Регион
Войти
Заказы
Корзина

Артрозан раствор для внутримышечного введения 6мг/мл 2.5мл ампулы 3шт

Артрозан раствор для внутримышечного введения 6мг/мл 2.5мл ампулы 3шт
245.00
img
img
img
img
img
img
  • Артикул:
    7000000890
  • Производитель:
    Фармстандарт
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Япония
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    60 месяцев
245.00
Цена в аптеках: 336.00 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
Осталась 1 шт.
Осталась 1 шт.
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Описание товара

Артрозан раствор для внутримышечного введения 6мг/мл 2.5мл ампулы 3шт представляет собой НПВС для снижения характерной симптоматики при болезнях суставов с болевым синдромом. Обеспечивает обезболивающий и жаропонижающий эффект.



Назначается при:



- остеохондрозе;



- анкилозирующем спондилоартрите;



- остеоартрозах;



- артритах.



Артрозан раствор для внутримышечного введения 6мг/мл 2.5мл ампулы 3шт не назначается при индивидуальной непереносимости компонентов и НПВС, кровотечениях, нарушениях свертываемости крови, ряде патологий ЖКТ и язвах, печеночной, почечной или сердечной недостаточности, в возрасте до 18 лет, в период беременности и лактации.

Характеристики

Действующее вещество (лат)

meloxicam

Форма выпуска

Раствор

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

3

Описание лекарственной формы

Раствор для в/м введения.

Фармакологическое действие

Мелоксикам - НПВП, обладающий противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием;Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты;Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов в результате избирательного торможения ферментативной активности циклооксигеназы второго типа (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления;При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма избирательность в отношении ЦОГ-2 снижается;В меньшей степени действует на циклооксигеназу первого типа (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках;За счет указанной селективности подавления активности ЦОГ-2 препарат реже вызывает эрозивно-язвенные поражения ЖКТ

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы составляет 99%. Препарат проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% Cmax в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов, составляющих соответственно 16 и 4% от величины дозы препарата, принимает участие пероксидаза. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. ; низкий и составляет в среднем 11 л. Печеночная или почечная недостаточность средней степени существенное влияние на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. Выводится в равной пропорции с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5% суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах.

Показания препарата

Симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровождающихся болевым синдромом, в т.ч.: остеоартроза; ревматоидного артрита; анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева); остеохондроза.

Особые указания

Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактическое действие ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе которых есть указания на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, и пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ. Следует соблюдать осторожность и контролировать суточный диурез и функцию почек при применении препарата у пожилых и больных с уменьшенным ОЦК и сниженной СКФ (дегидратация, ХСН, цирроз печени, нефротический синдром, клинически выраженные заболевания почек, прием диуретиков, обезвоживание после больших хирургических операций). При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, стойкое и существенное повышение уровня трансаминаз и изменение других показателей функции печени) прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу. После 2 нед применения препарата необходим контроль активности печеночных ферментов. У пациентов с незначительным или умеренным снижением функции почек (Cl креатинина >30 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны получать достаточное количество жидкости. При возникновении аллергических реакций (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) в процессе лечения необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата. Мелоксикам, как и другие НПВС, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез ПГ, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВС. Влияние на способность управления транспортными средствами и работу с механизмами. Применение препарата может вызывать возникновение головной боли, головокружения и сонливости. При возникновении этих явлений следует отказаться от управления транспортными средствами и выполнения других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказания

гиперчувствительность к мелоксикаму или вспомогательным компонентам препарата; декомпенсированная сердечная недостаточность; ранний послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидив

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: более 1% - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм; 0,1-1% - преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, язва желудка или 12-перстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), стоматит; менее 0,1% - перфорация органов ЖКТ, колит, гепатит, гастрит. Со стороны органов кроветворения: более 1% - анемия; 0,1-1% - лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны кожных покровов: более 1% - зуд, кожная сыпь; 0,1-1% - крапивница; менее 0,1% - фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны дыхательной системы: менее 0,1 % - бронхоспазм. Со стороны центральной нервной системы: более 1% - головокружение, головная боль; 0,1-1% - шум в ушах, сонливость; менее 0,1% - эмоциональная лабильность, спутанность сознания, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% - периферические отеки; 0,1-1% - повышение уровня артериального давления, сердцебиение, гиперемия лица. Со стороны мочевыделительной системы: 0,1-1% - гиперкреатининемия, повышение концентрации сывороточной мочевины; менее 0,1% - острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена - интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия. Со стороны органов чувств: менее 0,1% - конъюнктивит, нечеткость зрения. Аллергические реакции: менее 0,1% - ангионевротический отек, анафилактические, анафилактоидные реакции.

Передозировка

Вероятно, будут присутствовать симптомы, свойственные передозировке НПВП, в тяжёлых случаях: сонливость, нарушения сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, изменения артериального давления, остановка дыхания, асистолия

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения

Внутримышечно (в/м)

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с другими НПВС (в т.ч. ацетилсалициловая кислота) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних. При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличение его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови). При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показано периодическое проведение общего анализа крови). При одновременном применении с диуретиками и циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности. При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних. При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, варфарин), тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) и антиагрегантами (тиклопидин, клопидогрел, ацетисалициловая кислота) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови). При одновременном применении с колестирамином ускоряется выведение мелоксикама через ЖКТ. При одновременном применении с СИОЗС возрастает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Фармакодинамика

Мелоксикам; НПВС, обладающее противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Механизм действия связан с ингибированием синтеза ПГ в результате избирательного торможения ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе ПГ в области воспаления. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма избирательность в отношении ЦОГ-2 снижается. В меньшей степени действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе ПГ, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках. За счет указанной селективности подавления активности ЦОГ-2 препарат реже вызывает эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Отпуск

по рецепту

Условия хранения

от 15.0°С до 25.0°С хранить 1800 суток;

Тип упаковки

блистерная упаковка

MKB10

Остеохондроз позвоночника, Другие поражения суставов, не классифицированные в других рубриках, Анкилозирующий спондилит, Боль неуточненная, Миалгия, Артрит неуточненный, Боль в суставе, Ревматоидный артрит неуточненный, Артроз неуточненный

Наименование/Бренд

Артрозан

Регистрационный номер

ЛСР-004856/10

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, ул. Маршала Захарова, д. 2
    10:00 - 22:00
    287.00
  • г. Москва, ул. Краснодонская, д. 1к1
    09:00 - 21:00
    293.00
  • г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 31/45
    10:00 - 22:00
    275.00
  • г. Москва, ул. Адмирала Лазарева, д. 40
    09:00 - 21:00
    278.00
  • г. Москва, ул. Суздальская, д. 26А
    10:00 - 22:00
    257.00