостаточность декомпенсированного типа, возраст до 18-ти лет.

Артикул

7000000192

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

Депротеинизированный гемодериват крови телят

Действующее вещество (лат)

Deproteinized calves blood gemoderivat

MKB10

Последствия цереброваскулярных болезней, Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая), Инфаркт мозга, Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда, Открытая рана неуточненной области тела, Внутричерепная травма, Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках, Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения, Диабетическая полинейропатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .4), Цереброваскулярная болезнь неуточненная, Язва кожи трофическая, Болезнь периферических сосудов неуточненная, Термические и химические ожоги неуточненной локализации, Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках, Лучевой цистит, Радиационный дерматит лучевой, Декубитальная язва

Тип упаковки

блистерная упаковка

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

5

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату Актовегин, аналогичным препаратам или вспомогательным веществам; декомпенсированная сердечная недостаточность; отек легких; олигурия, анурия; задержка жидкости в организме; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Не установлено.

Описание лекарственной формы

Раствор для инъекций, 10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные

Показания препарата

В составе комплексной терапии: когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию; нарушений периферического кровообращения и их последствий; диабетической полиневропатии.

Лекарственное взаимодействие

В настоящее время неизвестно.

Передозировка

Согласно данным доклинических исследований Актовегин не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для применения у человека;Не было отмечено случаев передозировки препарата Актовегин

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические параметры препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

Фармакологическое действие

Антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный;Актовегин повышает поглощение и утилизацию кислорода;Входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии;Рассматривается несколько путей реализации нейропротекторного механизма действия препарата;Актовегин препятствует развитию апоптоза, индуцированного бета-амилоидом (Аβ25-35);Актовегин модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе

Меры предосторожности

Парентеральное введение препарата следует проводить в стерильных условиях.Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность). Затем, после первого применения препарата Актовегин®, все пациенты должны быть проверены на наличие симптомов гиперчувствительности. Рекомендуется проводить мониторинг этих пациентов в течение не менее 30 минут при наличии доступа к неотложной медицинской помощи в случае возникновения анафилаксии.В случае электролитных расстройств (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия), указанные состояния должны быть соответствующим образом скорректированы.Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить.В исследовании, посвященном изучению постинсультных когнитивных нарушений, частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемой в данной популяции пациентов, было зафиксировано большее число случаев в группе, принимавшей препарат Актовегин®, по сравнению с группой плацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязи между случаями повторного инсульта и исследуемым препаратом установлено не было.Вспомогательные вещества с известным эффектомФенилаланин. Данный лекарственный препарат содержит фенилаланин. Фенилаланин может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией.Натрий. Данный лекарственный препарат содержит натрий. Следует иметь в виду в случае пациентов, находящихся на диете с низким содержанием соли (натрия).Калий. Данный лекарственный препарат содержит калий. Следует иметь в виду в случае пациентов с пониженной функцией почек или пациентов, находящихся на диете с контролируемым содержанием калия.Применение у пациентов детского возрастаВ настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у пациентов детского возраста отсутствуют, поэтому применение препарата у данной группы лиц не рекомендуется.

Применение при беременности/кормлении грудью

При беременности и в период лактации Актовегин следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Регистрационный номер

ЛП-№(000289)-(РГ-RU)

Особые указания

Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл внутримышечно).Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.В случае внутримышечного способа применения вводят медленно не более 5 мл.Нe используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы. После вскрытия ампулы, раствор нельзя хранить.

Способ применения

В/а, в/в (в том числе и в виде инфузии) и в/м. В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций, рекомендуется проводить тест до начала инфузии.В зависимости от тяжести клинической картины, 10-20 мл/сутки в/в или в/а; далее 5 мл в/в или 5 мл в/м.При введении в форме инфузии к 200-300 мл основного раствора (0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствор декстрозы) добавляют 10-20 мл Актовегина®. Скорость введения: около 2 мл/мин.Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: в начале лечения 10 мл в/в ежедневно в течение двух недель, далее 5-10 мл в/в 3-4 раза в неделю в течение не менее 2 недель.Ишемический инсульт: 20-50 мл в 200-300 мл основного раствора в/в капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10 - 20 мл в/в капельно - 2 недели.Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл препарата в 200 мл основного раствора в/а или в/в ежедневно; продолжительность лечения около 4 недель.Заживление ран: 10 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом Актовегин® в лекарственных формах для местного применения).Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии: средняя доза составляет 5 мл в/в ежедневно в перерывах радиационного воздействия.Радиационный цистит: ежедневно 10 мл трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками.

Наименование/Бренд

Актовегин

Страна происхождения

Австрия

Производитель

Такеда

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Раствор для инъекций

Срок годности

36 месяцев