Брустан таблетки 400мг + 325мг 10шт — лекарственное средство на основе ибупрофена и парацетамола. Представленное средство отличается комбинированным действием:- противовоспалительным;- обезболивающим;- жаропонижающим.Брустан назначается при болях и воспалительных процессах различной этиологии, при лихорадочных состояниях, а также после операционных вмешательств. Дозировка и режим применения Брустана зависит от возраста пациента и особенностей основного заболевания.Данный препарат противопоказан детям младше 2 лет.

7000002270

Без рецепта

Ibuprophenum+Paracetamolum

блистерная упаковка

П N013724/01

10

Оранжевые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, на одной стороне таблетки нанесена надпись "RANBAXY" чернилами черными.

Препарат принимают внутрь после еды.Взрослые и дети старше 15 лет: препарат принимают по 1 таблетке 3-4 раза в день с интервалом 6-8 часов (не более 4 раз в сутки!).Дети от 12 до 15 лет (масса тела более 40 кг): по 1 таблетке 3 раза в сутки.Если лихорадка сохраняется более 3-х дней, необходимо посоветоваться с врачом.Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от терапевтического эффекта и характера заболевания.

Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик);Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие;Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления;Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ;Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие;В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект;Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений

ИбупрофенБыстро всасывается из ЖКТ после перорального приема. Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) после приема внутрь - около 1-2 часа. Период полувыведения (Т1/2) - 2±0,5 ч. Ибупрофен характеризуется активным связыванием с белками плазмы (90%). Отсутствуют доказательства накопления при многократном приеме. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Метаболизм ибупрофена осуществляется в печени с образованием двух неактивных метаболитов (гидроксилированные и карбоксилированные соединения). Более 90 % выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени с желчью, в виде метаболитов и их конъюгатов.ПарацетамолБыстро всасывается из ЖКТ, достижение максимальной концентрации Тсmах происходит в течение 0,5-2 часа. Величина Сmах - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть парацетамола гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который обезвреживается путем связывания с сульфгидрильными группами глутатиона в печени. После передозировки парацетамола N-ацетил-n-бензохинонимин может накапливаться и приводить к поражению печени.Период полувыведения Т1/2 равен 2-3 ч.У пациентов с циррозом печени Т1/2 несколько увеличивается.У пожилых пациентов снижается клиренс парацетамола и увеличивается Т1/2. Выводится почками, преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% - в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола.У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.

Для взрослых - болевой синдром средней интенсивности при трамвах (ушибы, растяжения, вывихи, переломы и пр.), послеоперационный период, альгодисменорея, зубная боль; невралгия, миалгия, люмбаго, фиброзит, тендовагинит, ревматоидный артрит; остеоартрит, анкилозирующий спондилит, синусит, тонзилит, головная боль, лихорадка. Для детей (в качестве вспомогательного средства); тонзилит, острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей.

Желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12- 48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения) печеночная и/или почечная недостаточность, болезни органов кроветворения, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогиназы, аспириновая астма, беременность, период лактации, гиперчувствительность

В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано, При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Брустан

Ранбакси

Хорватия

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9