Бронхолитин сироп 125мл
335 ₽
Бронхолитин сироп 125мл
- ПроизводительСофарма
- Действующее вещество (лат)Glaucinum+Ephedrinum+oleum Ocimi vulgaris
- Страна происхожденияБолгария
- Порядок отпускаПо рецепту
- Срок годности48 месяцев
Инструкция
Описание
Сироп Бронхолитин 125 мл относится к противокашлевым препаратам, обладающим бронхолитическим действием. Активные компоненты состава подавляют кашлевой центр, но при этом не вызывает затруднения дыхания и развитие лекарственной зависимости. Вещества суживают сосуды и снимают отечность слизистой оболочки бронхов.Спрей Бронхолитин используется для лечения трахеобронхита, острых заболеваний дыхательных путей воспалительного характера, бронхита, протекающего в острой или хронической форме. Средство помогает при бронхиальной астме, пневмонии, коклюше.
Артикул
7000003776
Отпуск
По рецепту
Действующее вещество (лат)
Glaucinum+Ephedrinum+oleum Ocimi vulgaris
Тип упаковки
блистерная упаковка
Действующее вещество
Глауцин+Эфедрин+Базилика обыкновенного масло
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
1
Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату;ишемическая болезнь сердца (стенокардия);нарушения ритма сердца;тяжелые органические заболевания сердца;артериальная гипертензия;сердечная недостаточность;тиреотоксикоз;феохромоцитома;закрытоугольная глаукома;гиперплазия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи);бессонница;детский возраст до 3 лет;первый триместр беременности;грудное вскармливание;непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы (каждая доза препарата (5 мл) содержит до 2 г сахарозы)
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Описание лекарственной формы
Сироп, 125 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком - пачки картонные
Показания препарата
В комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острый и хронический бронхит, трахеобронхит, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, коклюш.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, средствами для ингаляционной анестезии (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи.Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) потенцируют сосудосуживающий эффект эфедрина (риск гипертонических кризов при одновременном применении).Прием препарата Бронхолитин® возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина.При совместном применении с неселективными ?-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата.При одновременном приеме с пероральными гипогликемическими средствами возможно уменьшение гипогликемического эффекта.Препараты, стимулирующие центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин® на ЦНС.
Передозировка
Тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, повышенное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, повышение артериального давления
Фармакодинамика
Бронхолитин® является комбинированным лекарственным препаратом с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием.Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Обладает слабо выраженным бронхолитическим действием. Эфедрин является адреномиметиком непрямого действия (подавляет активность аминооксидазы), а также оказывает слабое стимулирующее действие непосредственно на адренорецепторы. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.
Фармакокинетика
ВсасываниеПосле приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. Cmax глауцина достигается через 1.5 ч.Метаболизм и выведениеГлауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой. Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет 3-6 ч.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием;Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости;Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов;Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие
Меры предосторожности
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата в детском возрасте, пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности. Противопоказание: детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности/кормлении грудью
Не применять в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.В период II-III триместра беременности препарат следует применять с осторожностью.
Регистрационный номер
П N016176/01
Способ применения
Внутрь, после еды. Взрослые и дети старше 10 лет: по 10 мл 3-4 раза в день. Дети от 3-10 лет: по 5 мл 3 раза в день. Продолжительность лечения: 5-7 дней.
Объем, л
0
Наименование/Бренд
Бронхолитин
Страна происхождения
Болгария
Производитель
Софарма
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Форма выпуска
Сироп
Срок годности
48 месяцев
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Действующее вещество
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Противопоказания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Описание лекарственной формы
Показания препарата
Лекарственное взаимодействие
Передозировка
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Меры предосторожности
Применение при беременности/кормлении грудью
Регистрационный номер
Способ применения
Объем, л
Наименование/Бренд
Страна происхождения
Производитель
Идентификатор маркировки товара
Форма выпуска
Срок годности